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气功对疼痛患者的观察试验
研究描述
简要摘要：
这项观察性研究记录了气功实践作为互补的自我保健实践所产生的结果。所有受试者都继续进行医疗服务。招聘是被动的，参与者由那些作为早期临床试验的一部分遇到这种做法的人组成，或者在观察期之前（已发布信息，口碑）或在观察期内输入该计划（已发布信息） ）。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 慢性疼痛 | 行为：气功 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 35名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | Chaoyi Fanhuan气功的观察试验是在三级护理疼痛管理单位接受治疗的患者的互补做法：第二部分 |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年6月13日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年10月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年10月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 气功练习 该手臂的患者参加了气功，作为疼痛管理单位治疗的一部分 | 行为：气功 疼痛管理部门的患者要么经历常规治疗，要么经常治疗加气功练习。 |
| 控制 患者参加疼痛管理部门，但不进行气功练习。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 简短疼痛清单[时间范围：8周间隔]简短的疼痛清单，简短形式。最低为0（无疼痛），最大为10（最疼痛）
次要结果度量 ：
- 情绪状态的轮廓[时间范围：8周间隔]情绪状态的轮廓。最低为30（降低较低），最大为150（更沮丧）
- 与健康相关的生活质量[时间范围：8周间隔]简短的Form-12项目，版本2（SF-12V2）。最低限度为12（最低质量），最大值为56（最佳生活质量）
- 睡眠[时间范围：8周间隔]匹兹堡睡眠质量指数。最低为0（最佳睡眠），最大为21（睡眠不佳）。
- 疲劳[时间范围：8周间隔]慢性疲劳量表。最小值为0（无疲劳），最大为42（最疲劳）。
- 练习日志[时间范围：8周间隔]每周练习日志
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
参加疼痛管理部门的患者治疗慢性疼痛。
标准
纳入标准：
- 那些将气功实践作为疼痛管理部门的补充自我保健实践
排除标准：
- 没有任何
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月21日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月27日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年6月13日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年10月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 简短疼痛清单[时间范围：8周间隔] 简短的疼痛清单，简短形式。最低为0（无疼痛），最大为10（最疼痛） | ||||
| 原始主要结果指标 | 简短疼痛清单[时间范围：8周间隔] 简短的疼痛清单，简短形式 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 气功对疼痛患者的观察试验 | ||||
| 官方头衔 | Chaoyi Fanhuan气功的观察试验是在三级护理疼痛管理单位接受治疗的患者的互补做法：第二部分 | ||||
| 简要摘要 | 这项观察性研究记录了气功实践作为互补的自我保健实践所产生的结果。所有受试者都继续进行医疗服务。招聘是被动的，参与者由那些作为早期临床试验的一部分遇到这种做法的人组成，或者在观察期之前（已发布信息，口碑）或在观察期内输入该计划（已发布信息） ）。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 参加疼痛管理部门的患者治疗慢性疼痛。 | ||||
| 健康）状况 | 慢性疼痛 | ||||
| 干涉 | 行为：气功 疼痛管理部门的患者要么经历常规治疗，要么经常治疗加气功练习。 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 35 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年10月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年10月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04279639 | ||||
| 其他研究ID编号 | 1021299 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 玛丽·林奇（Mary Lynch），新斯科舍省卫生管理局 | ||||
| 研究赞助商 | 新斯科舍省卫生管理局 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 新斯科舍省卫生管理局 | ||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||