登记号	CTR20251421
相关登记号
药物名称	艾伏尼布片   曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的携带 IDH1 突变的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤
试验专业题目	一项在携带IDH1突变、未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的≥18岁局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者中评价艾伏尼布的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究（CHONQUER研究）
试验通俗题目	艾伏尼布用于未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者
试验方案编号	CL3-95031-007	方案最新版本号	2.3
版本日期:	2024-06-07	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3 4
联系人姓名	黄秋雨	联系人座机	010-65610341-398	联系人手机号	18013829953
联系人Email	qiuyu.huang@servier.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-朝阳区东三环中路1号环球金融中心西楼6层	联系人邮编	100020

于 BICR 的肿瘤评估，评估艾伏尼布在1级和2级受试者中的疗效。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 年龄≥18岁的男性或女性受试者。 2 ECOG PS 为0-1。允许纳入由于既往手术切除导致功能限制或由于肿瘤的解剖位置，导致ECOG PS 为2的受试者。 3 愿意在研究治疗期间完成HRQoL（EORTC-QLQ-C30、EQ-5D-5L和PROMIS）评估。 4 有生育能力的女性必须同意在开始IMP治疗前接受医学监督下的妊娠血液检查。首次妊娠试验将在筛选期间（IMP首次给药前7天内）进行，另一次在 IMP 首次给药当天进行，必须在给药前确认结果为阴性。有生育能力的女性必须同意从签署知情同意书开始和研究治疗期间直至IMP末次给药后至少90天内禁欲或使用2种有效的避孕方法。单独使用激素避孕是不可接受的避孕方法，应与屏障法联合使用。 有生育能力的女性以及伴侣为有生育能力女性的有生育能力的男性必须同意从提供知情同意开始至整个研究期间以及IMP末次给药后90天内（女性和男性）使用2种有效的避孕方法（其中一种是高效方法，另一种是屏障方法）。研究期间和IMP末次给药后90天内不允许捐献精子。 5 在进行方案第13.3节所述的任何研究特定程序前获得。受试者将签署预筛选和/或主知情同意书，具体取决于其IDH1突变检测的时间。 6 组织病理学诊断（新鲜或在过去3年内采集的库存肿瘤活检样本）符合1、2或3级局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤，且不适合根治性切除。 7 根据RECIST v1.1定义，至少有一个 BICR 确认的可测量病灶。既往接受过放射治疗的受试者有资格参加研究，前提是可测量病灶在治疗区域外或在治疗区域内，并且自治疗后大小增加≥20%。 8 针对软骨肉瘤，既往在晚期/转移性背景下接受过0-1种系统性治疗方案（发生转移性疾病复发/进展期间进行的辅助/维持/巩固治疗将被视为既往系统性治疗）。 9 根据RECIST v1.1，受试者必须出现影像学进展/疾病复发，定义为： ● 随机化前12个月内间隔不超过6个月（±2周）进行的2次影像学评估证实了影像学疾病进展（局部和/或远处）。 或 ● 完成手术切除后任何疾病复发（局部和/或远处），并在随机化前6个月（±2周）内通过影像学检查证实。 10 中心实验室检测记录为 IDH1 基因突变疾病（检测 R132C/L/G/H/S 突变变异体）（来自新鲜肿瘤活检或可获得的最新库存肿瘤组织，其来自原发性或转移性肿瘤病灶）。 11 具有充分的肾功能，定义为： ● 使用Cockcroft & Gault公式计算的肌酐清除率≥30 mL/min 12 具有充分的肝功能，定义为： ● 血清总胆红素≤1.5×ULN（除非因Gilbert病认为必须≤3.0×ULN） ● 天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和碱性磷酸酶 (ALP)≤2.5×ULN。对于骨转移和/或疾病相关肝脏受累的受试者，ALP必须≤5×ULN。 13 具有充分的骨髓功能（血液检查前至少2周内未输血或使用生长因子）。 ● 中性粒细胞绝对计数≥1,500/mm^3 或1.5 × 10^9/L ● 血红蛋白≥8 g/dL ● 血小板≥75,000/mm^3 或75 × 10^9/L 14 从任何既往手术、放疗或预期用于治疗癌症的其他治疗的任何临床相关后遗症和毒性反应中恢复。
