登记号	CTR20241579
相关登记号
药物名称	IBI363
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	晚期恶性肿瘤
试验专业题目	评估IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究
试验通俗题目	IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤的Ib期研究
试验方案编号	CIBI363A103	方案最新版本号	V4.0
版本日期:	2024-12-11	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	闵彬彬	联系人座机	0512-69566088	联系人手机号
联系人Email	bingo.min@innoventbio.com	联系人邮政地址	江苏省-苏州市-工业园区东平街168号	联系人邮编	200050

1、主要目的： （1）评估IBI363联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性； （2）评估IBI363联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中的抗肿瘤活性。 2、次要目的： （1）评估IBI363联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学（Pharmacokinetics, PK）特征； （2）评估IBI363联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中的免疫原性。 3、探索性目的： （1）探索肿瘤组织样本中PD-L1表达水平和肿瘤微环境与疗效的关系。 （2）探索IBI363联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中的药效动力学（Pharmacodynamics, PD）特征。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视安排和相关程序。 2 年龄≥18岁同时≤75岁，性别不限。 3 经组织学或细胞学证实晚期恶性肿瘤。 4 经标准治疗后进展、由于不可耐受的毒性等原因不适合标准治疗、无标准治疗或拒绝标准治疗、既往未接受过针对晚期疾病的系统性治疗的受试者。 5 根据RECIST v1.1（实体瘤）标准，至少有一个可测量病灶。 6 美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS）为0或1分。 7 预期生存时间≥3个月。 8 育龄期女性受试者或伴侣为育龄期女性的男性受试者，同意在整个治疗期及治疗期后6个月严格采取有效的避孕措施。
排除标准	1 妊娠或哺乳期女性，或计划在研究药物给药前、给药期间或末次给药后6个月内妊娠的女性。 2 筛选期间影像学评估或既往影像学评估确认的活动性或未治疗的中枢神经转移（如脑或软脑膜转移等）。无症状脑转移患者可参与本项研究。 3 研究药物首次给药前4周内有活动性血栓或深静脉血栓或肺栓塞病史，除非经过充分治疗且研究者认为病情稳定。 4 有显著临床意义的心脑血管疾病。 5 需要类固醇激素或其他治疗的间质性肺炎、肺纤维化、尘肺、药物相关肺炎、放射性肺炎等，以及肺功能重度异常或其他形式的限制性肺病史。 6 过敏性体质、哮喘、特应性皮炎病史。 7 伴随需要反复引流或有明显症状的胸腹腔积液或心包积液。 8 首次给药前2年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身性免疫疾病。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇等）不视为全身性治疗。 9 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。 10 已知或疑似对研究药物及任何辅料过敏的受试者。 11 受试者既往有与免疫检查点抑制剂给药相关且需要永久停止该治疗的显著毒性史。 12 受试者有与任何既往抗肿瘤治疗相关的未消退的＞1级毒性，持续性2级脱发、周围神经病变、低镁血症、预期不可恢复但经药物稳定控制的毒性（如经替代治疗稳定控制的甲状腺功能功能减退、经降压药物治疗血压稳定控制在160/100mmHg以下的高血压）等除外。 13 既往手术未充分恢复，或在研究药物首次给药前4周内接受过任何重大手术。 14 活动性不受控制的出血或已知的出血倾向。 15 受试者当前或近期（6个月内）患有重大胃肠道疾病或病症。 16 患有未受控制的肿瘤相关疼痛或症状性高钙血症的受试者。 17 已知HIV检测阳性、患有活动性乙型肝炎、丙型肝炎（HCV）、结核病。 18 研究药物首次给药前2周内有严重/未控制的感染、需要全身静脉抗生素治疗的感染或不明原因的发热（＞38 o C）。 19 在首次给药前5年内诊断为其他恶性肿瘤，例外情况包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治切除的原位癌以及根治术后的局部前列腺癌、甲状腺乳头状癌等。 20 排除联合药物禁忌症，包括但不限于：针对联合使用伊立替康或脂质体伊立替康队列，已知伊立替康治疗禁忌，包括但不限于：具有UGTA1*6/*6， UGT1A1*28/*28，或UGT1A1*6/*28基因型；既往大面积腹盆腔放疗史，经研究者评估，影响骨髓造血功能或胃肠道功能。 21 存在任何疾病、治疗或实验室检查异常、或药物滥用病史或当前证据，经研究者判断可能损害受试者的安全、干扰获得知情同意、影响受试者依从性或影响对研究药物的安全性评价。 22 患有精神疾病、存在精神状态改变或药物滥用，妨碍理解知情同意过程和/或完成必要的研究相关评价。 23 基于已知或可预见的原因，研究者认为受试者无法满足方案要求。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:3mg (3ml) /瓶 用法用量:1500ug/kg Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 2 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:3mg (3ml) /瓶 用法用量:3000ug/kg Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 3 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:3mg (3ml) /瓶 用法用量:RP2D Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 4 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:12mg (12ml) /瓶 用法用量:1500ug/kg Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 5 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:12mg (12ml) /瓶 用法用量:3000ug/kg Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 6 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:12mg (12ml) /瓶 用法用量:RP2D Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 7 中文通用名:多西他赛注射液 英文通用名:DOCETAXEL