病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
2019冠状病毒病 | 其他:回顾性分析 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 0参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 冠状病毒疾病患者2019的临床结果 |
实际学习开始日期 : | 2020年2月22日 |
估计的初级完成日期 : | 2020年3月31日 |
估计 学习完成日期 : | 2020年3月31日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
Covid-19患者 住院的患者共同患者19 | 其他:回顾性分析 研究人员回顾性地分析了Covid-19的住院治疗患者。 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
中国,广东 | |
惠州市中心医院 | |
中国广东的Huizhou,516001 |
首席研究员: | Luqian Zhou,医学博士 | 广州医科大学第一家附属医院 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年2月20日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年2月21日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月19日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年2月22日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 [时间范围:1个月]的负转化时间 主要结果是冠状病毒负转化的时间 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | CoVID19患者的临床结局 | ||||
官方头衔 | 冠状病毒疾病患者2019的临床结果 | ||||
简要摘要 | 截至2020年2月17日,中国有70635例确认的2019年冠状病毒病例(Covid-19),其中包括1772人死亡。目前,通过呼吸液滴将病毒传播为人类对人类的传播是传播的主要途径。患者的数量迅速增加,但住院患者的临床结果的影响仍不清楚。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 这是对住院的COVID19患者的回顾性研究。 | ||||
健康)状况 | 2019冠状病毒病 | ||||
干涉 | 其他:回顾性分析 研究人员回顾性地分析了Covid-19的住院治疗患者。 | ||||
研究组/队列 | Covid-19患者 住院的患者共同患者19 干预:其他:回顾性分析 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 取消 | ||||
实际注册 | 0 | ||||
原始估计注册 | 50 | ||||
估计学习完成日期 | 2020年3月31日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04280913 | ||||
其他研究ID编号 | GZHZ-COVID19 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | Luqian Zhou,广州呼吸道疾病研究所 | ||||
研究赞助商 | 广州呼吸道疾病研究所 | ||||
合作者 | 惠州市中心医院 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 广州呼吸道疾病研究所 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |