一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20244856 |
| 相关登记号 |
CTR20222273,CTR20230491,CTR20232431,CTR20241437,CTR20242196,CTR20244853,CTR20244854 |
| 药物名称 |
GZR4
曾用名:
|
| 药物类型 |
生物制品
|
|
临床申请受理号
|
CXSL2200192
|
| 适应症 |
糖尿病 |
| 试验专业题目 |
在基础+餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中,比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素(联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物)的有效性和安全性的 III 期临床研究 |
| 试验通俗题目 |
在基础+餐时胰岛素治疗的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期临床研究 |
| 试验方案编号 |
GZR4-T2D-303 |
方案最新版本号
|
V1.0
|
| 版本日期: |
2024-09-25 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素的有效性。
次要目的:比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素的有效性、安全性和患者报告结局。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
开放
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
|
| 性别 |
男+女
|
| 健康受试者 |
无
|
| 入选标准 |
|
1
|
试验前签署知情同意书(ICF),并对试验内容、过程及可能发生的 不良反应充分了解,并能够遵循本方案规定的禁忌和限制事项。
|
|
2
|
知情同意时,年龄≥18岁,男女不限。
|
|
3
|
在筛选期和随机给药前,育龄期女性的人绒毛膜促性腺激素(hCG) 妊娠试验结果必须呈阴性。
|
|
4
|
自签署知情同意书起至治疗结束后3周内,育龄期女性受试者和男性 受试者及其伴侣必须同意使用可靠的避孕措施,并且受试者不以辅助医 疗为目的捐献卵子(卵细胞、卵母细胞)、精子。
|
|
5
|
根据世界卫生组织(WHO)1999 年颁布的糖尿病诊断和分类标准,及 WHO 对于采用糖化血红蛋白(HbA1c)诊断的建议(2011
年)补充诊断标准,筛选时确诊 2 型糖尿病时间≥180 天。
|
|
6
|
筛选前接受每日 1 次基础胰岛素和每日 2-4 次餐时胰岛素;或筛选前接受每日 1 次或每日 2 次预混胰岛素类似物或双胰岛素类似物。
|
|
| 排除标准 |
|
1
|
既往有过≥2种作用机制的药物过敏史,或已知对试验用药品或其辅 料(甘油、苯酚、间甲酚、二水合醋酸锌、氯化钠、一水和柠檬酸、氯化锌)过敏、有超敏反应或不能耐受。
|
|
2
|
筛选时处于妊娠期、哺乳期或在试验期间有妊娠计划的受试者。
|
|
3
|
随机前一段时间内(90天或前一种试验用药品的5个半衰期,以较长 者为准)参加过任何药物临床试验(试验期间接受非安慰剂给药),或 打算在完成本临床研究中的所有预定评估之前参与另一项临床研究。
|
|
4
|
筛选前180天内行侵入性心脑血管疾病手术;或筛选前180天内发生过 急性心衰、心肌梗死、卒中或因不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血发作或 其他急性心脑血管疾病住院;或筛选时有慢性心力衰竭病史,分类为纽 约心脏病协会III级或IV级;或试验期间计划行冠状动脉、颈动脉或外周 动脉血运重建手术;或筛选时心电图(ECG)显示存在有临床意义的异 常且需要接受治疗(如II度2型或III度房室传导阻滞、室颤、室扑、房颤、 房扑、预激综合征等)。
|
|
5
|
筛选前患有恶性肿瘤病史(经过充分治疗或已切除的非转移性 基底或鳞状细胞皮肤癌、宫颈原位癌或前列腺原位癌除外)或筛选时存在潜在的恶性肿瘤。
|
|
6
|
筛选时收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg。
|
|
7
|
预计饮食、运动、工作昼夜节律等生活方式在试验期间会有显 著改变而影响血糖控制,或不愿意试验期间遵守相关生活方式限制。
|
|
8
|
研究者判断,受试者不能够遵从本方案要求,或其他任何研究 者认为不适宜参加本试验的情况。
|
|
4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:GZR4注射液
英文通用名:GZR4 Injection
商品名称:NA
|
剂型:注射液
规格:1ml/支,2ml/支
用法用量:皮下注射,每周一次
用药时程:共给药26周
|
|
| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:甘精胰岛素注射液
英文通用名:Insulin Glargine Injection
商品名称:来得时
|
剂型:注射液
规格:3ml:300 单位
用法用量:皮下注射,每日一次
用药时程:共给药26周
|
|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
