登记号	CTR20244151
相关登记号
药物名称	替米沙坦氨氯地平片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	治疗原发性高血压。替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。添加治疗：适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。
试验专业题目	替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究
试验通俗题目	替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究
试验方案编号	NHDM2024-038	方案最新版本号	V 1.0
版本日期:	2024-10-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	裴秦凤	联系人座机	010-83167093	联系人手机号	15810568210
联系人Email	newphrm6_pag@163.com	联系人邮政地址	海南省-海口市-美兰区顺达路6号	联系人邮编	570100

主要研究目的： 考察单次口服（空腹/餐后）受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80mg/5mg，海南赛立克药业有限公司生产，海南赛立克药业有限公司提供）与参比制剂替米沙坦氨氯地平片（Twynsta®，规格：80mg/5mg，Boehringer Ingelheim International GmbH持证，海南赛立克药业有限公司提供）在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹与餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价受试制剂和参比制剂单次口服（空腹/餐后）在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18-55周岁之间（含18周岁和55周岁）的中国健康成年男性和女性。 2 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2，体重单位：千克；身高单位：米）。 3 筛选期依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。 4 受试者应从筛选至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致其伴侣怀孕。 5 受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。 受试者必须满足上述所有标准才能被纳入本研究。
排除标准	1 既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知对替米沙坦氨氯地平片或其辅料或替米沙坦等其他血管紧张素受体阻滞剂（ARB）或二氢吡啶类衍生物过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。 2 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。 3 既往频繁发生体位性低血压。 4 既往有严重的系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。 5 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病： 炎症性肠病、胃/肠炎、胃/十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史； 较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）； 筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据； 筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据； 筛选时尿路梗阻或尿排空困难。 6 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体任一检查结果为阳性者。 7 给药前48h内服用过或试验期间不能禁止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。 8 试验前7天内接种过疫苗者或计划在研究期间接种疫苗者。 9 试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者。 10 试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP3A4抑制剂：地尔硫卓、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦等；CYP3A4诱导剂：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、磷苯妥英、扑米酮、利福平、贯叶连翘等）者。 11 试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。 12 试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒）或入组时酒精呼气试验证明具有酒精滥用和过度饮用的证据。 13 试验前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。 14 试验前3个月内参加过其他临床试验且接受药物治疗或医疗器械干预者。 15 试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或入组时尿药筛查试验呈阳性者。 16 对饮食有特殊要求者，或吞咽困难者。 17 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）。 18 研究者判断的其他不适合参加该研究或因自身原因退出的受试者。 19 入组人数已满。 注：试验前是指：在签署知情同意之前。 受试者符合上述任何一项都不能参与本研究

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:替米沙坦氨氯地平片 英文通用名:Telmisartan and Amlodipine Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:每片含替米沙坦80 mg与苯磺酸氨氨地平5 mg（按氨氯地平计算） 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片 用药时程:每周期服用一片，共3个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:替米沙坦氨氯地平片 英文通用名:Telmisartan and Amlodipine Tablets 商品名称:Twynsta® 剂型:片剂 规格:每片含替米沙坦80 mg与苯磺酸氨氨地平5 mg（按氨氯地平计算） 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片 用药时程:每周期服用一片，共3个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC0-72h 给药后144h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等 给药后144h 有效性指标 2 通过不良事件、严重不良事件、生命体征检查、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查等结果进行评估 整个试验过程 安全性指标

无 有

1	姓名	李文辉	学位	医学学士	职称	副主任医师
	电话	15870733833	Email	15870733833@163.com	邮政地址	江西省-赣州市-全南县金龙大道 14 号
	邮编	341800	单位名称	江西省全南县人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	江西省全南县人民医院	李文辉	中国	江西省	赣州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	全南县人民医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-10-22

已完成

目标入组人数	国内: 90 ；
已入组人数	国内: 90 ；
实际入组总人数	国内: 90  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-11-30；
第一例受试者入组日期	国内：2024-12-04；
试验完成日期	国内：2025-01-24；

序号	版本号	版本日期
1	1.0	2025-03-14