登记号	CTR20252049
相关登记号
药物名称	富马酸依美斯汀缓释胶囊   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症、痒疹
试验专业题目	富马酸依美斯汀缓释胶囊在中国健康受试者空腹/餐后状态下随机、开放、交叉生物等效性试验
试验通俗题目	富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号	WBYY24154	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-04-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	孙淑梅	联系人座机	0898-68603878	联系人手机号	18889559806
联系人Email	shumei.sun@hnmkd.com.cn	联系人邮政地址	海南省-海口市-国家高新区药谷工业园三横路2号办公楼2层E108	联系人邮编	570311

主要研究目的：比较空腹和餐后给药条件下，海南美康达药业有限公司研发的富马酸依美斯汀缓释胶囊与日本興和株式会社的富马酸依美斯汀缓释胶囊（商品名：REMICUT）在健康人群中吸收程度和速度的差异，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂富马酸依美斯汀缓释胶囊和参比制剂富马酸依美斯汀缓释胶囊（商品名：REMICUT）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康受试者，男性和女性（男女兼有），年龄18 周岁以上（包含18 周岁）； 2 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体质指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 受试者（包括男性受试者）愿意自签署知情同意书后至研究药物最后一次给药后3 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划； 4 筛选前自愿作为受试者签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者或其他任何可能影响研究结果的疾病、生理条件或手术等； 2 试验期间驾驶、操作危险机器、高空作业职业者； 3 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查）、尿妊娠（仅女性）、血妊娠（仅女性）、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者； 4 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 5 临床上有食物、药物等过敏史，或已知对富马酸依美斯汀及辅料中任何成分过敏者； 6 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者； 7 筛选前1个月内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者（如：香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖等）； 8 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者； 9 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 10 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯≈250mL）者； 11 筛选前3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL，女性正常生理期失血除外）者，或计划在试验期间至试验结束后1个月内献血者，接受输血或使用血制品者； 12 筛选前6 个月内有药物滥用史者； 13 筛选前6 个月内有吸毒史者； 14 在筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等），或其他与本品有药物相互作用的药物者； 15 筛选前3 个月内参加过其他的药物临床试验并用药或非本人来参加临床试验者； 16 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）、对饮食有特殊要求，或试验期间不能遵守统一饮食者； 17 吞咽困难者； 18 静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺者、或有晕针史或晕血史者； 19 不能承诺入住I 期临床试验研究室前3 天内至试验期间不摄取葡萄柚、西柚汁、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料，且不摄取任何含咖啡因的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶、可乐等）者； 20 酒精呼气测试结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）； 21 女性受试者正处于妊娠期或哺乳期； 22 研究者认为不宜参加临床试验的其他情况。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸依美斯汀缓释胶囊 英文通用名:Emedastine Difumarate Sustained-release Capsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:2mg 用法用量:每周期空腹/或餐后单次口服受试制剂或参比制剂 2mg。 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸依美斯汀缓释胶囊 英文通用名:Emedastine Difumarate Sustained-release Capsules 商品名称:Remicut 剂型:胶囊剂 规格:2mg 用法用量:每周期空腹/或餐后单次口服受试制剂或参比制剂 2mg。 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药至采血结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2z、λz、Ct、AUC_%Extrap 给药至采血结束 有效性指标 2 不良事件、严重不良事件、实验室检查、心电图、生命体征、体格检查等 整个研究期间 安全性指标

无 有

1	姓名	胡明	学位	医学学士	职称	主任医师
	电话	13871207466	Email	Huming74@163.com	邮政地址	湖北省-武汉市-硚口区宝丰路28号
	邮编	430000	单位名称	武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）	胡明	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉市肺科医院医学伦理审查委员会	同意	2025-05-19

进行中 （尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息