登记号	CTR20243635
相关登记号
药物名称	非奈利酮片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至
试验专业题目	非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	非奈利酮片（20mg）人体生物等效性试验
试验方案编号	WBYY24056	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2024-10-11	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	朱玲玲	联系人座机	0551-65397675	联系人手机号	13855167717
联系人Email	zhulingling@ahwbyy.cn	联系人邮政地址	安徽省-合肥市-安徽省合肥市高新区火龙地路299号	联系人邮编	230000

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Bayer AG为持证商的非奈利酮片（商品名：Kerendia，规格：20mg）为参比制剂，对兰西哈三联制药有限公司生产，安徽万邦医药科技股份有限公司提供的受试制剂非奈利酮片（规格：20mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂非奈利酮片（规格：20mg）和参比制剂非奈利酮片（商品名：Kerendia，规格：20mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）； 2 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划； 4 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统（如体位性低血压等）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者； 2 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、病原学检查、血清妊娠试验（仅女性）、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者； 3 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 4 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对非奈利酮及其辅料中任何成分过敏者； 5 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者； 6 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者； 7 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 8 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 9 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者； 10 筛选前6个月内有药物滥用史者； 11 筛选前3个月内使用过毒品者； 12 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 13 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 14 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者； 15 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 16 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 17 吞咽困难者； 18 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 19 女性受试者正处在哺乳期者； 20 既往患有低血压、高钾血症、低钠血症、Addison氏病、射血分数降低的纽约心脏病协会Ⅱ-Ⅳ级的心力衰竭、重度肝肾功能损害者； 21 患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者； 22 筛选前4周内使用过CYP3A4强效抑制剂的药物者：如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、考比司他、克林霉素、泰利霉素、奈法唑酮等； 23 自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动者； 24 入住前酒精呼气检测结果阳性者； 25 入住前药物滥用筛查阳性者，筛查项包括二亚甲基双氧安非他明、吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、氯胺酮、可卡因； 26 入住前48h内服用过某些可能影响代谢的水果（例如：火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子及柑橘类等）或可可、巧克力等含黄嘌呤饮食者； 27 入住前未保持良好的生活状态者； 28 研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:非奈利酮片 英文通用名:Finerenone Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片。 用药时程:单次给药，两周期交叉，共给药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:非奈利酮片 英文通用名:Finerenone Tablets 商品名称:Kerendia 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片。 用药时程:单次给药，两周期交叉，共给药1次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2z、λz、AUC_%Extrap 12h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 1) 生命体征检查（体温（耳温）、脉搏、血压） 2) 体格检查 3) 实验室检查 4) 心电图检查 不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs） 12h 安全性指标

无 有

1	姓名	马文斌	学位	神经外科学士	职称	副主任医师
	电话	18124048971	Email	1801350733@qq.com	邮政地址	广东省-深圳市-宝安区松岗街道沙江路2号
	邮编	518105	单位名称	深圳市宝安区松岗人民医院

2	姓名	莫雅娴	学位	临床医学硕士	职称	副主任医师
	电话	15989597189	Email	sgyy@baoan.gov.cn	邮政地址	广东省-深圳市-宝安区松岗街道沙江路2号
	邮编	518105	单位名称	深圳市宝安区松岗人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	深圳市宝安区松岗人民医院	马文斌	中国	广东省	深圳市
2	深圳市宝安区松岗人民医院	莫雅娴	中国	广东省	深圳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	深圳市宝安区松岗人民医院药物/医疗器械临床试验伦理审查委员会	同意	2024-09-13
2	深圳市宝安区松岗人民医院药物/医疗器械临床试验伦理审查委员会	同意	2024-10-24

已完成

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 72 ；
实际入组总人数	国内: 72  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-10-28；
第一例受试者入组日期	国内：2024-10-31；
试验完成日期	国内：2024-11-25；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息