登记号	CTR20244820
相关登记号
药物名称	AZD2936   曾用名:
药物类型	生物制品
临床申请受理号	JXSL2400173
适应症	表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌
试验专业题目	一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究
试验通俗题目	一项Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC的全球III期研究
试验方案编号	D702BC00001	方案最新版本号	3.0
版本日期:	2025-03-12	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	孙彩敏	联系人座机	021-61308402	联系人手机号
联系人Email	Clinical-Trial-Disclosure-Mailbox@astrazeneca.com	联系人邮政地址	广东省-广州市-海珠区星岛环南路广州国际生物岛环北路	联系人邮编	510005

试验目的是评估rilvegostomig联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗相比1L治疗肿瘤表达PD-L1（TC≥1%）的鳞状细胞mNSCLC参与者的有效性和安全性。主要目的是通过评估OS和PFS，证明rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 参与者在签署ICF时，年龄必须≥18岁。 2 经组织学或细胞学确诊为鳞状NSCLC。注：如果根据研究者的意见，混合腺鳞状组织学类型的肺癌应被视为鳞状细胞癌，则此类肿瘤患者有资格参加研究。 3 不适合根治性治疗的IV期mNSCLC（基于AJCC第8版）。 4 根据当地标准实践的一部分进行的检测，未记录任何可用当地批准的一线靶向治疗的驱动基因突变。 注：如果基因突变检测不是当地标准实践的一部分，则不强制要求进行检测。 5 筛选期基线前2周内和随机化前，WHO/ECOG体能状态评分为0或1且无恶化。 6 预期存活时间≥12周。 7 提供可接受的肿瘤样本（定义见病理学手册和实验室手册，总结见第？8.8节），以在随机化前在申办者指定的中心实验室使用VENTANA PD-L1（SP263）试剂确认肿瘤PD-L1表达TC≥1%。PD-L1状态未知或TC<1%的参与者无资格参加研究。 注：如果在阿斯利康其他研究中作为筛选的一部分已在同一中心实验室使用VENTANA PD-L1（SP263）试剂评估了PD-L1状态，如果满足样本要求，则可使用该检测结果。 8 基线时至少存在1处既往未经放疗的病灶，该病灶符合RECIST 1.1 TL标准，在基线时采用CT或MRI准确测量的长径≥10 mm（淋巴结除外，其短轴必须≥15 mm）且适合准确重复测量。 9 具有正常的器官和骨髓功能： 血红蛋白≥9.0 g/dL（5.59 mmol/L）； 绝对中性粒细胞计数，首次给药14天内，在无生长因子支持的情况下，≥1.5×109/L（1,500/mm3）； 血小板计数，≥100×109/L（100,000个细胞/mm3），首次给药前14天内无血小板输注； TBL：无Gilbert综合征的情况下≤1.5×ULN，参与者有Gilbert综合征的情况下≤3×ULN； ALT和AST≤ 3 × ULN，存在肝脏转移的情况下≤5×ULN 通过MODIFIED Cockcroft-Gault公式或CKD-EPI等式计算的肌酐清除率≥45 mL/分钟或≥45 mL/min/1.73 m2 同一研究中心内选择的方法必须一致。 10 最低体重为30 kg。 11 参与者所采用的避孕措施应当符合当地有关临床研究参与者避孕方法的相关法规；有关更多详细内容请见下文和附录 G。 12 有生育能力的女性参与者： (a) 筛选时和研究干预治疗第1天每次给药前的妊娠试验结果必须为阴性。 (b) 如果与未绝育的男性伴侣性生活活跃，则从筛选至盲态研究治疗末次给药后4个月和化疗末次给药后6个月（除非当地处方信息要求的持续时间更长）必须使用至少1种高效避孕方法。 (c) 从筛选至盲态研究治疗末次给药后4个月和化疗末次给药后6个月（除非当地处方信息要求的持续时间更长），有生育能力的女性参与者的未绝育男性伴侣必须使用含杀精剂的男用避孕套（如果无法获得，则可使用不含杀精剂的男用避孕套）。不可采取定期禁欲、安全期避孕和体外射精避孕方法。 (d) 从筛选至盲态研究治疗末次给药后4个月和化疗末次给药后6个月内（除非当地处方信息要求的持续时间更长），不得哺乳，也不得捐献或取回卵子自用。 