排除标准	1 无法吞咽口服药物。 2 妊娠或哺乳期女性。 3 不能配合研究。 4 同时参加另一项干预性研究；允许参加非干预性登记研究或流行病学研究。 5 受试者已入组研究（签署知情同意书）并已接受至少一剂IMP。 6 既往接受过IDH1抑制剂治疗。 7 随机化前 <2周内接受过系统性抗癌治疗（既往研究性或基于免疫的抗癌治疗的洗脱期为4周）。 8 随机化前<2周内接受过放疗。 9 已知有症状性脑部转移，需要剂量为>10 mg/天泼尼松（或换算剂量）的类固醇治疗。既往诊断为脑部转移的受试者如果在随机化前已完成治疗且已从放射治疗或手术的急性反应中恢复，因这些转移中止或降低皮质类固醇剂量至≤10mg/天至少4周，并且在随机化前脑病灶达到放射学疾病稳定至少3个月，则有资格参加研究。 10 有其他原发性癌症病史，以下除外：a）已根治性切除的非黑色素瘤皮肤癌；b）已治愈的原位癌；或c）pT1-2前列腺癌 Gleason 评分 < 6；或d）受试者在开始研究治疗前≥1年内无其他原发性实体瘤或液体肿瘤，并且研究者认为在当前诊断为软骨肉瘤的情况下，该疾病不会影响受试者的结局。 11 随机化前4周内接受过大手术。 12 正在使用治疗窗窄的已知强效细胞色素 P450 (CYP) 3A4 诱导剂或敏感的 CYP3A4 底物药物，除非（至少经过5个半衰期后）在随机化前将其转换为其他药物。 13 在随机化前7天内有需要系统性抗感染治疗的活动性感染或不明原因的发热>38.5℃（根据研究者的判断，肿瘤热受试者可入组）。 14 已知对艾伏尼布或匹配安慰剂的任何成分过敏。 15 随机化前6个月内有显著的活动性心脏疾病，包括纽约心脏协会 (NYHA) III 级或 IV 级充血性心力衰竭、心肌梗死、不稳定型心绞痛和/或卒中。 16 随机化前28天内通过ECHO扫描（或根据机构实践的其他方法）获得的LVEF < 40%。 17 心率校正的 QT 间期（使用 Fridericia 公式）(QTcF) ≥450 ms或具有增加 QT 间期延长或心律失常事件风险的其他因素（例如，心力衰竭、低钾血症、长 QT 综合征家族史）。根据当地心脏病学评估，允许束支阻滞合并 QTcF 间期延长的受试者入组。 18 正在使用已知可延长 QT 间期的药物，除非（至少经过5个半衰期后）在随机化前将其转换为其他药物，或者除非可以在研究期间对药物进行适当监测。如果无等效药物，应密切监测QTcF。 19 已知有活动性乙型肝炎 (HBV) 或丙型肝炎 (HCV) 感染、已知HIV抗体结果阳性或AIDS 相关疾病。允许对HCV治疗有持续性病毒应答或对既往HBV感染有免疫力的受试者入组。根据机构实践，允许慢性HBV或HIV得到充分抑制的受试者入组。 20 患有任何其他急性或慢性医学或精神疾病，包括近期（过去12个月内）或主动自杀意念或行为，或可能会增加与参加研究或IMP给药相关的风险，或可能干扰研究结果判定和（根据研究者判断）可能使受试者不适合参加本研究的实验室检查异常。 21 已知患有活动性炎性胃肠道疾病、慢性腹泻、既往胃切除术或胃束带成形术、吞咽困难、短肠综合征、胃轻瘫或其他限制口服给药药物摄入或胃肠道吸收的疾病。允许存在正在接受药物治疗的胃食管反流病（假设无潜在药物相互作用）。 22 已知有进行性多灶性脑白质病 (PML) 病史。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:艾伏尼布片 英文通用名:Ivosidenib 商品名称:拓舒沃 剂型:片剂 规格:250mg 用法用量:500mg QD 口服 用药时程:一个治疗周期为28 (±2) 天，连续给药。直至 BICR 确认疾病进展、发生不可接受的毒性、确认妊娠、死亡、撤回知情同意、受试者失访或申办方结束研究（以先发生者为准）。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 英文通用名:Placebo 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:NA 用法用量:500mg QD 口服 用药时程:随机分配至安慰剂组的受试者将接受与艾伏尼布匹配的安慰剂片剂，按照与艾伏尼布相同的时间表口服给药。直至 BICR 确认疾病进展、发生不可接受的毒性、确认妊娠、死亡、撤回知情同意、受试者失访或申办方结束研究（以先发生者为准）。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 BICR 评估的1级和2级受试者的 PFS 研究期间 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 BICR评估的所有随机化受试者的 PFS 研究期间 有效性指标 2 1级和2级受试者的OS，所有随机化受试者的OS 研究期间 有效性指标 3 -1级和2级受试者以及所有随机化受试者中基于研究者评估的PFS。 研究期间 有效性指标 4 - 在1级和2级受试者以及所有随机化受试者中，抗肿瘤活性（使用RECIST v1.1）的OR（经证实 CR 或经证实 PR）,DOR、TTR、DC和DoDC。 研究期间 有效性指标 5 - AE - SAE - AESI - 导致中止、治疗暂停和剂量降低的 AE 研究期间 安全性指标 6 选定PRO： - EORTC-QLQ-C30 - EQ-5D-5L - PROMIS 研究期间 有效性指标+安全性指标 7 血浆中艾伏尼布和 2-HG 浓度 研究期间 有效性指标+安全性指标

