登记号	CTR20250821
相关登记号
药物名称	巴瑞替尼片（餐后）   曾用名:NA
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。
试验专业题目	巴瑞替尼片（2mg）餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	巴瑞替尼片人体生物等效性试验
试验方案编号	BAR102-CTP-01	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2024-10-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	梁斌红	联系人座机	0576-85016880	联系人手机号
联系人Email	liangbinhong@huahaipharm.com	联系人邮政地址	浙江省-台州市-浙江省台州市临海市汛桥 浙江华海药业股份有限公司	联系人邮编	317024

主要目的： 在健康男性与女性受试者中于餐后条件下，评价受试制剂巴瑞替尼片（规格：2 mg，生产商：浙江华海药业股份有限公司）和 Eli Lilly Nederland B.V.为持证商的参比制剂巴瑞替尼片（艾乐明OLUMIANT，规格：2 mg）的生物等效性 次要目的： 观察受试制剂巴瑞替尼片与参比制剂巴瑞替尼片（艾乐明OLUMIANT）在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄 18 至 55 岁（含 18 岁和 55 岁）的健康男性和女性受试者； 2 男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数范围（BMI）19.0~26.0kg/m2 [BMI=体重（kg）/身高（m）2]（含19.0和26.0）； 3 具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定； 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 5 受试者需同意筛选前14天内以及试验期间进行非药物避孕并且在研究结束后6个月内避免怀孕或致伴侣怀孕或捐精、捐卵。
排除标准	1 既往有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，且经研究者判定不适合参加试验者； 2 体格检查、生命体征检查、胸片检查、心电图及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清学检查、血清妊娠检查（仅限女性受试者）），任一项结果经研究者判定为异常有临床意义者； 3 有吞咽困难，或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外），或已知存在影响药物代谢动力学因素者； 4 有严重机会性或活动性感染（如尿路感染、带状疱疹、肺炎、结核病等）等病史，且研究者认为目前仍有临床意义者； 5 在筛选前6个月内接受过手术，或接受过会影响消化及药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，经研究者认为目前仍有临床意义；或计划在研究期间进行手术者； 6 有酒精滥用史或筛选前6个月经常饮酒，即男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精（1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒，例如二锅头等）或自筛选之日到试验结束期间不能停止酒精摄入者； 7 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或筛选之日到试验结束期间不能停止吸烟者； 8 有药物滥用史、筛选期前3个月内使用毒品者； 9 筛选前3个月内，参加并入组任何临床试验者； 10 筛选前30天内或筛选期间使用过任何其他药物，包括处方药或非处方药（包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂）； 11 筛选前7天进食橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙、火龙果、芒果、含葡萄柚成份等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，或筛选之日到试验结束期间不能停止食用者； 12 筛选前2周内或筛选期间食用含黄嘌呤类、咖啡因、茶碱、可可碱的食品和饮料者（包括动物内脏、巧克力、茶、咖啡、可乐等），或不同意试验期间停止食用者； 13 有临床药物或食物过敏史，对巴瑞替尼或辅料中任何成分过敏者，或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质者，经研究者判断认为目前仍有临床意义者； 14 乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者； 15 有晕针/晕血史，不能耐受静脉穿刺者或采血困难者； 16 对饮食有特殊要求，不能接受临床试验中心统一饮食者，或筛选前1周内在饮食习惯上有重大变化者（如高钾、低钠、低脂、节食等）； 17 筛选前30天内注射疫苗者或在试验期间计划接种疫苗者； 18 筛选前三个月内献血或失血等于或超过400 mL（女性生理期失血除外）者，或使用血制品或输血者，或计划在研究期间献血或血液成分者； 19 酒精呼气检测结果阳性者； 20 药物滥用筛查阳性者； 21 哺乳期的女性受试者； 22 研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:巴瑞替尼片 英文通用名:Baricitinib Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:每次2mg，单次给药 用药时程:试验设计为交叉给药，每周期给予该药物1次，共给药两周期。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:巴瑞替尼片 英文通用名:Baricitinib Tablets 商品名称:艾乐明 剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:每次2mg，单次给药 用药时程:试验设计为交叉给药，每周期给予该药物1次，共给药两周期。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、T1/2、λz 、AUC_%Extrap 给药后48小时 有效性指标 2 体格、生命体征（血压、脉搏、体温）、ECG 和实验室安全性检查 首次给药前至完成临床研究部分 安全性指标

无 有

1	姓名	吕冬青	学位	医学硕士	职称	主任医师
	电话	0576-82136288	Email	lvdq@enzemed.com	邮政地址	浙江省-台州市-浙江省
	邮编	318000	单位名称	浙江省台州医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	浙江省台州医院	吕冬青	中国	浙江省	台州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省台州医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-12-25

已完成

目标入组人数	国内: 26 ；
已入组人数	国内: 26 ；
实际入组总人数	国内: 26  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2025-03-30；
第一例受试者入组日期	国内：2025-04-02；
试验完成日期	国内：2025-04-26；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息