13 与有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未绝育男性参与者： (a) 从筛选至盲态研究治疗末次给药后4个月和化疗末次给药后6个月（除非当地处方信息要求的持续时间更长），未禁欲且计划与有生育能力的女性伴侣保持性生活的未绝育男性参与者必须使用含杀精剂的男用避孕套（如果无法获得，则可使用不含杀精剂的男用避孕套）。不可采取定期禁欲、安全期避孕和体外射精避孕方法。 (b) 男性参与者的女性伴侣（有生育能力）在其男性伴侣参加研究期间以及末次盲态研究治疗后至少4个月和化疗末次给药后6个月内（除非当地处方信息要求的持续时间更长），也必须使用至少1种高效避孕方法（参见附录 G）。 (c) 男性参与者在研究期间、盲态研究治疗末次给药后4个月内和化疗末次给药后6个月内（除非当地处方信息要求的持续时间更长）不得生育或捐献精子。 14 能够签署知情同意书（如附录 A所述），其中包括遵从ICF和本CSP中列出的要求和限制。 15 在为支持基因组学研究的可选遗传研究的采集样本前，提供签名并注明日期的书面可选遗传研究知情同意书（请见附录D 2）。 16 所有人种、性别和种族的受试者均有资格参加本研究。
排除标准	1 根据研究者的判断，任何重度或未控制的全身性疾病，包括但不限于未受控制的高血压和活动性出血性疾病、已知持续或活动性感染；ILD（任何级别）、与腹泻相关的严重慢性胃肠道疾病（例如，活动性炎症性肠病）、需要全身治疗的活动性非感染性皮肤疾病（包括任何级别的皮疹、荨麻疹、皮炎、溃疡形成或银屑病）、精神疾病/社会状况、药物滥用或研究者认为参与者不适合参加研究或可能影响方案依从性的重大心脏疾病。 2 器官移植史。 3 活动性或既往有记录的自身免疫性或炎症性疾病，需要类固醇或其他免疫抑制疗法的长期治疗。 4 其他原发性恶性肿瘤病史，但以下情况除外：经根治的恶性肿瘤，研究干预治疗首次给药前≥2年无已知活动性疾病且潜在复发风险较低。例外情况包括充分切除的非黑色素瘤皮肤癌和已治愈的原位疾病。 5 存在小细胞和神经内分泌组织学类型。 6 既往抗肿瘤治疗导致出现持续性毒性事件（CTCAE≥2级）（脱发除外）。存在研究者认为与既往抗肿瘤治疗相关的以下慢性、稳定的2级毒性（定义为在研究干预药物首次给药前至少3个月内未恶化至>2级，并通过SoC可控制）的参与者可入组研究： (a) 化疗引起的神经病变。 (b) 疲劳。 (c) 白癜风。 (d) 替代激素疗法可控制的内分泌系统疾病。 (e) 具有不可逆毒性（例如，听力损失）但研究者认为预计研究干预治疗不会导致加重的参与者可入选。 7 脊髓压迫和/或软脑膜癌转移。 8 脑部转移，除非在随机分组前至少7天无症状、稳定且不需要类固醇或抗惊厥药。局部治疗（脑放疗或手术）结束与随机分组之间必须至少间隔2周。参与者在随机分组前必须已从放疗或手术的急性毒性反应中恢复（例如，头晕和颅内压升高体征） 9 活动性原发性免疫缺陷/活动性感染性疾病 10 活动性结核病感染（临床评价可能包括临床病史、体格检查和放射学结果，或根据当地实践进行的结核检测）。 11 具有临床意义的心律失常、任何病因的心肌病病史；症状性充血性心力衰竭（定义为纽约心脏病协会分级≥3），过去6个月内有心肌梗死病史。 12 存在含铂二联化疗的医学禁忌。 13 既往因局部晚期或mNSCLC接受过任何全身治疗。 注：如果在治疗结束后>12个月复发或进展，则允许既往接受针对早期可切除疾病的新辅助或辅助全身治疗和/或根治性放疗或放化疗。 14 既往抗TIGIT治疗或任何其他靶向免疫调节受体或机制的抗肿瘤治疗。 15 既往接受过任何抗PD-1或抗PD-L1药物治疗。 16 除本研究中正在研究的癌症治疗之外的任何同步化疗、放疗、免疫治疗、试验用药品或生物或激素治疗。允许同时使用激素疗法治疗非癌症相关疾病（例如，使用胰岛素、HRT、促性腺激素释放激素类似物和双磷酸盐类治疗糖尿病）。 17 研究干预治疗首次给药前2周内接受有限范围或4周内接受大范围姑息放疗或姑息放疗累及超过30%骨髓。 注：以姑息治疗为目的，对孤立病灶的局部治疗可以接受 18 在研究干预治疗首次给药前4周内行大手术（不包括建立血管通路）或发生重大外伤性损伤，或者预期研究期间需要行大手术。 注：以姑息治疗为目的，对孤立病灶的局部手术是可以接受的。 19 在研究干预治疗首次给药前14天内，正在使用或曾经使用免疫抑制药物的情况需排除入组。该标准的例外情况如下（见附录 I）： (a) 鼻内、吸入、外用类固醇或局部注射类固醇（如，关节内注射）。 (b) 类固醇作为超敏反应的预防性用药（例如CT扫描前预防用药）、化疗预防性用药，或单次给药用于姑息治疗（如疼痛控制）。 (c) 生理剂量的全身性皮质类固醇，不超过10 mg/天泼尼松或2 mg/天地塞米松或等效剂量（治疗不良事件除外） 20 排除用于治疗或预防任何类型癌症的、可能干扰研究干预药物治疗作用的草药或天然产品，请见附录 I。 21 研究干预药物首次给药前30天内接种过减毒活疫苗。 注：入组后，参与者在接受研究干预药物治疗期间及研究干预药物末次给药后30天内不得接种活疫苗。