登记号	CTR20243487
相关登记号
药物名称	非奈利酮片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至
试验专业题目	非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
试验通俗题目	非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究
试验方案编号	LWY23101B-CSP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-06-04	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	陈玲芳	联系人座机	0571-87774435	联系人手机号	15924267157
联系人Email	chenlf@conbapharm.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-滨江区长河街道滨康路568号	联系人邮编	310052

以杭州康恩贝制药有限公司研制的非奈利酮片（规格：20 mg）为受试制剂，持证商为Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc的非奈利酮片（商品名：Kerendia®，规格：20 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性研究	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 性别：健康男性或女性受试者； 2 年龄：18周岁以上（含18周岁）； 3 体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）； 4 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP； 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、病毒四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者； 2 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液和淋巴系统、眼、胃肠道系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者； 3 有低血压病史、Addison（艾迪森）氏病史、高钾血症、低钠血症病史者； 4 肌酐清除率<80mL/min（以肌酐清除率估算的肾小球滤过率，肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(μmol/L)]；女性按计算结果×0.85）者； 5 患有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者； 6 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者； 7 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者； 8 对其它药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或既往对非奈利酮及辅料中任何成分过敏者； 9 筛选前30天内使用过任何与非奈利酮存在相互作用的药物（如伊曲康唑、克拉霉素和其他CYP3A4强效抑制剂（例如酮康唑、利托那韦、奈非那韦、考比司他、泰利霉素或奈法唑酮）；卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草），以及依非韦伦或其他CYP3A4中效诱导剂；阿米洛利、氨苯蝶啶以及其他盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）（例如依普利酮、艾沙利酮、螺内酯、坎利酮）；补钾剂和甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑；红霉素、维拉帕米等CYP3A4中效和弱效抑制剂；抗高血压药物等）；或筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者； 10 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； 11 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者； 12 采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；有晕针、晕血史者； 13 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或不同意自筛选日至试验结束期间禁酒者； 14 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者； 15 筛选前3个月内参加过其它临床试验者； 16 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（>400 mL）（女性生理期除外），或计划在试验期间或试验后献血者； 17 筛选前3个月或筛选期间内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者； 18 入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者； 19 妊娠或哺乳期妇女，女性受试者自筛选前30天至末次给药后3个月内，以及男性受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者； 20 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者或受试者因自身原因退出试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:非奈利酮片 英文通用名:Finerenone Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片。 用药时程:单次给药，两周期交叉，共给药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:非奈利酮片 英文通用名:Finerenone Tablets 商品名称:Kerendia 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片。 用药时程:单次给药，两周期交叉，共给药1次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2z、λz、AUC_%Extrap 24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 1) 生命体征检查（体温（耳温）、脉搏、血压） 2) 体格检查 3) 实验室检查 4) 心电图检查 不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs） 首次给药至试验结束 安全性指标

无 有

1	姓名	顾刘宝	学位	医学博士	职称	副主任医师
	电话	15261884799	Email	abobgu@126.com	邮政地址	江苏省-南京市-建邺区集庆门大街269号
	邮编	210019	单位名称	江苏省省级机关医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	江苏省省级机关医院	顾刘宝	中国	江苏省	南京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	江苏省省级机关医院伦理审查委员会	修改后同意	2024-07-05
2	江苏省省级机关医院伦理审查委员会	同意	2024-07-13

已完成

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 72 ；
实际入组总人数	国内: 72  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-09-14；
第一例受试者入组日期	国内：2024-09-19；
试验完成日期	国内：2024-11-12；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息