有 有

1	姓名	叶招明	学位	博士	职称	主任医师
	电话	0571-87783777	Email	yezhaominghz@163.com	邮政地址	浙江省-杭州市-滨江区江虹路1511号
	邮编	310000	单位名称	浙江大学医学院附属第二医院

2	姓名	肖建如	学位	博士	职称	主任医师
	电话	021-81886999	Email	Jianruxiao83@163.com	邮政地址	上海市-上海市-凤阳路415号
	邮编	200000	单位名称	上海长征医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	浙江大学医学院附属第二医院	叶招明	中国	浙江省	杭州市
2	上海长征医院	肖建如	中国	上海市	上海市
3	中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）	王晋	中国	广东省	广州市
4	河南省肿瘤医院	姚伟涛	中国	河南省	郑州市
5	北京积水潭医院	刘巍峰	中国	北京市	北京市
6	湖南省肿瘤医院	李先安	中国	湖南省	长沙市
7	上海市第一人民医院	华莹奇	中国	上海市	上海市
8	北京大学肿瘤医院	樊征夫	中国	北京市	北京市
9	四川大学华西医院	罗翼	中国	四川省	成都市
10	华中科技大学同济医学院附属协和医院	陈静	中国	湖北省	武汉市
11	上海交通大学医学院附属瑞金医院	张伟滨	中国	上海市	上海市
12	中山大学附属第一医院	沈靖南	中国	广东省	广州市
13	国立台湾大学医学院附设医院	CHEN WEI-WU	中国台湾	台湾省	台北市
14	台北荣民总医院	WU PO-KUEI	中国台湾	台湾省	台北市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会	同意	2024-10-29
2	上海长征医院医学伦理委员会	同意	2024-12-16

进行中 （尚未招募）

目标入组人数	国内: 20 ； 国际: 136 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 10 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：2024-07-09；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：2024-11-29；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息