其他详细内容参见附录 I。 22 在最近12个月内参与另一项临床研究并接受其研究干预治疗或试验用医疗器械或接受联合治疗/对照药物给药（除非在随机化前安全性特征已知），或同时入组另一项临床研究（除非研究为观察性[非干预性]，或参与者处于一项干预性研究的随访期）。 23 已知对研究干预药物或本品的任何辅料发生超敏反应的参与者。 24 参与本研究设计和/或实施的人员（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员）。 25 经研究者判定可能不依从研究程序、限制及要求的参与者不得参与本研究。 26 既往曾入组本研究。注：参与者可重新筛选一次 27 仅对于女性参与者：目前已怀孕（通过妊娠试验结果阳性证实）、正在哺乳或计划怀孕。 28 女性参与者应从筛选至整个研究期间以及盲态研究治疗末次给药后4个月和化疗末次给药后6个月内避免哺乳（除非当地处方信息要求的持续时间更长）。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:NA 英文通用名:Rilvegostomig 商品名称:NA 剂型:注射用浓缩液 规格:NA 用法用量:在每21天为一周期的第1天iv输注给药， Q3W。 用药时程:出现RECIST 1.1定义的影像学进展或满足其他终止研究治疗的标准时
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:帕博利珠单抗 英文通用名:Pembrolizumab 商品名称:可瑞达 剂型:注射用浓缩液 规格:100 mg (25 mg/mL) 用法用量:在每21天为一周期的第1天iv输注给药，200 mg，Q3W 用药时程:出现RECIST 1.1定义的影像学进展或满足其他终止研究治疗的标准时

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 通过评估OS，证明Rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性 随机化至全因性死亡日期的时间；关注的指标为OS的HR。 有效性指标 2 通过评估PFS，证明rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性 随机化至根据RECIST 1.1评估确认出现影像学进展或全因性死亡（未出现疾病进展）的时间；关注的指标为PFS的HR。 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 通过评估OS，表征rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性 从随机化至全因性死亡日期的时间。分析时间同主要终点指标分析节点。 有效性指标 2 通过评估PFS，表征rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性 从随机化至根据RECIST 1.1评估确认出现影像学进展或全因性死亡（未出现疾病进展）的时间。分析时间同主要终点指标分析节点。 有效性指标 3 通过评估PFS2，证明rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性 从随机化日期到第一次后续治疗开始后最早发生进展事件（在评估出现首次进展事件后）或全因性死亡（以先发生者为准）的时间；关注的指标为PFS2的HR。分析时间同主要终点指标分析节点。 有效性指标 4 通过评估ORR，表征并比较rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性 根据RECIST 1.1评估确认达到CR或PR的参与者比例；关注的指标为ORR的差异。分析时间同主要终点指标分析节点。 有效性指标 5 通过评估DoR，表征rilvegostomig + 化疗相较于帕博利珠单抗 + 化疗的有效性 从首次记录缓解日期至记录出现疾病进展（根据RECIST 1.1评估）或全因性死亡日期的时间；关注的指标为DoR的中位值。分析时间同主要终点指标分析节点。 有效性指标 6 评估rilvegostomig的PK 血清中IP的浓度。用药前评估时间为第1，2，4，6，10，14周期的第1天输注开始前2h内；用药后评估时间为C1D1,C4D1输注结束后的15分钟内；研究干预治疗期后在30天和90天评估。 有效性指标 7 研究rilvegostomig的免疫原性 是否存在rilvegostomig ADA、滴度和中和抗体;评估时间点为C1D1,C2D1,C4D1,C6D1, C10D1, C14D1；研究干预治疗期后需要在30天和90天时评估； 有效性指标 8 评估患者自报身体机能 每个时间点的身体机能（通过PROMIS PF-SF 8c - 7天问卷测量）维持或改善的参与者比例。