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出境医 / 临床实验 / 单点和多点皮下注射SHR-1209的安全性和药代动力学研究

单点和多点皮下注射SHR-1209的安全性和药代动力学研究

登记号 CTR20250027 试验状态 进行中
申请人联系人 杨洋 首次公示信息日期 2025-01-06
申请人名称 苏州盛迪亚生物医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20250027
相关登记号 CTR20181324,CTR20190921,CTR20201254,CTR20201551,CTR20210702,CTR20210703,CTR20210932,CTR20221105
药物名称 注射用SHR-1209   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 高胆固醇血症和高脂血症
试验专业题目 比较健康受试者单点和多点皮下注射SHR-1209的安全性和药代动力学的开放、交叉、随机、单中心的I期临床试验
试验通俗题目 单点和多点皮下注射SHR-1209的安全性和药代动力学研究
试验方案编号 SHR-1209-105 方案最新版本号 1.0
版本日期: 2024-11-07 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 杨洋 联系人座机 0518-82342973 联系人手机号
联系人Email yang.yang.yy8@hengrui.com 联系人邮政地址 黑龙江省-哈尔滨市-香坊区三合路海顺新苑1栋2单元601 联系人邮编 150036
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:1、比较健康受试者使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450 mg SHR-1209的安全性;2、比较健康受试者使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450 mg SHR-1209的药代动力学(PK)特征。 次要目的:评估健康受试者使用注射泵单点和注射器三点皮下注射的偏好性。
2、试验设计
试验分类 其他     其他说明:安全性、药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 理解研究程序和方法,自愿参加且能够按照方案要求完成研究,并书面签署知情同意书(ICF);
2 签署ICF当日年龄必须≥18周岁且≤55周岁;
3 筛选时体重指数(BMI)须≥19.0 kg/m2且<28.0 kg/m2,男性体重≥50.0 kg且<90.0 kg,女性体重≥45.0 kg且<90.0 k;
4 筛选期和基线期经体格检查、12导联心电图、生命体征、胸部正位片/CT、腹部彩超、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能、糖化血红蛋白、甲状腺功能)无异常或有异常但经研究者判断无临床意义;
5 有生育能力的男性和女性受试者须同意从签署ICF开始直到试验药物末次给药后16周内无生育计划且自愿和伴侣一起采取高效的避孕措施,同时避免捐献精子/卵子。有生育能力的女性受试者筛选期和基线期血清妊娠检测须均为阴性,且不在哺乳期。
排除标准
1 经研究者判定合并有影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病;
2 合并循环系统、消化系统、泌尿系统、精神神经系统、血液系统、代谢系统等疾病;
3 既往患有恶性肿瘤疾病;
4 筛选前3个月内有严重感染;
5 有药物、食物或其它物质过敏史或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹);
6 筛选前6个月内有严重外伤或接受过手术,或计划在试验期间接受手术;
7 筛选期或基线期前2周内曾使用过任何药物(包括处方药物、非处方药物、中草药、维生素等);或筛选时尚在药物5个半衰期以内(以时间更长者为准);
8 筛选期或基线期前4周内献血史,或有严重的失血(失血量≥400 mL),或在4周内接受过输血;
9 筛选期或基线期前4周内接种过疫苗,或计划在试验期间接种疫苗;
10 筛选期前3个月内平均每日抽烟5支以上,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用SHR-1209
英文通用名:NA
商品名称:NA
剂型:无菌冻干粉针剂
规格:150mg/瓶
用法用量:皮下注射,每次450mg,每日1次。
用药时程:共用药2次。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 使用注射泵单点和注射器三点皮下注射后10min、1h、48h、96h和168h,采用视觉模拟评分(VAS),评估注射部位的疼痛。 D1和D57给药后10min、1h、48h、96h和168h。 安全性指标
2 使用注射泵单点和注射器三点皮下注射后的注射部位反应。 D1和D57给药后至随访结束。 安全性指标
3 使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450mg SHR-1209后的PK参数:Cmax、Tmax、AUC0-56d等。 D1给药后至D56。 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450mg SHR-1209后,健康受试者对两种注射方式的偏好。 D68。 安全性指标
2 安全性和耐受性:不良事件、实验室检查指标、抗药抗体(ADA)、12-导联心电图、体格检查、生命体征等。 首次给药至安全性随访结束。 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、是否购买保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 杨昭毅 学位 药学博士 职称 主任药师
电话 0551-65997421 Email young2382@ustc.edu.cn 邮政地址 安徽省-合肥市-庐阳区庐江路17号
邮编 230001 单位名称 中国科学技术大学附属第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省(州) 城市
1 中国科学技术大学附属第一医院 杨昭毅 中国 安徽省 合肥市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国科学技术大学附属第一医院医学研究伦理委员会 同意 2024-12-05
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 46 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息