登记号	CTR20243651
相关登记号
药物名称	头孢克肟颗粒   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。
试验专业题目	头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验
试验方案编号	HN-TBKW-BE-24-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-07-23	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	刘玲	联系人座机	0769-86188070	联系人手机号	15015261921
联系人Email	liuling@zspcl.com	联系人邮政地址	广东省-东莞市-石龙镇西湖工业区信息产业园	联系人邮编	523325

主要研究目的：研究空腹、餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟颗粒（规格：50 mg，持证商：广东华南药业集团有限公司）与参比制剂头孢克肟细粒（商品名：Cefspan®，规格：50 mg，持证商：Choseido Pharmaceutical Co.,Ltd.）在健康受试者体内的药代动力学特征，并评价口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：研究受试制剂头孢克肟颗粒（规格：50 mg）和参比制剂头孢克肟细粒（商品名：Cefspan®，规格：50 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18~45周岁（包括边界值）男性或女性健康受试者； 2 男性受试者体重不应低于50kg，女性受试者体重不应低于45kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19~26kg/m2范围内（包括边界值）； 3 受试者（包括伴侣）同意在整个研究期间至研究结束后3个月内采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录1； 4 受试者自愿参加试验并签署了书面的知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 对本品或其他头孢类抗生素过敏者，有过敏性疾病或为过敏体质者； 2 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食； 3 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史； 4 患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等； 5 首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者； 6 首次服用研究药物前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者； 7 筛选前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者； 8 首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、利托那韦、诺氟沙星）者，具体药物见附录2； 9 首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者； 10 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者； 11 筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL）； 12 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 13 既往3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；首次服用研究药物前72小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者； 14 首次服用研究药物前72小时内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者； 15 首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者，或不同意研究期间避免使用任何烟草类产品者； 16 酒精呼气检测结果阳性或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒285 mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL），或研究期间不同意或无法停止含酒精制品摄入者； 17 心电图异常有临床意义或者QTc>450ms（男）、QTc>460ms（女）； 18 胸部X线检查异常有临床意义者； 19 体格检查、生命体征或临床实验室检查异常有临床意义，或筛选前6个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）； 20 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV）、艾滋病抗体或梅毒螺旋体抗体任何一项指标筛选阳性； 21 妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检查阳性者；育龄女性给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者； 22 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者； 23 根据研究者判断，受试者存在其他任何可能影响试验正常完成或研究数据评估的疾病或状态，或其他不适合参加本研究的情况。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢克肟颗粒 英文通用名:Cefixime Granules 商品名称:NA 剂型:颗粒 规格:50mg 用法用量:空腹，温水冲服，每周期给药1袋 用药时程:单次给药，共2周期 2 中文通用名:头孢克肟颗粒 英文通用名:Cefixime Granules 商品名称:NA 剂型:颗粒 规格:50mg 用法用量:餐后，温水冲服，每周期给药1袋 用药时程:单次给药，共2周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢克肟细粒 英文通用名:Cefixime Fine granules 商品名称:Cefspan 剂型:颗粒 规格:50mg 用法用量:空腹，温水冲服，每周期给药1袋 用药时程:单次给药，共2周期 2 中文通用名:头孢克肟细粒 英文通用名:Cefixime Fine granules 商品名称:Cefspan 剂型:颗粒 规格:50mg 用法用量:餐后，温水冲服，每周期给药1袋 用药时程:单次给药，共2周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t，AUC0-∞，Cmax 给药后24.0h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、CL/F、Vz/F、MRT等 给药后24.0h 有效性指标 2 不良事件总体发生率和各不良事件发生率，生命体征，体格检查，12导联心电图，临床实验室检查参数 整个研究期间 安全性指标

无 无

1	姓名	关灵	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	13922976661	Email	dgrmyy_gcp@163.com	邮政地址	广东省-东莞市-万江街道万道路78号
	邮编	523059	单位名称	东莞市人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	东莞市人民医院	关灵	中国	广东省	东莞市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	东莞市人民医院医学伦理委员会	同意	2024-08-21

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 48 ；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-10-08；
第一例受试者入组日期	国内：2024-10-09；
试验完成日期	国内：2024-11-01；

序号	版本号	版本日期
1	1.0	2024-12-04