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出境医 / 临床实验 / 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究

一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究

登记号 CTR20251493 试验状态 进行中
申请人联系人 关欣 首次公示信息日期 2025-04-18
申请人名称 F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20251493
相关登记号
药物名称 Tiragolumab注射液
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 小细胞肺癌;非小细胞肺癌;食管癌;胃癌或胃食管结合部癌;肝癌
试验专业题目 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究
试验通俗题目 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究
试验方案编号 BX44273 方案最新版本号 4
版本日期: 2024-08-06 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 关欣 联系人座机 010-65623560 联系人手机号 17710334237
联系人Email xin.guan.xg1@roche.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-朝阳区金和东路20号院正大中心南塔9层 联系人邮编 100020
三、临床试验信息
1、试验目的
继续为从主研究转入时仍在接受研究治疗且无法在当地获得研究治疗的合格肿瘤受试者提供罗氏IMP治疗和/或对照药物。 基于以下终点评价研究治疗的安全性和耐受性:IMP特定附录(见附录4、附录5和附录6)中描述的特定不良事件的发生率、性质和严重程度。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 签署扩展研究知情同意书
2 根据主研究方案,在从主研究转入扩展研究时符合继续接受罗氏IMP治疗的资格标准 或 根据主研究方案,有资格在Genentech或罗氏申办的研究中继续使用对照药物,且无渠道获得市售对照药物
3 本扩展研究中的研究治疗首次给药在主研究允许的治疗中断时间窗7 天内进行。
4 在从主研究转入时,经研究者评估,继续从罗氏IMP治疗或对照药物中获益,且在综合评估影像学检查数据、活检结果(如可用)和临床状态后,认为受试者未出现不可接受的毒性或归因于疾病进展的症状恶化。
5 研究者判断受试者能够遵守扩展研究方案
6 有生育能力的女性在接受BX44273研究治疗首次给药前24 小时内尿妊娠试验呈阴性
7 有生育能力的女性受试者:同意采取主研究中所述的避孕措施或其他防护措施
8 男性受试者:同意采取主研究中所述的避孕措施或其他防护措施
排除标准
1 入组本扩展研究时,符合主研究规定的任何研究治疗终止标准
2 用于医治受试者特定疾病的研究治疗或对照药物已在受试者所在国家/地区上市销售,且受试者有渠道获得
3 在主研究中研究治疗末次给药至本扩展研究中研究治疗首次给药期间接受过任何抗肿瘤治疗(主研究允许的治疗除外)
4 在主研究期间或主研究中研究治疗末次给药至本扩展研究中研究治疗首次给药期间(如适用),因任何原因永久性终止研究治疗或对照药物治疗
5 从主研究转入时或在主研究中研究治疗末次给药至本扩展研究中研究治疗首次给药期间严重不良事件持续存在(即,事件未消退至基线水平或≤1级
6 存在研究者认为可能干扰解读受试者安全性数据或使受试者面临治疗相关并发症高风险的任何状况
7 同时参加任何治疗性临床试验(主研究除外)
8 处于妊娠或哺乳期或计划在本扩展研究期间和指定的安全性参考信息(RSI)中规定的研究治疗末次给药后某个时间段内妊娠。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:Tiragolumab注射液
英文通用名:Tiragolumab Injection
商品名称:无
剂型:注射液
规格:600mg/10ml/瓶
用法用量:600mg静脉输注
用药时程:21天/周期
2 中文通用名:阿替利珠单抗注射液
英文通用名:Atezolizumab Injection
商品名称:泰圣奇
剂型:注射液
规格:1200mg/20ml/瓶
用法用量:1200mg静脉输注
用药时程:21天/周期
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:阿替利珠单抗注射液
英文通用名:Atezolizumab Injection
商品名称:泰圣奇
剂型:注射液
规格:1200mg/20ml/瓶
用法用量:1200mg静脉输注
用药时程:21天/周期
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 评价研究治疗的安全性和耐受性,包括IMP特定附录(见附录4、附录5和附录6)中描述的特定不良事件的发生率、性质和严重程度 每21天直至 在研究治疗末次给药后30天内或开始另一种治疗方案前 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、是否购买保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 沈琳 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-88196561 Email linshenpku@163.com 邮政地址 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编 100142 单位名称 北京大学肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省(州) 城市
1 北京大学肿瘤医院 沈琳 中国 北京市 北京市
2 Centro Medico Culiacan SA de CV Gustavo Gaxiola Meza 墨西哥 SINALOA Culiacan
3 Medical Care & Research Rodrigo Pacheco Perez 墨西哥 YUCATAN MéRIDA
4 Consultorio de Especialidad en Urologia Privado David Calvo 墨西哥 DURANGO DURANGO
5 AZ Groeninge Siska Van Bruwaene 比利时 Kortrijk Kortrijk
6 CHANG GUNG MEMORIAL HOSPITAL - LINKOU YUNG-CHANG LIN 中国台湾 台湾 TAOYUAN
7 TAICHUNG VETERANS GENERAL HOSPITAL Shian-Shiang Wang 中国台湾 台湾 TAICHUNG
8 Institut de cancerologie du Gard Nadine Houede 法国 Nimes Nimes
9 Clinica CIMCA Luis Corrales Rodríguez 哥斯达黎加 San José San José
10 ICIMED Instituto de Investigación en Ciencias Médicas Geiner Jiménez 哥斯达黎加 San José San José
11 Royal Marsden Hospital - Surrey JOHANN DE BONO 英国 Surrey Surrey
12 Leicester Royal Infirmary Guy Faust 英国 Leicester Leicester
13 Russian Scientific Center of Roentgenoradiology Rustem Gafanov 俄罗斯 MOSKOVSKAJA OBLAST Moscow
14 P.A. HERZEN ONCOLOGICAL INST. Boris Alekseev 俄罗斯 MOSKOVSKAJA OBLAST Moscow
15 Moscow City Oncology Hospital #62 Daniil Stroyakovskii 俄罗斯 Moscovskaya Oblast Moscovskaya Oblast
16 Asan Medical Center Jae Lyun Lee 韩国 Seoul Seoul
17 Asan Medical Center BumJin Lim 韩国 Seoul Seoul
18 Seoul National University Bundang Hospital Sung Kyu Hong 韩国 Seongnam-si Seongnam-si
19 Yokohama City University Medical Center Takashi Kawahara 日本 Kanagawa Kanagawa
20 CHULALONGKORN HOSPITAL VIROTE SRIURANPONG 泰国 BANGKOK BANGKOK
21 Maharaj Nakorn Chiangmai Hospital Bannakij Lojanapiwat 泰国 Chiangmai Chiangmai
22 Institut de Cancérologie de Bourgogne Veronique Simal Lorgis 法国 DIJON DIJON
23 ICO - Site René Gauducheau DOMINIQUE BERTON RIGAUD 法国 Saint Herblain Saint Herblain
24 Centre Régional de Lutte Contre Le Cancer Val D'aurelle Paul Lamarque Veronique D Hondt 法国 Montpellier Montpellier
25 National Taiwan University Hospital Yu-Li Chen 中国台湾 台湾 Taipei City
26 Princess Margaret Cancer Center Stephanie Lheureux 加拿大 Toronto Toronto
27 GHdC Site Les Viviers David Schr?der 比利时 Charleroi Charleroi
28 UZ Leuven Gasthuisberg Sabine Tejpar 比利时 Leuven Leuven
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2025-04-08
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 200 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息