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出境医 / 临床实验 / [14C]HRS-7535的物质平衡临床研究

[14C]HRS-7535的物质平衡临床研究

登记号 CTR20250376 试验状态 已完成
申请人联系人 李一凡 首次公示信息日期 2025-02-05
申请人名称 山东盛迪医药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20250376
相关登记号 CTR20251119
药物名称 HRS-7535片   曾用名:
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 2型糖尿病与减重
试验专业题目 [14C]HRS-7535在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床研究
试验通俗题目 [14C]HRS-7535的物质平衡临床研究
试验方案编号 HRS-7535-106 方案最新版本号 1.0
版本日期: 2024-12-30 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 李一凡 联系人座机 0518-82342973 联系人手机号
联系人Email yifan.li@hengrui.com 联系人邮政地址 江苏省-南京市-鼓楼区中央路19号金峰大厦32楼 联系人邮编 210008
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:1、定量分析健康受试者单次口服[14C]HRS-7535后,排泄物中的总放射性,获得人体放射性的回收率数据和主要排泄途径;2、定量分析健康受试者单次口服[14C]HRS-7535后全血和血浆中的总放射性,获得血浆总放射性的药代动力学参数,并考察全血和血浆中总放射性的分配情况;3、定量分析健康受试者单次口服[14C]HRS-7535后血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱,鉴定主要代谢产物,评估HRS-7535在人体内的代谢途径及消除途径。 次要研究目的:1、定量分析血浆中HRS-7535及其代谢产物(如适用)的浓度,获得血浆中HRS-7535及其代谢产物(如适用)的药代动力学参数;2、观察[14C] HRS-7535单次给药后健康受试者的安全性。
2、试验设计
试验分类 其他     其他说明:物质平衡临床研究 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书,并能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验。
2 年龄在18~45岁(含两端值,以签署知情同意书时为准),健康男性受试者。
3 男性体重≥50kg,且体重指数(BMI):19~26kg/m2(包含两端值)。
4 伴侣为有生育能力的女性的男性受试者,自签署知情同意书开始,至末次用药后1年内无生育、捐献精子计划,且自愿采取高效的避孕措施(包括伴侣)。
排除标准
1 经全身体格检查、生命体征、实验室检查、全胸正位片、12导联心电图、腹部B超结果异常,且研究者判断有临床意义者。
2 有药物滥用史、药物依赖史,或给药前尿药物滥用筛查阳性者。
3 筛选前2周内,使用过任何处方药、非处方药、中草药或膳食补充剂。
4 有任何临床严重疾病史,或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史。
5 既往有恶性肿瘤史,或疑似患有性激素依赖性恶性肿瘤者。
6 过敏体质,或怀疑对本试验用药的任何成份过敏。
7 筛选前3个月内接受过任何手术者,或术后尚未恢复,或预估试验期间可能有手术或住院计划者。
8 习惯性便秘或腹泻。
9 有严重呕吐病史。
10 有严重的低血糖病史者。
11 晕针、晕血者。
12 经研究者判断,受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的情况、或其他不宜参加此研究的因素。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:HRS-7535
英文通用名:NA
商品名称:NA
剂型:口服制剂
规格:30mg/100μCi/瓶
用法用量:口服;用药日用药一次;用量为30mg/100μCi。
用药时程:共用药1次。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 排泄物(尿液和粪便)中,每个时间间隔的总放射性回收率和累计总放射性回收率。 给药及样本收集期。 安全性指标
2 全血/血浆总放射性比值,血浆总放射性物质的PK参数(Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F和Vz/F等)。 给药及样本收集期。 安全性指标
3 血浆中原形药及其代谢产物占血浆总放射性暴露量的百分比(%AUC);尿液和粪便中原形药及其代谢产物占给药量的百分比(%Dose);血浆、尿液和粪便中主要代谢产物鉴定。 给药及样本收集期。 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 血浆中HRS-7535及其代谢产物(如适用)的PK参数(Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F和Vz/F等,如可计算)。 给药及样本收集期。 有效性指标
2 不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查和12-导联心电图等。 筛选期至随访期。 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、是否购买保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 刘云 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 025-68306249 Email liuyun@njmu.edu.cn 邮政地址 江苏省-南京市-鼓楼区广州路300号
邮编 210029 单位名称 南京医科大学第一附属医院
2 姓名 周辰 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 025-68306249 Email jsphkjzc@163.com 邮政地址 江苏省-南京市-鼓楼区广州路300号
邮编 210029 单位名称 南京医科大学第一附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省(州) 城市
1 南京医科大学第一附属医院 刘云 中国 江苏省 南京市
2 南京医科大学第一附属医院 周辰 中国 江苏省 南京市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 南京医科大学第一附属医院伦理委员会 同意 2025-01-22
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 6 ;
已入组人数 国内: 6 ;
实际入组总人数 国内: 6  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2025-02-27;    
第一例受试者入组日期 国内:2025-03-04;    
试验完成日期 国内:2025-04-16;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息