免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 精确科学方案的血液收集子研究2019-01：“对结直肠癌筛选蓝-C的优化多目标粪便DNA（MT-SDNA 2.0）测试的临床验证”

精确科学方案的血液收集子研究2019-01：“对结直肠癌筛选蓝-C的优化多目标粪便DNA（MT-SDNA 2.0）测试的临床验证”

研究描述
简要摘要：
该子研究2019-01b的主要目的是收集血液标本，用于研究和验证结直肠癌（CRC）的血液测试。

病情或疾病 干预/治疗
结直肠癌其他：收集血液样本

详细说明：
同意参加2019-01 Blue-C的受试者将被邀请参加此子研究。招募精确科学方案的受试者2019-01蓝-C，提供书面知情同意以参加这一子研究，将在入学时收集血液样本。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察
估计入学人数 ： 12500名参与者
观察模型：队列
时间观点：预期
官方标题：精确科学方案的血液收集子研究2019-01：“对结直肠癌筛选蓝-C的优化多目标粪便DNA（MT-SDNA 2.0）测试的临床验证”
实际学习开始日期 ： 2019年11月15日
估计的初级完成日期 ： 2021年12月31日
估计 学习完成日期 ： 2021年12月31日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
受试者于2019-01蓝-C注册
受试者将是40岁以上的男性和女性，他们参加了精确的科学协议2019-01 Blue-C。受试者将在入学时提供血液样本。
其他：收集血液样本
参加该研究的受试者将在入学时吸血。

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 基于血液的生物标志物与遗传和表观遗传学改变有关。 [时间范围：入学时血液收集（1天）]

生物测量保留率：DNA样品
血液样本可用于评估生物标志物的可行性和测定开发的性能。样品可以存储长达20年。这些血液样本将被取消鉴定。

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 40岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：是的
采样方法：非概率样本
研究人群
受试者将是40岁以上的男性和女性，他们参加了精确的科学协议2019-01 Blue-C。最多将注册12,500名受试者。
标准

纳入标准：

  1. 当前，受试者已参加精确的科学协议2019-01 Blue-C。
  2. 受试者愿意并且能够提供血液样本。
  3. 主题愿意并且能够签署知情同意。

排除标准：

1.受试者认为，研究人员认为应排除参与研究的任何条件。

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：Alisa Hewitt 608-405-2197 ahewitt@exactsciences.com
联系人：Dania Brooks 608-293-3437 dbrooks@exactsciences.com

位置
展示显示119个研究地点

治疗医院

新药特效药

前沿医讯