登记号	CTR20243547
相关登记号	CTR20243548
药物名称	马立巴韦片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者
试验专业题目	评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验通俗题目	评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验方案编号	QLG1163-F01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-07-22	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	张作凯	联系人座机	0531-55821345	联系人手机号
联系人Email	zuokai.zhang@qilu-pharma.com	联系人邮政地址	海南省-海口市-国家高新区南海大道273号	联系人邮编	570100

研究空腹状态下单次口服受试制剂马立巴韦片与参比制剂马立巴韦片（LIVTENCITY®）在健康成年受试者体内的药代动力学特征，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性和安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够按照试验方案要求完成研究； 3 受试者（包括男性受试者）筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至末次给药后3个月内无生育、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物避孕）； 4 年龄为18周岁以上健康成年男性和女性受试者（包括18周岁）； 5 男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）＝体重/身高2 （kg/m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
排除标准	1 有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者； 2 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等； 3 有特定过敏史者（哮喘等）或现患过敏性疾病（荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对马立巴韦或缬更昔洛韦、更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦及盐酸缬更昔洛韦或其辅料过敏者； 4 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）者； 5 正处在妊娠期、哺乳期或妊娠检查结果阳性的女性受试者； 6 合并肝病，和/或筛查时丙氨酸氨基转移酶（ALT）>正常值上限（ULN），天冬氨酸氨基转移酶（AST）>ULN者； 7 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒抗体，任何其中一项或一项以上初筛阳性者； 8 五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或尿液药物筛查阳性者； 9 筛选前3个月内平均每周饮用超过14个单位的酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者，或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者，或酒精呼气测试阳性者； 10 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草制品者； 11 筛选前3个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行手术者； 12 首次服药前3个月内献血或大量失血者（>400mL，女性生理性失血除外），或1个月内献血小板≥2个治疗量（1个治疗量=12U血小板）者，或试验期间计划献血者； 13 首次服药前3个月内参加任何药物临床试验且服药者； 14 首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、酮康唑、氟康唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 15 首次服药前14天内服用了任何处方药者； 16 首次服药前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品者； 17 首次服药前48h内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚、柚子及含该成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 18 首次服药前48h摄取了任何富含黄嘌呤类物质的食物（如咖啡、茶、巧克力、可可、奶茶等）者； 19 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者； 20 对饮食有特殊要求，不能耐受标准餐，不能遵守统一饮食者； 21 受试者因自身原因不能参加试验者； 22 其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马立巴韦片 英文通用名:Maribavir Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:0.2g 用法用量:口服，每次一片 用药时程:单次给药，与对照药交叉给药，每周期一次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马立巴韦片 英文通用名:Maribavir Tablets 商品名称:LIVTENCITY® 剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:口服，每次一片 用药时程:单次给药，与试验药交叉给药，每周期一次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 试验全过程 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC_%Extrap 、Tmax、t1/2、λz、CL/F、Vd/F、FRe 试验全过程 有效性指标 2 不良事件、严重不良事件、不良反应、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化和尿常规）、12导联心电图等检查 试验全过程 安全性指标

无 有

1	姓名	丁秀娟	学位	医学学士	职称	副主任医师
	电话	13938585562	Email	13938585562@163.com	邮政地址	河南省-郑州市-桐柏南路158号
	邮编	450006	单位名称	河南（郑州）中汇心血管病医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	河南（郑州）中汇心血管病医院	丁秀娟	中国	河南省	郑州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会	同意	2024-08-22

已完成

目标入组人数	国内: 32 ；
已入组人数	国内: 32 ；
实际入组总人数	国内: 32  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-10-14；
第一例受试者入组日期	国内：2024-10-16；
试验完成日期	国内：2024-10-29；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息