免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / HER3-DXd治疗胃肠道(GI)肿瘤的I/II期篮式研究

HER3-DXd治疗胃肠道(GI)肿瘤的I/II期篮式研究

登记号 CTR20244798 试验状态 进行中
申请人联系人 张建芳 首次公示信息日期 2024-12-18
申请人名称 Merck Sharp & Dohme LLC/ 默沙东研发(中国)有限公司/ BSP Pharmaceuticals S.p.A
一、题目和背景信息
登记号 CTR20244798
相关登记号
药物名称 注射用MK-1022
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 胃肠道肿瘤
试验专业题目 一项评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究
试验通俗题目 HER3-DXd治疗胃肠道(GI)肿瘤的I/II期篮式研究
试验方案编号 MK-1022-011 方案最新版本号 01
版本日期: 2024-10-05 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 张建芳 联系人座机 010-58609038 联系人手机号
联系人Email nina_zhang@merck.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-朝阳区中关村科技园电子城西区望京研发创新基地容达路21号楼1 联系人邮编 100012
三、临床试验信息
1、试验目的
评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 2L结直肠癌:患有组织学确诊的、不可切除或转移性(美国癌症联合委员会第八版定义的IV期)结直肠腺癌。
2 2L结直肠癌:具有经当地确认的pMMR或非MSI-H肿瘤状态。
3 须仅接受过一线治疗,包括氟嘧啶类+奥沙利铂联合或不联合抗VEGF mAb或抗 EGFR mAb治疗,依据临床指征而定。
4 2L+胆道癌:组织学确诊为晚期(转移性)和/或不可切除的(局部晚期)BTC(肝内或肝外CCA或GBC)。
5 2L+胆管癌:对于不可切除或转移性疾病,既往应接受过1线以吉西他滨为基础的系统性治疗,或者已经接受过2线的系统性治疗(包括以吉西他滨为基础的治疗和非细胞毒性治疗[如分子靶向治疗或免疫治疗])。
6 2L肝细胞癌:患有经组织学确诊的HCC(纤维板层和混合型肝细胞/胆管癌亚型不符合入选标准)。
7 2L肝细胞癌:须只接受过1线系统性免疫治疗,使用抗PD-1/PD-L1mAb单药或与其他检查点抑制剂或其他治疗联合使用。
8 性别不限,且提供知情同意时,年龄至少为18岁。
9 如果受试者可以产生精子,同意在干预期间和至少在末次研究干预后消除研究干预所需的时间内遵守相应的要求。
10 出生时性别指定为女性的受试者如果未处于妊娠期或哺乳期,且不是有生育能力的女性;或有生育能力则在研究期间以及研究干预末次给药后消除研究干预所需的时间内遵守相应的避孕要。
11 受试者已提供本研究的书面知情同意书。
12 存在由当地研究中心依据RECIST 1.1评估的可测量病灶并经BICR确认。
13 已提供存档肿瘤组织样本,并且已提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的治疗前粗针/切除活检样本。
14 因既往抗肿瘤治疗而发生AE的受试者必须已恢复至≤1级或基线水平。
15 有HIV感染的受试者必须在ART治疗后HIV得到良好控制。
16 预期寿命至少3个月。
17 HBsAg阳性的受试者如果在入组前接受HBV抗病毒治疗至少4周且HBV病毒载量不可检出,则有资格参加研究。
18 有HCV感染史的受试者如果筛选时检测不到HCV病毒载量,则有资格参加研究。
19 研究干预首次给药前28天内的ECOG PS为0或1分。
20 具有充分的器官功能。
排除标准
1 有需要类固醇治疗的(非感染性)ILD/肺部炎症史,当前患有或筛选时无法通过影像学检查排除疑似ILD/肺部炎症。
2 并发肺部疾病导致的临床重度呼吸功能受损(基于研究者评估)。
3 患有具有临床意义的角膜疾病。
4 在研究干预给药前6个月内患有未控制的重大心血管疾病或脑血管疾病。
5 有卡波西肉瘤和/或多中心型Castleman病病史的HIV感染受试者。
6 仅HCC(队列3)受试者:合并有不能接受任何造影增强成像检查(CT或MRI)的医学禁忌症。
7 既往接受过拓扑异构酶I抑制剂(如伊立替康)或抗HER3抗体治疗和/或含拓扑异构酶I抑制剂exatecan衍生物(如德曲妥珠单抗)的ADC治疗。
8 C1D1前抗肿瘤治疗洗脱不充分。
9 C1D1前正在接受>10 mg泼尼松或等效抗炎活性的长期全身皮质类固醇治疗或任何形式的免疫抑制治疗。
10 在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。
11 已知患有正在发生进展或过去3年内需要积极治疗的其他恶性肿瘤。
12 已知有活动性的CNS转移和/或癌性脑膜炎。
13 患有需要系统性治疗的活动性感染。
14 同时合并活动性乙型肝炎病毒感染和丙型肝炎病毒感染。
15 治疗研究者认为,既往或当前存在任何导致参与研究不符合受试者的最佳利益的情况。
16 已知对制剂中的原料药或非活性成分具有超敏反应。
17 受试者尚未从大手术中充分恢复或有持续的手术并发症。
18 无行为能力的受试者不具备参与资格。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用MK-1022
英文通用名:MK-1022 for injection
商品名称:暂无
剂型:注射剂
规格:100mg/瓶
用法用量:2L 结直肠癌:5.6 mg/kg;2L+胆道癌:5.6 mg/kg;2L 肝细胞癌:采用BOIN设计探索两个预先指定的HER3-DXd剂量水平,4.8 mg/kg(起始剂量)或5.6 mg/kg。
用药时程:每三周用药一次,静脉注射,无最长暴露持续时间,治疗将持续至符合任何停药标准。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 DLT(仅适用于队列3的剂量递增阶段) 方案规定的分析时间 安全性指标
2 AE 方案规定的分析时间 安全性指标