评估时间为C1D1给药前和Q3W直至化疗结束；然后每周一次，共3个周期；继之Q3W，直至疾病进展 有效性指标 9 评估患者自报GHS/QoL 根据EORTC IL172测量的GHS/QoL的TTD。TTD为从随机化至首次恶化日期的时间；评估时间为C1D1给药前,然后Q3直至化疗结束；然后每周一次，共3个周期；继之Q3W，直至疾病进展。 有效性指标 10 评估患者自报NSCLC肺癌症状 通过NSCLC-SAQ测量的肺部症状的TTD。 TTD定义为从随机化至首次恶化日期的时间；评估时间为C1D1给药前,然后Q3W直至疾病进展 有效性指标 11 评估rilvegostomig+化疗与帕博利珠单抗+化疗相比的安全性和耐受性 将根据AE（按CTCAE第5.0版分级）、临床实验室评估、生命体征、体格检查和ECOG体能状态评价安全性和耐受性。这些分析将包括接受任何研究干预治疗的所有随机化参与者（安全性分析集）。 安全性指标

有 有

1	姓名	邬麟	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	13170419973	Email	wulin-calf@vip.163.com	邮政地址	湖南省-长沙市-桐梓坡路
	邮编	410013	单位名称	湖南省肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	湖南省肿瘤医院	邬麟	中国	湖南省	长沙市
2	华中科技大学同济医学院附属同济医院	褚倩	中国	湖北省	武汉市
3	浙江省台州医院	吕冬青	中国	浙江省	台州市
4	山西省肿瘤医院	宋霞	中国	山西省	太原市
5	四川省人民医院	兰海涛	中国	四川省	成都市
6	温州医科大学附属第一医院	黄晓颖	中国	浙江省	温州市
7	浙江省肿瘤医院	范云	中国	浙江省	杭州市
8	深圳市人民医院	许瑞莲	中国	广东省	深圳市
9	郑州大学第一附属医院	郭三星	中国	河南省	郑州市
10	河南省肿瘤医院	王启鸣	中国	河南省	郑州市
11	上海市胸科医院	李子明	中国	上海市	上海市
12	中山大学附属第一医院	唐可京	中国	广东省	广州市
13	重庆大学附属肿瘤医院	冀晓辉	中国	重庆市	重庆市
14	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	于雁	中国	黑龙江省	哈尔滨市
15	中国医学科学院北京协和医院	王孟昭	中国	北京市	北京市
16	南昌大学第一附属医院	孙龙华	中国	江西省	南昌市
17	山东省肿瘤医院	王琳琳	中国	山东省	济南市
18	广东省人民医院	周清	中国	广东省	广州市
19	中国医科大学附属盛京医院	郑伟	中国	辽宁省	沈阳市
20	北京大学肿瘤医院	赵军	中国	北京市	北京市
21	吉林省肿瘤医院	柳影	中国	吉林省	长春市
22	西安交通大学第一附属医院	姚煜	中国	陕西省	西安市
23	安徽医科大学第二附属医院	赵卉	中国	安徽省	合肥市
24	苏北人民医院	汪步海	中国	江苏省	扬州市
25	宁波大学附属第一医院	黄微娜	中国	浙江省	宁波市
26	四川省肿瘤医院	周进	中国	四川省	成都市
27	中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）	章俊强	中国	安徽省	合肥市
28	中日友好医院	杨萌	中国	北京市	北京市
29	浙江大学医学院附属邵逸夫医院	方勇	中国	浙江省	杭州市
30	浙江大学医学院附属第一医院	周建娅	中国	浙江省	杭州市
31	中国医学科学院肿瘤医院	王志杰	中国	北京市	北京市
32	四川大学华西医院	刘洁薇	中国	四川省	成都市
33	云南省肿瘤医院	杨润祥	中国	云南省	昆明市
34	大连大学附属中山医院	李响	中国	辽宁省	沈阳市
35	常德市第一人民医院	肖泽民	中国	湖南省	常德市
36	岳阳市中心医院（原岳阳市一人民医院）	胡建兵	中国	湖南省	岳阳市
37	上海市肺科医院	何雅億	中国	上海市	上海市
38	天津医科大学总医院	钟殿胜	中国	天津市	天津市
39	临沂市肿瘤医院	石建华	中国	山东省	临沂市
40	复旦大学附属肿瘤医院	王佳蕾	中国	上海市	上海市
41	Centro de Educacion Medica e Investigaciones CEMIC	Vanina Wainsztein	阿根廷	Buenos Aires	Buenos Aires
42	Policlínica Privada SITE La Plata	Silvina Vigo	阿根廷	La Plata	La Plata
43	Hospital Universitario Austral	Nicolas Minatta	阿根廷	Pilar	Pilar
