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出境医 / 临床实验 / ALK+ NSCLC的参与者扩大了访问Ensartinib的访问

ALK+ NSCLC的参与者扩大了访问Ensartinib的访问

研究描述
简要摘要:
这是一个开放标签,多中心,中等大小的扩展访问治疗方案,用于现有的IND 111,695(X-396)。该治疗计划旨在为参与者提供内型淋巴瘤激酶(ALK)重新培养的非小细胞肺癌(NSCLC)。

病情或疾病 干预/治疗
非小细胞肺癌基因重排阳性药物:ensartinib

学习规划
研究信息的布局表
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型中等大小的人口
官方标题:扩展的访问中级患者人口方案
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2019年10月28日
第一个发布日期2019年10月31日
上次更新发布日期2021年4月8日
描述性信息
简短标题ALK+ NSCLC的参与者扩大了访问Ensartinib的访问
简要摘要这是一个开放标签,多中心,中等大小的扩展访问治疗方案,用于现有的IND 111,695(X-396)。该治疗计划旨在为参与者提供内型淋巴瘤激酶(ALK)重新培养的非小细胞肺癌(NSCLC)。
详细说明不提供
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型中等大小的人口
干涉药物:ensartinib
口服碱抑制剂
其他名称:
  • X-396
  • x396
出版物 *
  • Lovly CM,Heuckmann JM,De Stanchina E,Chen H,Thomas RK,Liang C,Pao W.通过开发新型的ALK酪氨酸激酶抑制剂来揭示了对碱驱动的癌症的见解。癌症。 2011年7月15日; 71(14):4920-31。 doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-3879。 Epub 2011年5月25日。
  • Horn L,Infante JR,Reck kl,Blumenschein GR,Leal TA,Waqar SN,Gitlitz BJ,Sanborn RE,Whisenant JG,Du L,Neal JW,Gockerman JP,Dukart G,Dukart G,Harrow K,Harrow K,Liang C,Liang C,Gibbons JJ,Holzhausen A A,Holzhausen A ,Lovly CM,Wakelee Ha。 ALK阳性非小细胞肺癌中的ensartinib(X-396):第一期I/II期,多中心研究的结果。 Clin Cancer Res。 2018年6月15日; 24(12):2771-2779。 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-2398。 Epub 2018 3月21日。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
扩展的访问状态可用的
联系人
联系人:安东尼·皮尔斯5618359356 EXT 219 anthony@xcovery.com
联系人:万斯·奥特尔5618359356 clinicaltrials@xcovery.com
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04146571
责任方Xcovery Holding Company,LLC
研究赞助商Xcovery Holding Company,LLC
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Xcovery Holding Company,LLC
验证日期2021年4月

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