糖化血红蛋白(HbA1c)较基线的变化。 |
治疗26周后 |
有效性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
不良事件、低血糖事件、体重等 |
治疗 26 周后 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
周智广 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
0731-85295888 |
Email |
zhouzg@hotmail.com |
邮政地址 |
湖南省-长沙市-湖南省长沙市人民中路139号 |
| 邮编 |
410011 |
单位名称 |
中南大学湘雅二医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
中南大学湘雅二医院 |
周智广 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
| 2 |
哈尔滨医科大学附属第四医院 |
成志锋 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
| 3 |
南方医科大学南方医院 |
张惠杰 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 4 |
南京医科大学第一附属医院 |
杨涛 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 5 |
康复大学青岛中心医院(青岛市中心医院) |
张方华 |
中国 |
山东省 |
青岛市 |
| 6 |
山西省人民医院 |
秦洁 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 7 |
沈阳市第五人民医院 |
赵玉珠 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 8 |
南京大学医学院附属鼓楼医院 |
毕艳 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 9 |
天津市人民医院 |
林静娜 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 10 |
绵阳市第三人民医院 |
张栋珉 |
中国 |
四川省 |
绵阳市 |
| 11 |
宜昌市中心人民医院 |
曾朝阳 |
中国 |
湖北省 |
宜昌市 |
| 12 |
哈励逊国际和平医院 |
耿建林 |
中国 |
河北省 |
衡水市 |
| 13 |
宜昌市中心人民医院(西陵院区) |
曾俊 |
中国 |
湖北省 |
宜昌市 |
| 14 |
益阳市中心医院 |
彭韦霞 |
中国 |
湖南省 |
益阳市 |
| 15 |
山西省运城市中心医院 |
王晓婧 |
中国 |
山西省 |
运城市 |
| 16 |
宣城市人民医院 |
王思宏 |
中国 |
安徽省 |
宣城市 |
| 17 |
通化市中心医院 |
符文燕 |
中国 |
吉林省 |
通化市 |
| 18 |
四平市中心人民医院 |
孙丽 |
中国 |
吉林省 |
四平市 |
| 19 |
郯城县第一人民医院 |
王开红 |
中国 |
山东省 |
临沂市 |
| 20 |
沧州市人民医院 |
陈云霞 |
中国 |
河北省 |
沧州市 |
| 21 |
河北中石油中心医院 |
韩洁 |
中国 |
河北省 |
廊坊市 |
| 22 |
南昌市人民医院 |
段鹏 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 23 |
沧州市中心医院 |
李佳芮 |
中国 |
河北省 |
沧州市 |
| 24 |
株洲市中心医院 |
周丽华 |
中国 |
湖南省 |
株洲市 |
| 25 |
郑州大学第二附属医院 |
李青菊 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 26 |
淄博市市立医院 |
术红燕 |
中国 |
山东省 |
淄博市 |
| 27 |
徐州医科大学附属医院 |
凌宏威 |
中国 |
江苏省 |
徐州市 |
| 28 |
合肥市第二人民医院 |
戴武 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
| 29 |
甘肃省人民医院 |
权金星 |
中国 |
甘肃省 |
兰州市 |
| 30 |
淄博市中心医院 |
赵晓东 |
中国 |
山东省 |
淄博市 |
| 31 |
十堰市人民医院 |
丁洪成 |
中国 |
湖北省 |
十堰市 |
| 32 |
安徽医科大学第一附属医院 |
胡红琳 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
| 33 |
河南科技大学第一附属医院 |
姜宏卫 |
中国 |
河南省 |
洛阳市 |
| 34 |
安徽医科大学第二附属医院 |
潘天荣 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
| 35 |
鞍钢集团公司总医院 |
马云辉 |
中国 |
辽宁省 |
鞍山市 |
| 36 |
丹阳市人民医院 |
黄勇 |
中国 |
江苏省 |
镇江市 |
| 37 |
大同市第三人民医院 |
刘艳 |
中国 |
山西省 |
大同市 |
| 38 |
福建省立医院 |
温俊平 |
中国 |
福建省 |