44	Insituto Medico de la Fundacion Estudios Clinicos	Gabriel Garbaos	阿根廷	Rosario	Rosario
45	Krankenhaus Nord-Klinik Floridsdorf	Maximilian Hochmair	澳大利亚	Wien	Wien
46	LKH Feldkirch	Thomas Winder	澳大利亚	Rankweil	Rankweil
47	Universitatsklinikum Krems	Klaus Hackner	澳大利亚	Krems	Krems
48	Universitatsklinik Innsbruck	Florian Kocher	澳大利亚	Innsbruck	Innsbruck
49	Klinik Ottakring	Georg Funk	澳大利亚	Wien	Wien
50	Campus Kennedylaan	Sofie Derijcke	比利时	Kortrijk	Kortrijk
51	CHIREC - Site Delta	Christophe Compere	比利时	Brussels	Brussels
52	Grand Hopital de Charleroi	Benoit Colinet	比利时	Charleroi	Charleroi
53	Hospital Israelita Albert Einstein	Gustavo Schvartsman	巴西	Sao Paulo	Sao Paulo
54	Hospital Santa Isabel - Santa Casa de Misericordia	Clarissa Mathias	巴西	Salvador	Salvador
55	Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo - ICESP	Gilberto de Castro, Jr.	巴西	Sao Paulo	Sao Paulo
56	Hospital Nossa Senhora da Concei？？o	Gustavo Alves	巴西	Porto Alegre	Porto Alegre
57	Hospital do Cancer de Barretos/Fundacao PIO XII	Carlos Eduardo Baston Silva	巴西	Barretos	Barretos
58	Oncosite Centro de Pesquisa Clinica em Oncologia	Fabio Franke	巴西	Ijui	Ijui
59	Hospital do Cancer de Londrina	Mariana Piovesana	巴西	Londrina	Londrina
60	Centro de Pesquisas Oncologicas	Yeni Neron	巴西	Florianopolis	Florianopolis
61	Research Institute of McGill University Health Centre	Scott Owen	加拿大	Montreal	Montreal
62	CHUM - Centre hospitalier de l'Universite de Montreal	Normand Blais	加拿大	Montreal	Montreal
63	Saint John Regional Hospital -Horizon Health Network	James Michael	加拿大	Saint John	Saint John
64	Hamilton Health Sciences - Juravinski Hospital and Cancer Center (JCC)	Rosalyn Juergens	加拿大	Hamilton	Hamilton
65	Cape Breton Regional Hospital	Graydon Lucas	加拿大	Sydney	Sydney
66	Nouvel Hopital Civil	Celine Mascaux	法国	Strasbourg Cedex	Strasbourg Cedex
67	Hopital d'instruction des armees Sainte Anne, BCRM Toulon	Olivier Bylicki	法国	Toulon Cedex 9	Toulon Cedex 9
68	CHU de Nimes Caremeau	Sylvie Van Hulst	法国	Nimes	Nimes
69	Centre Hospitalier d'Avignon	Nicolas CLOAREC	法国	Avignon	Avignon
70	Centre Leon Berard	Chantal Decroisette	法国	Lyon	Lyon
