| 病情或疾病 |
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| 心脏逮捕 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 120名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 无脉冲电活动复苏期间的肾上腺素 |
| 实际学习开始日期 : | 2019年3月20日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2022年5月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年5月1日 |
| 组/队列 |
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| 原发性豌豆患者。 在2018 - 2021年期间,圣奥拉维斯医院的患者患有心脏骤停和无脉冲电活动(PEA)为原发性节奏。以前收集了来自圣奥拉夫医院的120集(2010-2013)。此外,美国费城宾夕法尼亚大学医院还将提供200例。 |
| 有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 美国,宾夕法尼亚州 | |
| 宾夕法尼亚大学医院 | |
| 费城,宾夕法尼亚州,美国,19104年 | |
| 挪威 | |
| 圣奥拉夫医院 | |
| 挪威特隆海姆 | |
| 研究主任: | Eirik Skogvoll,医学博士教授 | 圣奥拉维斯医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年10月18日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年11月4日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年11月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年3月20日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 无脉冲电活动复苏期间的肾上腺素 | ||||
| 官方头衔 | 无脉冲电活动复苏期间的肾上腺素 | ||||
| 简要摘要 | 这是挪威圣奥拉夫医院的一项前瞻性观察研究。数据是从心脏骤停复苏期间一直使用的除颤器中收集的。目的是研究无脉冲电活动复苏期间心电图(ECG)的变化,这是一种心脏骤停。 ECG变化在豌豆复苏期间可以用作预后标记。此外,研究人员将描述肾上腺素和胸部压缩对无脉冲电活动复苏期间临床状态过渡的影响。临床状态过渡是不同类型的心脏骤停之间的变化。预计这项研究将增加我们对心脏骤停治疗过程中动态的理解。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 人口将包括在圣奥拉夫医院住院时患有心脏骤停的患者。 | ||||
| 健康)状况 | 心脏逮捕 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 原发性豌豆患者。 在2018 - 2021年期间,圣奥拉维斯医院的患者患有心脏骤停和无脉冲电活动(PEA)为原发性节奏。以前收集了来自圣奥拉夫医院的120集(2010-2013)。此外,美国费城宾夕法尼亚大学医院还将提供200例。 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 120 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年5月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:出示豌豆作为主要节奏的住院患者的心脏骤停。 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 美国挪威 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04149730 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2019/785 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 圣奥拉维斯医院 | ||||
| 研究赞助商 | 圣奥拉维斯医院 | ||||
| 合作者 |
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| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 圣奥拉维斯医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||