一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20244446 |
相关登记号 |
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药物名称 |
18F-LNC1007注射液
曾用名:
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 |
试验专业题目 |
评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 |
试验通俗题目 |
18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 |
试验方案编号 |
18F-LNC1007-C001 |
方案最新版本号
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V1.0
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版本日期: |
2024-06-26 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
1)评价18F-LNC1007注射液的药代动力学特征;
2)评价18F-LNC1007注射液的生物分布和辐射剂量学;
3)初步评价18F-LNC1007注射液的安全性;
2、试验设计
试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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18-65岁(包含界值)健康男性或女性,性别比例适宜;
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2
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体重指数(BMI)介于19~26 kg/m2(包含界值);
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3
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受试者必须可以在扫描床上连续躺卧1小时;
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4
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自愿签署知情同意书。
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排除标准 |
1
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患幽闭恐惧症或由于其他原因不能耐受影像学操作;
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2
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癫痫或抽搐史,儿童期热性抽搐除外;
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3
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存在经研究者判断有临床意义的疾病或病史,包括但不限于:
a. 有循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经系统、内分泌代谢系统及肌肉骨骼系统等疾病或疾病史;
b. 既往有精神障碍病史或目前存在具有临床意义的精神疾病。
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4
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筛选前3个月内接受过任何外科手术或计划在试验期间进行手术;
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5
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筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(>400 mL);
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6
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目前患有可能干扰试验药物吸收或代谢、或限制对试验结果解释的医学共病,且经研究者判断有临床意义;
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7
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给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等;
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8
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筛选期体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图异常,经研究者判定具有临床意义;
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9
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血清病毒学检查(乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体)异常,经研究者判定具有临床意义;
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10
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静脉通路不足(试验药物注射和PK采集血样需要两条不同的静脉通路);
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11
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在筛选时处于妊娠期(筛选时的妊娠检查结果为阳性)或哺乳期,或有生育能力(绝经前或绝经不满2年且未手术绝育)但不同意在试验期间(从签署知情同意书开始)及给药后3个月内采取有效避孕措施(如完全禁欲、使用避孕套、宫内节育器等)的女性;
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12
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在试验期间(从签署知情同意书开始)及给药后3个月内有生育计划或捐精计划,或不愿采取有效避孕措施(如完全禁欲、避孕套、手术绝育等)的男性;
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13
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对酒精过敏或有其他经研究者判断可能增加试验风险的过敏史的受试者;
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14
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筛选前7天内接受过放射性药物成像或治疗的受试者;
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15
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筛选前3个月内参与过其他临床试验;
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16
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筛选前一年内有药物或酒精滥用史,或有长期吸毒史;
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17
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存在研究者认为不适合参加试验的其他情况。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:18F-LNC1007注射液
英文通用名:18F-LNC1007 Injection
商品名称:NA
|
剂型:注射液
规格:10 ml/瓶
用法用量:0.1 mCi/kg,最大不超过10 mCi,给药体积不超过10 mL。
用药时程:单次用药
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:NA
英文通用名:NA
商品名称:NA
|
剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
药代动力学评价指标:全血及血浆中的放射性含量、血清中的主要放射性成分、经尿液排泄的放射性含量、尿液中的主要放射性成分 |
给药当天 |
有效性指标
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2 |
生物分布评价指标:通过正电子发射计算机断层扫描(PET)获得的全身扫描图像、目标器官的蓄积量(%ID)和标准摄取值(SUV) |
给药当天 |
有效性指标
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3 |
辐射剂量学评价指标:目标器官的辐射吸收剂量及全身有效剂量 |
给药当天 |
有效性指标+安全性指标
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4 |
安全性评价指标:不良事件(AE)/严重不良事件(SAE)、 生命体征/体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规)、心电图(12-ECG) |
给药后第2至第5天 |
安全性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
暂未填写此信息 |
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
郁春景 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
电话 |
15312238622 |
Email |
ycj_wxd1978@163.com |
邮政地址 |
江苏省-无锡市-滨湖区和风路1000号 |
邮编 |
214100 |
单位名称 |
江南大学附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
1 |
江南大学附属医院 |
郁春景 |
中国 |
江苏省 |
无锡市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
江南大学附属医院伦理委员会 |
同意
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2024-11-04 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 9 ;
|
已入组人数 |
国内: 1 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2024-12-12;
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第一例受试者入组日期 |
国内:2024-12-16;
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试验完成日期
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国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要