3 因AE终止研究干预 方案规定的分析时间 安全性指标
4 客观缓解:CR或PR 方案规定的分析时间 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 DOR:对于经确认CR或PR的受试者,DOR定义为从首次记录到CR或PR证据直至疾病进展或任何原因导致死亡的时间,以先发生者为准 方案规定的分析时间 有效性指标
2 PFS:从研究干预第一天至首次记录到疾病进展或任何原因导致死亡的时间,以先发生者为准 方案规定的分析时间 有效性指标
3 OS:从研究干预第一天至任何原因导致死亡的时间 方案规定的分析时间 有效性指标
4 PK参数 方案规定的分析时间 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、是否购买保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 周俭 学位 医学博士 职称 院长,教授
电话 021-64041990 Email zhou.jian@zs-hospital.sh.cn 邮政地址 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号
邮编 200032 单位名称 复旦大学附属中山医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省(州) 城市
1 复旦大学附属中山医院 周俭 中国 上海市 上海市
2 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 潘宏铭 中国 浙江省 杭州市
3 河南省肿瘤医院 王居峰 中国 河南省 郑州市
4 中山大学附属第一医院 匡铭 中国 广东省 广州市
5 安徽医科大学第一附属医院 杜瀛瀛 中国 安徽省 合肥市
6 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 张艳桥 中国 黑龙江省 哈尔滨市
7 福建省肿瘤医院 陈奕贵 中国 福建省 福州市
8 山西医科大学第一医院 王育生 中国 山西省 太原市
9 湖南省肿瘤医院 刘振洋 中国 湖南省 长沙市
10 广西医科大学附属肿瘤医院 李永强 中国 广西壮族自治区 南宁市
11 复旦大学附属中山医院厦门医院 张博恒 中国 福建省 厦门市
12 南方医科大学南方医院 郭亚兵 中国 广东省 广州市
13 Westmead Hospital Nagrial, Adnan 澳大利亚 Sydney Sydney
14 Alfred Health Gill, Sanjeev 澳大利亚 Melbourne Melbourne
15 Austin Health Tebbutt, Niall 澳大利亚 Melbourne Melbourne
16 One Clinical Research Khattak, Muhammad 澳大利亚 Perth Perth
17 QEII Health Sciences Centre – Victoria General Site Ramjeesingh, Ravi 加拿大 Halifax Halifax
18 McGill University Health Centre Mandilaras, Victoria 加拿大 Montreal Montreal
19 Sunnybrook Research Institute - Odette Cancer Centre Perera, Sheron 加拿大 Toronto Toronto
20 Bradfordhill Pizarro Brito, Gonzalo 智利 Santiago Santiago
21 Fundacion Arturo Lopez Perez Caglevic, Christian 智利 Santiago Santiago
22 Clínica UC San Carlos de Apoquindo Mondaca, Sebastian 智利 Santiago Santiago
23 James Lind Centro de Investigacion del Cancer Yanez Weber, Patricio 智利 Temuco Temuco
24 Centro de Oncología de Precisión Garrido, Marcelo 智利 Santiago Santiago
25 Hopital Beaujon Bouattour, Mohamed 法国 Clichy Clichy
26 Centre Eugène Marquis Rennes - Centre de Lutte Contre le Cancer Edeline, Julien 法国 Rennes Rennes
27 Hopital de la Croix Rousse MERLE, Philippe 法国 Lyon Lyon
28 Sourasky Medical Center Geva, Ravit 以色列 Tel Aviv Tel Aviv
29 Hadassah Medical Center Hubert, Ayala 以色列 Jerusalem Jerusalem
30 Rambam Health Care Campus Passhak, Maria 以色列 Haifa Haifa
31 Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Pietrantonio, Filippo 意大利 Milano Milano
32 ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Siena, Salvatore 意大利 Milano Milano
33 Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Tortora, Giampaolo 意大利 Roma Roma
34 Harbour Cancer & Wellness Deva, Sanjeev 新西兰 Auckland Auckland
35 Seoul National Hospital Oh, Do-Youn 韩国 Seoul Seoul
36 Samsung Medical Center Park, Joon Oh 韩国 Seoul Seoul
