登记号	CTR20243245
相关登记号	CTR20242531
药物名称	糠酸莫米松鼻喷雾剂   曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。
试验专业题目	糠酸莫米松鼻喷雾剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉的生物等效性试验
试验通俗题目	糠酸莫米松鼻喷雾剂人体生物等效性试验
试验方案编号	CF024-BE	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-07-31	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	林杨	联系人座机	0510-85192708	联系人手机号
联系人Email	ylin@cfpharmtech.com	联系人邮政地址	江苏省-无锡市-锦溪路99号江大科技园4号楼603室	联系人邮编	214125

主要目的：在空腹条件下，比较长风药业股份有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂(受试制剂T，规格：每瓶140揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%(g/g))和Schering-Plough Labo N.V.生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂(商品名：NASONEX®/内舒拿®，参比制剂R，规格：每瓶140揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%(g/g))在人体内的血药浓度及药动学参数，评价两者在健康受试者体内是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 中国健康受试者，男女均可； 2 年龄：18~50周岁(包括边界值)； 3 体重：男性受试者体重至少50.0kg(包括50.0kg)，女性受试者体重至少45.0kg(包括45.0kg)，体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0～26.0kg/m2范围内(包括边界值)； 4 对本试验充分知情，并自愿签署书面的知情同意书； 5 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 有心血管系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等慢性病史或严重疾病史且研究者认为目前仍有临床意义者； 2 已知对糠酸莫米松及其辅料过敏者，或对其他糖皮质激素过敏者，或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者，或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者； 3 有青光眼或白内障病史者； 4 患有可能会引起鼻腔内药物沉积的其它鼻部疾病或状态，如鼻窦炎、药物性鼻炎、鼻息肉或鼻腔结构异常或筛选前3个月内接受了鼻部手术者或有尚未完全愈合的鼻创伤者； 5 筛选前30天内患有鼻部、口咽部局部白色念珠菌感染者； 6 患有眼部感染如眼部单纯性疱疹、感染性结膜炎者； 7 患有活动期或静止期肺结核者； 8 筛选前1周内有任何急慢性感染、急性流涕或发热病史者，经研究者认为不适合参加本研究； 9 静脉采血困难或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者； 10 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者； 11 试验前2周内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药)、保健品、疫苗或30天内使用过任何可能影响CYP3A4酶的药物(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦、含可比司他产品等)者； 12 试验前3个月内献血或大量失血(>400mL)者；或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者； 13 药物滥用者或试验前3年内使用过软毒品(如：大麻)或硬毒品(如：可卡因、苯环已哌啶等)者； 14 既往吸烟且试验期间不愿停止使用任何烟草类产品者； 15 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者(每周饮酒超过14个酒精单位，1个酒精单位=10mL或8g纯酒精，25mL 40%白酒、330mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位)，或试验期间不愿停止饮酒或任何含酒精的制品； 16 既往长期摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐、可可等)者，或给药前48小时内以及试验期间不愿停止摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物者； 17 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或平时厌食、节食或试验前1个月内开始显著不正常的饮食(如节食、低钠)者； 18 给药前至少48小时内及试验期间不能停止剧烈运动者； 19 受试者(或其伴侣)自筛选日至试验结束后3个月内有生育计划或捐精捐卵计划或不愿采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者； 20 妊娠或哺乳期女性，育龄女性受试者近2周内发生无保护性行为；或试验前30天内使用口服避孕药或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 21 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查及试验相关各项检查异常有临床意义(以临床医师判断为准)； 22 药物滥用尿液筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)试验阳性者； 23 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原/抗体联合检测(初筛)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检查结果为阳性者； 24 烟检结果阳性者； 25 酒精呼气试验阳性者； 26 不能正确配合给药或给药相关培训不合格者； 27 试验前3个月内参加过其他临床试验且服用研究药物者； 28 可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其他不宜参加试验原因者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:糠酸莫米松鼻喷雾剂 英文通用名:Mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray 商品名称:NA 剂型:鼻喷雾剂 规格:每瓶140揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%(g/g) 用法用量:每天1次，每次四揿，每鼻孔两揿 用药时程:单次给药，1周为1个周期，共给药4个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:糠酸莫米松鼻喷雾剂 英文通用名:Mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray 商品名称:NASONEX®/内舒拿® 剂型:鼻喷雾剂 规格:每瓶140揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%(g/g) 用法用量:每天1次，每次四揿，每鼻孔两揿 用药时程:单次给药，1周为1个周期，共给药4个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ NA 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、AUC_%Extrap、λz等 NA 有效性指标

无 有

1	姓名	贺晴	学位	药学-学士学位	职称	主任药师
	电话	13358112136	Email	heq@gobroadhealthcare.com	邮政地址	北京市-北京市-丰台区郑王坟南6号
	邮编	100070	单位名称	北京高博博仁医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	北京高博博仁医院	贺晴	中国	北京市	北京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京高博博仁医院伦理委员会	同意	2024-08-15

进行中 （招募完成）

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 36 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-09-19；
第一例受试者入组日期	国内：2024-09-22；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息