登记号	CTR20250683
相关登记号
药物名称	碳酸锂片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。
试验专业题目	碳酸锂片人体生物等效性研究
试验通俗题目	碳酸锂片人体生物等效性研究
试验方案编号	JY-BE-LIC-2024-122	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2024-12-18	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	彭泽根	联系人座机	0739-5314199	联系人手机号	13975910955
联系人Email	PENGZEGEN@dcpc.com	联系人邮政地址	湖南省-邵阳市-湖南省邵阳市宝庆工业集中区大兴南路18号	联系人邮编	422000

主要目的： 比较空腹和餐后给药条件下湖南省湘中制药有限公司提供的碳酸锂片（规格：0.25 g）与LABORATOIRES DELBERT持证的碳酸锂片（商品名：TERALITHE®；规格：0.25 g）在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异。 次要目的： 评价空腹及餐后条件下，湖南省湘中制药有限公司提供的碳酸锂片（规格：0.25 g）与LABORATOIRES DELBERT持证的碳酸锂片（商品名：TERALITHE®；规格：0.25 g）在中国健康人群体内的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁~60周岁（包含边界值）的中国健康研究参与者，男女兼可； 2 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在18.5-28.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m）2），包括边界值； 3 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 研究参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 试验前90天内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；（问诊+联网筛查） 2 对锂或制剂的其他成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；（问诊） 3 有震颤麻痹综合症病史者；（问诊） 4 有肾功能不全、严重心脏疾病病史者；（问诊） 5 有脑器质性疾病、严重躯体疾病、眼科疾病病史者；（问诊） 6 从事手机电脑修理或从事电池生产装配等工作者；（问诊） 7 试验期间不能避免从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作者；（问诊） 8 吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊） 9 有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊） 10 有体位性低血压，或不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者，或静脉采血困难者；（问诊） 11 使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊） 12 使用研究药物前14天内使用过任何药物（包括中草药、保健品等）者；（问诊） 13 使用研究药物前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂或改变胃肠道环境），或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；（问诊) 14 使用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊） 15 使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400 mL，女性生理期除外）者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊+联网筛查） 16 药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊） 17 嗜烟者或使用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊） 18 酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊） 19 使用研究药物前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊） 20 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或对乳糖不耐受者；（问诊） 21 低钠血症或限制性低盐饮食者；（问诊） 22 研究参与者（或其伴侣）试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；女性研究参与者为妊娠或哺乳期女性，或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；（问诊） 23 肌酐清除率（CrCl）低于80 mL/min（计算公式：男性：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr（血肌酐）(umol/L)]，女性：CrCl={[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)]}×0.85）者 24 试验前心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准） 25 研究参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:碳酸锂片 英文通用名:Lithium Carbonate Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:0.25g 用法用量:口服。成人用量按体重20~25 mg/kg计算，躁狂症治疗剂量为日600~2000 mg，分2~3次服用，宜在饭后服，维持剂量一500～1000mg(2~4片)。 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:碳酸锂片 英文通用名:Lithium Carbonate Tablets 商品名称:TERALITHE® 剂型:片剂 规格:0.25g 用法用量:口服。成人用量按体重20~25 mg/kg计算，躁狂症治疗剂量为一日600~2000 mg，分2~3次服用，宜在饭后服，维持剂量一日500～1000mg(2~4片) 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-72hr 给药后72h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax，λz，AUC0-∞，t1/2，AUC_%Extrap 给药后72 h 有效性指标 2 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查和不良事件 整个试验过程 安全性指标

无 有

1	姓名	王锷	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	18874889950	Email	ewang324@csu.edu.cn	邮政地址	湖南省-长沙市-岳麓区
	邮编	410208	单位名称	湖南妇女儿童医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	湖南妇女儿童医院	王锷	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湖南妇女儿童医院临床试验伦理审查委员会	同意	2024-12-31

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 36 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2025-03-29；
第一例受试者入组日期	国内：2025-04-01；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息