登记号	CTR20251431
相关登记号
药物名称	磷酸奥司他韦颗粒   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	用于甲型或乙型流感病毒感染的治疗及其预防
试验专业题目	磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验
试验通俗题目	磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验
试验方案编号	2025-astw-be-012	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-02-20	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	高盼盼	联系人座机	0538-2418181	联系人手机号	18853825020
联系人Email	scjsb@prmyy.com	联系人邮政地址	山东省-泰安市-东平经济开发区滨河新区瑞星大道19号（彭集街道）	联系人邮编	271509

主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服磷酸奥司他韦颗粒受试制剂【规格：0.9g（按C16H28N2O4计），申办者：山东普瑞曼药业有限公司】和磷酸奥司他韦干糖浆参比制剂【商品名：TAMIFLU®，规格：3%（30g），持证商：中外製薬株式会社】后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究磷酸奥司他韦颗粒受试制剂【规格：0.9g（按C16H28N2O4计）】和磷酸奥司他韦干糖浆参比制剂【商品名：TAMIFLU®，规格：3%（30g）】在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康受试者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）； 2 体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值）； 3 受试者自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施； 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准	1 女性受试者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选前1个月内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片； 2 在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者； 3 在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者； 4 在筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 5 在筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 6 在筛选前3个月内大量失血（≥400 mL），或筛选前3个月内有献血史者（≥400 mL），或计划在试验期间献血者； 7 在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者； 8 在筛选前1个月内使用了任何与研究药物有相互作用的药物【例如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松、更昔洛韦、华法林、减毒或流感疫苗、促尿酸排泄药（如丙磺舒）等】或改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者； 9 在筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者； 10 在筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者； 11 在服用试验用药品前48小时内食用过或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料、含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等者； 12 在服用试验用药品前48小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者； 13 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对磷酸奥司他韦颗粒、磷酸奥司他韦干糖浆药物或制剂辅料有过敏史者； 14 经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统（如癫痫发作史）、呼吸系统、心血管系统（如慢性心脏病史）、消化系统（如消化性溃疡、胃肠道出血、出血性结肠炎或血便）、血液及淋巴系统【有出血倾向者（如常反复牙龈出血、颅内出血、不规则子宫出血、紫癜）、活动性病理性出血史者、白细胞减少或血小板减少症者】、内分泌系统（如糖尿病史）、免疫系统【有特异性变态反应病史者（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）或中毒性表皮坏死松解症（TEN）史者】、泌尿系统（如肾功能不全）、肝胆系统（如肝功能异常）、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者； 15 乳糖不耐受者（喝牛奶腹泻者）； 16 采血困难，晕血晕针或血管状况差者； 17 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 18 经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查（包括肌酐清除率<80mL/min者 19 研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒 英文通用名:Oseltamivir Phosphate granules 商品名称:NA 剂型:颗粒 规格:0.9g（按C16H28N2O4计） 用法用量:本研究给药剂量为75mg（相当于颗粒2.5g），单次给药。 用药时程:每周期服75mg，受试制剂和参比制剂交叉给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:磷酸奥司他韦干糖浆 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Dry Syrup 商品名称:TAMIFLU® 剂型:干糖浆 规格:3%（30g） 用法用量:本研究给药剂量为75mg（相当于颗粒2.5g）。 用药时程:每周期服75mg，受试制剂和参比制剂交叉给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax 给药后48h 有效性指标 2 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查及12导联心电图等进行评价。 入组至试验结束 安全性指标

无 有

1	姓名	张华	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	13862592687	Email	zhanghua_suzhou@163.com	邮政地址	江苏省-苏州市-昆山市前进东路566号3号楼临床研究中心
	邮编	215300	单位名称	昆山市第一人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	昆山市第一人民医院	张华	中国	江苏省	苏州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	昆山市第一人民医院医学伦理委员会	同意	2025-03-27

进行中 （尚未招募）

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息