一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20250376 |
| 相关登记号 |
CTR20251119 |
| 药物名称 |
HRS-7535片
曾用名:
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| 药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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| 适应症 |
2型糖尿病与减重 |
| 试验专业题目 |
[14C]HRS-7535在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床研究 |
| 试验通俗题目 |
[14C]HRS-7535的物质平衡临床研究 |
| 试验方案编号 |
HRS-7535-106 |
方案最新版本号
|
1.0
|
| 版本日期: |
2024-12-30 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:1、定量分析健康受试者单次口服[14C]HRS-7535后,排泄物中的总放射性,获得人体放射性的回收率数据和主要排泄途径;2、定量分析健康受试者单次口服[14C]HRS-7535后全血和血浆中的总放射性,获得血浆总放射性的药代动力学参数,并考察全血和血浆中总放射性的分配情况;3、定量分析健康受试者单次口服[14C]HRS-7535后血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱,鉴定主要代谢产物,评估HRS-7535在人体内的代谢途径及消除途径。
次要研究目的:1、定量分析血浆中HRS-7535及其代谢产物(如适用)的浓度,获得血浆中HRS-7535及其代谢产物(如适用)的药代动力学参数;2、观察[14C] HRS-7535单次给药后健康受试者的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 |
其他
其他说明:物质平衡临床研究
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试验分期 |
I期
|
设计类型 |
单臂试验
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| 随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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| 性别 |
男
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| 健康受试者 |
有
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| 入选标准 |
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1
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自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书,并能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验。
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2
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年龄在18~45岁(含两端值,以签署知情同意书时为准),健康男性受试者。
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3
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男性体重≥50kg,且体重指数(BMI):19~26kg/m2(包含两端值)。
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4
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伴侣为有生育能力的女性的男性受试者,自签署知情同意书开始,至末次用药后1年内无生育、捐献精子计划,且自愿采取高效的避孕措施(包括伴侣)。
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| 排除标准 |
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1
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经全身体格检查、生命体征、实验室检查、全胸正位片、12导联心电图、腹部B超结果异常,且研究者判断有临床意义者。
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2
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有药物滥用史、药物依赖史,或给药前尿药物滥用筛查阳性者。
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3
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筛选前2周内,使用过任何处方药、非处方药、中草药或膳食补充剂。
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4
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有任何临床严重疾病史,或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史。
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5
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既往有恶性肿瘤史,或疑似患有性激素依赖性恶性肿瘤者。
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6
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过敏体质,或怀疑对本试验用药的任何成份过敏。
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7
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筛选前3个月内接受过任何手术者,或术后尚未恢复,或预估试验期间可能有手术或住院计划者。
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8
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习惯性便秘或腹泻。
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9
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有严重呕吐病史。
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10
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有严重的低血糖病史者。
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11
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晕针、晕血者。
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12
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经研究者判断,受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的情况、或其他不宜参加此研究的因素。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
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中文通用名:HRS-7535
英文通用名:NA
商品名称:NA
|
剂型:口服制剂
规格:30mg/100μCi/瓶
用法用量:口服;用药日用药一次;用量为30mg/100μCi。
用药时程:共用药1次。
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
排泄物(尿液和粪便)中,每个时间间隔的总放射性回收率和累计总放射性回收率。 |
给药及样本收集期。 |
安全性指标
|
| 2 |
全血/血浆总放射性比值,血浆总放射性物质的PK参数(Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F和Vz/F等)。 |
给药及样本收集期。 |
安全性指标
|
| 3 |
血浆中原形药及其代谢产物占血浆总放射性暴露量的百分比(%AUC);尿液和粪便中原形药及其代谢产物占给药量的百分比(%Dose);血浆、尿液和粪便中主要代谢产物鉴定。 |
给药及样本收集期。 |
有效性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
血浆中HRS-7535及其代谢产物(如适用)的PK参数(Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F和Vz/F等,如可计算)。 |
给药及样本收集期。 |
有效性指标
|
| 2 |
不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查和12-导联心电图等。 |
筛选期至随访期。 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
刘云 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
025-68306249 |
Email |
liuyun@njmu.edu.cn |
邮政地址 |
江苏省-南京市-鼓楼区广州路300号 |
| 邮编 |
210029 |
单位名称 |
南京医科大学第一附属医院 |
| 2 |
姓名 |
周辰 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
025-68306249 |
Email |
jsphkjzc@163.com |
邮政地址 |
江苏省-南京市-鼓楼区广州路300号 |
| 邮编 |
210029 |
单位名称 |
南京医科大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
南京医科大学第一附属医院 |
刘云 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 2 |
南京医科大学第一附属医院 |
周辰 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
南京医科大学第一附属医院伦理委员会 |
同意
|
2025-01-22 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 6 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 6 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 6 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2025-02-27;
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| 第一例受试者入组日期 |
国内:2025-03-04;
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|
试验完成日期
|
国内:2025-04-16;
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七、临床试验结果摘要