71	Hopital Foch	Jaafar Bennouna	法国	Suresnes	Suresnes
72	CHU Rennes–Hopital Pontchaillou	Charles Ricordel	法国	RENNES	RENNES
73	Groupe Hospitalier de la Rochelle-Re-Aunis	Claire Jamet	法国	La Rochelle Cedex	La Rochelle Cedex
74	Universitatsklinikum Regensburg	Christian Schulz	德国	Regensburg	Regensburg
75	Krankenhaus Nordwest	Akin Atmaca	德国	Frankfurt	Frankfurt
76	Thoraxklinik Heidelberg gGmbH	Farastuk Bozorgmehr	德国	Heidelberg	Heidelberg
77	Lungenkrebszentrum Koln-Merheim	Carolin GroB- Ophoff- Muller	德国	Koln	Koln
78	Zentralklinik Bad Berka	Ekkehard Eigendorff	德国	Bad Berka	Bad Berka
79	Klinikum Esslingen GmbH	Martin Faehling	德国	Esslingen	Esslingen
80	Medizinische Hochschule Hannover	Heiko Golpon	德国	Hannover	Hannover
81	Evangelische Lungenklinik Berlin	Christian Grohe	德国	Berlin	Berlin
82	Krankenhaus Bethanien gGmbH	Karl-Otto Kambartel	德国	Moers	Moers
83	Missionsarztliche Klinik Wurzburg gGmbH	Jens Kern	德国	Wurzburg	Wurzburg
84	Haemato-Onkologie Hamburg	Eckart Laack	德国	Hamburg	Hamburg
85	Lungenklinik Hemer	Karsten Schulmann	德国	Hemer	Hemer
86	LungenClinic Grosshansdorf GmbH	Martin Reck	德国	GroBhansdorf	GroBhansdorf
87	Asklepios Fachkliniken Munchen-Gauting	Niels Reinmuth	德国	Gauting	Gauting
88	Johannes Wesling Klinikum	Parvis Sadjadian	德国	Minden	Minden
89	Universitatsklinikum Giessen	Thomas Wehler	德国	Giessen	Giessen
90	Klinikum Kassel GmbH	Gotz Ulrich Grigoleit	德国	Kassel	Kassel
91	Universitatsklinikum Munster	Annalen Bleckmann	德国	Munster	Munster
92	Universitat Magdeburg	Jens Schreiber	德国	Magdeburg	Magdeburg
93	Helios Klinikum Krefeld GmbH	Benoit Kramer	德国	Krefeld	Krefeld
94	Vivantes Klinikum Spandau	Jorg Rath	德国	Berlin	Berlin
95	Stadtis 相关推荐 美国治疗医生 治疗医院 梅奥诊所 美国最佳医院荣誉榜第1名 克利夫兰诊所 美国最佳医院荣誉榜第2名 约翰霍普金斯医院 美国最佳医院荣誉榜第3名 麻省总医院 美国最佳医院荣誉榜第4名 密歇根大学医院 美国最佳医院荣誉榜第5名 倉敷中央医院 日本综合排名第1名 順天堂医院 日本综合排名第2名 藤田医科大学医院（原藤田保健大学医院) 日本综合排名第3名 北里大学医院 日本综合排名第4名 東京医科大学医院 日本综合排名第5名 新药特效药 阿替索单抗 尼伏单抗 雷米单抗 培美曲塞 厄洛替尼 恩替替尼 长春瑞滨 阿法 Brigatinib 奈昔 前沿医讯 检查点抑制剂：研究人员如何扩展这种形式的免疫疗法 CDK4 / 6抑制剂如何阻止乳腺癌的生长？ 胃癌：免疫疗法和靶向疗法如何改变治疗方法 DNA测序如何用于癌症治疗？ 免疫疗法可以帮助小细胞肺癌患者吗？ 免疫疗法和乳腺癌有何新变化？ 谁应该接受免疫疗法治疗？ 在检查：从许多方面攻击癌症 癌症免疫疗法的进展：冰山一角 香烟烟雾如何导致肺癌？