福州市 |
| 39 |
邯郸市第一医院 |
王海芳 |
中国 |
河北省 |
邯郸市 |
| 40 |
黄石市中心医院 |
陈勇 |
中国 |
湖北省 |
黄石市 |
| 41 |
惠州市第一人民医院 |
彭林平 |
中国 |
广东省 |
惠州市 |
| 42 |
惠州市中心人民医院 |
李枢 |
中国 |
广东省 |
惠州市 |
| 43 |
连云港市中医院 |
王东济 |
中国 |
江苏省 |
连云港市 |
| 44 |
辽宁省健康产业集团铁煤总医院 |
蒋艳华 |
中国 |
辽宁省 |
铁岭市 |
| 45 |
辽宁省人民医院 |
温滨红 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 46 |
龙岩市第一医院 |
林明珠 |
中国 |
福建省 |
龙岩市 |
| 47 |
南京市第一医院 |
马建华 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 48 |
萍乡市人民医院 |
张雅薇 |
中国 |
江西省 |
萍乡市 |
| 49 |
衢州市人民医院 |
何冬娟 |
中国 |
浙江省 |
衢州市 |
| 50 |
厦门大学附属中山医院 |
陈小敏 |
中国 |
福建省 |
厦门市 |
| 51 |
山东大学第二医院 |
潘喆 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
| 52 |
山西白求恩医院 |
刘师伟 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 53 |
沈阳市第六人民医院 |
王晓梅 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 54 |
湘潭市第一人民医院 |
谢亘青 |
中国 |
湖南省 |
湘潭市 |
| 55 |
延安大学附属医院 |
李伟 |
中国 |
陕西省 |
延安市 |
| 56 |
宜兴市人民医院 |
王丽云 |
中国 |
江苏省 |
无锡市 |
| 57 |
郑州人民医院 |
董其娟 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 58 |
中国医科大学附属盛京医院 |
史晓光 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 59 |
赣州市人民医院 |
钟树妹 |
中国 |
江西省 |
赣州市 |
| 60 |
大连大学附属中山医院 |
杨晓辉 |
中国 |
辽宁省 |
大连市 |
| 61 |
遵义医科大学附属医院 |
廖鑫 |
中国 |
贵州省 |
遵义市 |
| 62 |
江西省人民医院 |
程宗佑 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 63 |
吉林大学第二医院 |
蔡寒青 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 64 |
哈尔滨医科大学附属第一医院 |
匡洪宇 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
| 65 |
锦州市中心医院 |
王雪鹰 |
中国 |
辽宁省 |
锦州市 |
| 66 |
南京市江宁医院 |
王昆 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 67 |
滨州医学院附属医院 |
薛海波 |
中国 |
山东省 |
滨州市 |
| 68 |
南阳医学高等专科学校第一附属医院 |
石小霞 |
中国 |
河南省 |
南阳市 |
| 69 |
济南市中心医院 |
董晓林 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
| 70 |
濮阳油田总医院 |
李艳敏 |
中国 |
河南省 |
濮阳市 |
| 71 |
南阳市中心医院 |
王松 |
中国 |
河南省 |
南阳市 |
| 72 |
潍坊市中医院 |
刘金玲 |
中国 |
山东省 |
潍坊市 |
| 73 |
新疆医科大学第一附属医院 |
蒋升 |
中国 |
新疆维吾尔自治区 |
乌鲁木齐市 |
| 74 |
南京市高淳人民医院 |
毛莉 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 75 |
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 |
魏枫 |
中国 |
内蒙古自治区 |
包头市 |
| 76 |
武汉市中心医院 |
张红梅 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
| 77 |
锦州医科大学附属第三医院 |
奚悦 |
中国 |
辽宁省 |
锦州市 |
| 78 |
应急总医院 |
王凯亮 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
中南大学湘雅二医院医学伦理委员会 |
同意
|
2024-10-22 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(尚未招募)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 580 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要