一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20250027 |
相关登记号 |
CTR20181324,CTR20190921,CTR20201254,CTR20201551,CTR20210702,CTR20210703,CTR20210932,CTR20221105 |
药物名称 |
注射用SHR-1209
曾用名:
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药物类型 |
生物制品
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
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适应症 |
高胆固醇血症和高脂血症 |
试验专业题目 |
比较健康受试者单点和多点皮下注射SHR-1209的安全性和药代动力学的开放、交叉、随机、单中心的I期临床试验 |
试验通俗题目 |
单点和多点皮下注射SHR-1209的安全性和药代动力学研究 |
试验方案编号 |
SHR-1209-105 |
方案最新版本号
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1.0
|
版本日期: |
2024-11-07 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:1、比较健康受试者使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450 mg SHR-1209的安全性;2、比较健康受试者使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450 mg SHR-1209的药代动力学(PK)特征。
次要目的:评估健康受试者使用注射泵单点和注射器三点皮下注射的偏好性。
2、试验设计
试验分类 |
其他
其他说明:安全性、药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
交叉设计
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随机化 |
随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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理解研究程序和方法,自愿参加且能够按照方案要求完成研究,并书面签署知情同意书(ICF);
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2
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签署ICF当日年龄必须≥18周岁且≤55周岁;
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3
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筛选时体重指数(BMI)须≥19.0 kg/m2且<28.0 kg/m2,男性体重≥50.0 kg且<90.0 kg,女性体重≥45.0 kg且<90.0 k;
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4
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筛选期和基线期经体格检查、12导联心电图、生命体征、胸部正位片/CT、腹部彩超、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能、糖化血红蛋白、甲状腺功能)无异常或有异常但经研究者判断无临床意义;
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5
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有生育能力的男性和女性受试者须同意从签署ICF开始直到试验药物末次给药后16周内无生育计划且自愿和伴侣一起采取高效的避孕措施,同时避免捐献精子/卵子。有生育能力的女性受试者筛选期和基线期血清妊娠检测须均为阴性,且不在哺乳期。
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排除标准 |
1
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经研究者判定合并有影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病;
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2
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合并循环系统、消化系统、泌尿系统、精神神经系统、血液系统、代谢系统等疾病;
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3
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既往患有恶性肿瘤疾病;
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4
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筛选前3个月内有严重感染;
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5
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有药物、食物或其它物质过敏史或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹);
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6
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筛选前6个月内有严重外伤或接受过手术,或计划在试验期间接受手术;
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7
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筛选期或基线期前2周内曾使用过任何药物(包括处方药物、非处方药物、中草药、维生素等);或筛选时尚在药物5个半衰期以内(以时间更长者为准);
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8
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筛选期或基线期前4周内献血史,或有严重的失血(失血量≥400 mL),或在4周内接受过输血;
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9
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筛选期或基线期前4周内接种过疫苗,或计划在试验期间接种疫苗;
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10
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筛选期前3个月内平均每日抽烟5支以上,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:注射用SHR-1209
英文通用名:NA
商品名称:NA
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剂型:无菌冻干粉针剂
规格:150mg/瓶
用法用量:皮下注射,每次450mg,每日1次。
用药时程:共用药2次。
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
使用注射泵单点和注射器三点皮下注射后10min、1h、48h、96h和168h,采用视觉模拟评分(VAS),评估注射部位的疼痛。 |
D1和D57给药后10min、1h、48h、96h和168h。 |
安全性指标
|
2 |
使用注射泵单点和注射器三点皮下注射后的注射部位反应。 |
D1和D57给药后至随访结束。 |
安全性指标
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3 |
使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450mg SHR-1209后的PK参数:Cmax、Tmax、AUC0-56d等。 |
D1给药后至D56。 |
有效性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
使用注射泵单点和注射器三点皮下注射450mg SHR-1209后,健康受试者对两种注射方式的偏好。 |
D68。 |
安全性指标
|
2 |
安全性和耐受性:不良事件、实验室检查指标、抗药抗体(ADA)、12-导联心电图、体格检查、生命体征等。 |
首次给药至安全性随访结束。 |
安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
杨昭毅 |
学位 |
药学博士 |
职称 |
主任药师 |
电话 |
0551-65997421 |
Email |
young2382@ustc.edu.cn |
邮政地址 |
安徽省-合肥市-庐阳区庐江路17号 |
邮编 |
230001 |
单位名称 |
中国科学技术大学附属第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
1 |
中国科学技术大学附属第一医院 |
杨昭毅 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国科学技术大学附属第一医院医学研究伦理委员会 |
同意
|
2024-12-05 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 46 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要