登记号	CTR20250554
相关登记号	CTR20241391,CTR20241985
药物名称	普瑞巴林缓释片   曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛
试验专业题目	普瑞巴林缓释片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究
试验通俗题目	普瑞巴林缓释片在健康受试者中的人体生物等效性试验
试验方案编号	HEX1939-003	方案最新版本号	V2.0
版本日期:	2024-12-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	临床试验信息组	联系人座机	0311-69085587	联系人手机号
联系人Email	ctr-contact@cspc.cn	联系人邮政地址	河北省-石家庄市-高新区中山东路896号	联系人邮编	050035

主要目的： 评价中国健康受试者在空腹/餐后状态下，单次给予石药集团欧意药业有限公司生产的普瑞巴林缓释片（受试制剂）和UPJOHN US 2 LLC持证的普瑞巴林缓释片（商品名：Lyrica Cr，参比制剂）的人体内的药代动力学，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的： 评估中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次给予受试制剂普瑞巴林缓释片和参比制剂普瑞巴林缓释片（商品名：Lyrica Cr）后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究； 2 年龄为18-50周岁的健康男性或女性受试者（含18周岁和50周岁），单一性别受试者比例适当； 3 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高2（m2）； 4 受试者（包括男性受试者）及其伴侣在筛选期及至最后一次研究药物用药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效非药物避孕措施且无捐精、捐卵计划。
排除标准	1 对普瑞巴林过敏，或有其他药物过敏史、食物过敏史、过敏性疾病其中之一情况者； 2 筛选前3个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术或者计划在研究期间进行手术者； 3 受试者有心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，且由研究者判定不适合入组者； 4 筛选前3个月内服用过临床研究药物或非本人来参加临床试验者； 5 筛选前2周内服用了任何药物或保健品者； 6 筛选前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物或与普瑞巴林有相互作用的药物者（如诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、红霉素）； 7 筛选前3年内有药物滥用史者； 8 筛选前3个月内使用过毒品者； 9 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 10 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12% 的葡萄酒）或试验期间不能禁酒者； 11 尿液药物筛查阳性者； 12 酒精呼气检查结果阳性者； 13 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 ml）者； 14 服用研究药物前48 h内进食葡萄柚等可能影响代谢的水果或果汁制品者或不同意住院期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者； 15 乳糖不耐受者或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 16 有吞咽困难者； 17 经生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血清病毒学检查、凝血功能、妊娠检查（女性））、12导联心电图，检查结果由研究者判断异常有临床意义者； 18 在试验前（两周内）发生急性疾病者； 19 试验前三天内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者； 20 不能耐受静脉穿刺者或有晕针晕血史者； 21 筛选前3个月内献血量或失血量≥400 mL者，女性正常生理期失血者除外； 22 受试者（女性）处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者； 23 其它研究者判定不适宜参加试验的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:普瑞巴林缓释片 英文通用名:Pregabalin Extended-Release Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:165mg 用法用量:每次1片（165mg） 用药时程:单次给药，共两周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:普瑞巴林缓释片 英文通用名:Pregabalin Extended-Release Tablets 商品名称:Lyrica Cr 剂型:片剂 规格:165mg 用法用量:每次1片（165mg） 用药时程:单次给药，共两周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 普瑞巴林的Cmax，AUC0-t，AUC0-∞。 试验结束后 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PK指标：普瑞巴林的Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap等。 试验结束后 有效性指标 2 安全性指标：受试者在临床试验期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，并判定其与研究药物之间的相关性。 整个试验周期 安全性指标

无 有

1	姓名	张兰	学位	博士	职称	主任药师
	电话	010-83199073	Email	zhanglan@xwhosp.org	邮政地址	北京市-北京市-北京市西城区长椿街45号
	邮编	100053	单位名称	首都医科大学宣武医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	首都医科大学宣武医院	张兰	中国	北京市	北京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	首都医科大学宣武医院伦理委员会	同意	2024-12-25

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 58 ；
已入组人数	国内: 16 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2025-03-05；
第一例受试者入组日期	国内：2025-03-10；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息