37 Asan Medical Center Kim, Tae Won 韩国 Songpagu Songpagu
38 Severance Hospital, Yonsei University Health System Beom, Seung-Hoon 韩国 Seodaemun-Gu Seodaemun-Gu
39 Hospital Universitari Vall d'Hebron Castet, Florian 西班牙 Barcelona Barcelona
40 Hospital Central de Asturias Jimenez Fonseca, Paula 西班牙 Oviedo Oviedo
41 Hospital Universitario Gregorio Maranon Munoz Martin, Andres Jesús 西班牙 Madrid Madrid
42 Hospital Clinico San Carlos Sastre Valera, Javier 西班牙 Madrid Madrid
43 Hopitaux Universitaires de Geneve HUG. Kossler, Thibaud 瑞士 Geneve Geneve
44 Universitaetsspital Zuerich Fritsch, Ralph 瑞士 Zurich Zurich
45 National Taiwan University Hospital Hsu, Chih-Hung 中国台湾 台北 台北
46 Taipei Veterans General Hospital Chen, Ming-Huang 中国台湾 台北 台北
47 National Cheng Kung University Hospital Yen, Chia-Jui 中国台湾 Tainan Tainan
48 Faculty of Medicine Siriraj Hospital Danchaivijitr, Pongwut 泰国 Bangkok Bangkok
49 Ramathibodi Hospital Ngamphaiboon, Nuttapong 泰国 Bangkok Bangkok
50 Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Egitim ve Arast?rma Hastanesi Karacin, Cengiz 土耳其 Ankara Ankara
51 Hacettepe Universite Hastaneleri Dizdar, Omer 土耳其 Ankara Ankara
52 Dokuz Eylul Universitesi Hastanesi Yavuzsen, Tugba 土耳其 Izmir Izmir
53 Adana City Hospital Cil, Timucin 土耳其 Adana Adana
54 University of Colorado Cancer Center Davis, Sarah 美国 CO Aurora
55 University of Rochester Dunne, Richard 美国 NY Rochester
56 UF Health Davis Cancer Pavilion and Shands Med Plaza George, Thomas 美国 FL Gainesville
57 University of Chicago Medical Center Amin, Manik 美国 IL Chicago
58 Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia (BRCC) Kochenderfer, Mark 美国 VA Roanoke
59 Johns Hopkins University Pishvaian, Michael 美国 MD Baltimore
60 University of Wisconsin Uboha, Nataliya 美国 WI Madison
61 Perlmutter NYU Cancer Center Beri, Nina 美国 NY New York
62 Mount Sinai Cancer Center Cusnir, Mike 美国 FL Miami Beach
63 Hartford Hospital Thumar, Jaykumar 美国 CT Hartford
64 Rutgers Cancer Institute of New Jersey Boland, Patrick 美国 NJ New Brunswick
65 University of Missouri Hospital Naha, Kushal 美国 MO Columbia
66 Renown Regional Medical Center Menon, Harry 美国 NV Reno
67 Banner Gateway Medical Center Gomez, Christina 美国 AZ Gilbert
68 Scott & White Medical Center-Temple Wong, Lucas 美国 TX Temple
69 Stanford Cancer Institute Heestand, Gregory 美国 CA Stanford
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 修改后同意 2024-11-15
2 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 同意 2025-01-02
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 22 ; 国际: 130 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 7 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2024-11-03;
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2024-11-19;
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息