登记号	CTR20241638
相关登记号
药物名称	利伐沙班颗粒   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	成人 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）； 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于降低DVT和/或PE复发的风险； 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 儿科人群 用于18岁以下且体重为30 kg-50 kg及50 kg以上的儿童和青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE治疗及预防VTE复发。
试验专业题目	利伐沙班颗粒在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
试验通俗题目	利伐沙班颗粒的生物等效性研究
试验方案编号	2024-BE-LFSBKL-02	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-03-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	刘玉芹	联系人座机	0531-59810127	联系人手机号	15628926878
联系人Email	xm002@chuangxindrug.com	联系人邮政地址	山东省-济南市-高新区巨野河街道科创路1509号	联系人邮编	250101

主要研究目的：研究空腹/餐后状态下口服受试制剂利伐沙班颗粒与参比制剂Xarelto在中国健康成年受试者体内的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂利伐沙班颗粒和参比制剂Xarelto在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划、实验室检查及其他研究程序； 3 年龄为18~45周岁的男性和女性健康受试者（包括18周岁和45周岁）； 4 男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0-28.0 kg/m2范围内（包括边界值）； 5 用药前2周至试验结束，受试者不能有任何无保护性的性行为；试验结束后至少3个月内受试者及其配偶必须采取一种被认可的方法避孕，且无捐精、卵计划； 不符合上述条件之一者，不得作为合格受试者入选。
排除标准	1 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查（血液分析、尿液及沉渣分析、血生化、病毒筛查、出凝血机制）；呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 2 筛选期或给药前女性妊娠检查异常或异常有临床意义或处于哺乳期的女性受试者； 3 有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神和神经系统的慢性疾病史或严重病史，精神异常（如癫痫）及代谢异常等严重病史者； 4 有凝血功能障碍者（如血管性血友病、血友病）；伴有凝血功能障碍的肝病患者、患有急性细菌性心内膜炎、颅内出血和消化道出血等临床显著出血或出血风险的受试者； 5 出血风险增加的受试者，如目前患有牙周病、痔疮、急性胃炎、消化性溃疡者；既往有大出血显著风险的病灶或病情的患者：例如近期接受脑部、脊椎或眼科手术，近期发生颅内出血，已知或疑似的食管静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或重大脊椎内或脑内血管畸形者； 6 有已知常见出血原因敏感的受试者（如鼻腔）； 7 肌酐清除率＜80 mL/min｛肌酐清除率计算Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)]，肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位；女性按计算结果×0.85｝者； 8 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史； 9 有特定过敏史者或过敏体质，如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者；有哮喘、荨麻疹、湿疹等病史者； 10 已知对本药品或参比制剂中任何活性成分或辅料（如羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅）过敏者，对乳糖不耐受或/和有罕见的遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者，如曾发生过喝牛奶腹泻者，以及果糖不耐受者； 11 在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或毒品筛查阳性者； 12 筛选前3个月内有嗜烟史（每日吸烟量＞5支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品； 13 筛选前3个月内，每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或每周期入住临床研究中心前48小时内饮酒或服用过含酒精的制品，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者； 14 筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者； 15 筛选前3个月内接受过手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 16 筛选前3个月内接受过输血，或有献血史，或失血超过400 mL（女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者； 17 筛选前3个月内参加过其他的临床试验并使用过临床研究用药或医疗器械干预者； 18 试验前30天内使用过任何 CYP3A4 或 P-gp 抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素、 决奈达隆、HIV 蛋白酶抑制剂（利托那韦）、维拉帕米、地尔硫、胺碘酮、环孢素、他克莫司等），或 CYP3A4 或 P-gp 诱导剂（利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、圣约翰草等），或 CYP3A4或 P-gp 底物（咪达唑仑、地高辛、阿托伐他汀、奥美拉唑、奎尼丁等）者； 19 试验前 30 天内使用过任何抗凝血药物，如普通肝素，低分子肝素（依诺肝素、达肝素等），肝素衍生物（磺达肝癸钠、地西卢定等），溶栓药物、维生素 K 拮抗剂，利伐沙班、阿哌沙班等，或抗血小板聚集药如 GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂、噻氯匹定、双嘧达莫、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、磺吡酮、乙酰水杨酸（ASA）、氯吡格雷等，或纤维蛋白溶解剂者； 20 试验前30天内使用过任何抗癫痫药物、非甾体类抗炎药（NSAID）、5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或选择性 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）者； 21 试验前30天内使用口服避孕药，或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片的女性受试者； 22 试验首次给药前14天内服用过任何处方药、非处方药、药膳、中草药、保健品或食物补充剂（包括维生素、钙片等）者； 23 试验首次给药前14天内接种疫苗者；或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者； 24 首次研究给药前48小时内及试验期间服用过或计划摄入特殊饮食（如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 25 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）； 26 静脉采血有困难；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者； 27 不能遵守统一饮食者； 28 研究者判定有其他不宜参加此试验因素者。 符合上述条件之一者，作为不合格受试者排除。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利伐沙班颗粒 英文通用名:Rivaroxaban Granules 商品名称:NA 剂型:颗粒剂 规格:15mg 用法用量:口服；15 mg（1袋）/日 用药时程:单次给药；共给药四周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利伐沙班细粒 英文通用名:Rivaroxaban Granules 商品名称:Xarelto 剂型:细粒剂 规格:15mg 用法用量:口服；15 mg（1袋）/日 用药时程:单次给药；共给药四周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞和Cmax 给药前至给药给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap等 给药前至给药给药后48小时 有效性指标 2 通过体检及实验室检查、生命体征监测观察所有受试者在临床试验期间发生的任何不良事件 入组至试验结束 安全性指标

无 无

1	姓名	贾光伟	学位	药学硕士	职称	副主任医师
	电话	13346256525	Email	lchjgw@163.com	邮政地址	山东省-聊城市-东昌西路67号
	邮编	252000	单位名称	聊城市人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	聊城市人民医院	贾光伟	中国	山东省	聊城市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	聊城市人民医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-04-28

已完成

目标入组人数	国内: 74 ；
已入组人数	国内: 74 ；
实际入组总人数	国内: 74  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-06-07；
第一例受试者入组日期	国内：2024-06-13；
试验完成日期	国内：2024-08-16；

序号	版本号	版本日期
1	V1.0	2024-10-18
2	V1.1	2025-01-02