INJECTION 商品名称:多帕菲 剂型:注射剂 规格:1ml:40mg/瓶 用法用量:75mg/m2 Q3W，静脉滴注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 8 中文通用名:卡培他滨 英文通用名:Capecitabine Tablets 商品名称:希罗达 剂型:片剂 规格:0.5g/片 用法用量:1000mg/m2，BID，口服，第1~14天/21天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 9 中文通用名:卡培他滨 英文通用名:Capecitabine Tablets 商品名称:希罗达 剂型:片剂 规格:0.5g/片 用法用量:1000mg/m2，BID，口服，第1~14天/21天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 10 中文通用名:注射用奥沙利铂 英文通用名:NA 商品名称:艾恒 剂型:注射剂 规格:50mg/瓶 用法用量:130mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 11 中文通用名:贝伐珠单抗注射液 英文通用名:Bevacizumab Injection 商品名称:达攸同 剂型:注射液 规格:100mg (4ml) /瓶 用法用量:7.5mg/kg Q3W 静脉注射 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 12 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:60mg (6ml) /瓶 用法用量:1.5mg/kg Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 13 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:60mg (6ml) /瓶 用法用量:3.0mg/kg Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 14 中文通用名:IBI363 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:60mg (6ml) /瓶 用法用量:RP2D Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 15 中文通用名:贝伐珠单抗注射液 英文通用名:Bevacizumab Injection 商品名称:达攸同 剂型:注射液 规格:100mg (4ml) /瓶 用法用量:7.5mg/kg Q3W 静脉注射 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 16 中文通用名:卡培他滨 英文通用名:Capecitabine Tablets 商品名称:卓仑 剂型:片剂 规格:0.5g/片 用法用量:1000mg/m2，BID，口服，第1~14天/21天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 17 中文通用名:注射用培美曲塞二钠 英文通用名:Pemetrexed Disodium for Injection 商品名称:尼赛/赛珍 剂型:注射剂（冻干粉针） 规格:0.2g/瓶 用法用量:500mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 18 中文通用名:紫杉醇注射液 英文通用名:Paclitaxel Injection 商品名称:特素 剂型:注射液 规格:30mg (5ml) /瓶 用法用量:175mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 19 中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carboplatin Injection 商品名称:波贝 剂型:注射剂 规格:100mg (10ml) /瓶 用法用量:AUC=5（mg/ml/min）×［GFR（ml/min）+25］ 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 20 中文通用名:注射用顺铂（冻干型） 英文通用名:Cisplatin for Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂（冻干粉针剂） 规格:20mg 用法用量:75mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准）

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:卡培他滨 英文通用名:Capecitabine Tablets 商品名称:希罗达 剂型:片剂 规格:0.5g/片 用法用量:1000mg/m2，BID，口服，第1~14天/21天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 2 中文通用名:卡培他滨 英文通用名:Capecitabine Tablets 商品名称:希罗达 剂型:片剂 规格:0.5g/片 用法用量:1000mg/m2，BID，口服，第1~14天/21天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 3 中文通用名:注射用奥沙利铂 英文通用名:NA 商品名称:艾恒 剂型:注射剂 规格:50mg/瓶 用法用量:130mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 4 中文通用名:贝伐珠单抗注射液 英文通用名:Bevacizumab Injection 商品名称:达攸同 剂型:注射液 规格:100mg (4ml) /瓶 用法用量:7.5mg/kg Q3W 静脉注射 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 5 中文通用名:贝伐珠单抗注射液 英文通用名:Bevacizumab Injection 商品名称:达攸同 剂型:注射液 规格:100mg (4ml) /瓶 用法用量:7.5mg/kg Q3W 静脉注射 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 6 中文通用名:卡培他滨 英文通用名:Capecitabine Tablets 商品名称:卓仑 剂型:片剂 规格:0.5g/片 用法用量:1000mg/m2，BID，口服，第1~14天/21天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 7 中文通用名:注射用培美曲塞二钠 英文通用名:Pemetrexed Disodium for Injection 商品名称:尼赛/赛珍 剂型:注射剂（冻干粉针） 规格:0.2g/瓶 用法用量:500mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 8 中文通用名:紫杉醇注射液 英文通用名:Paclitaxel Injection 商品名称:特素 剂型:注射液 规格:30mg (5ml) /瓶 用法用量:175mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 9 中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carboplatin Injection 商品名称:波贝 剂型:注射剂 规格:100mg (10ml) /瓶 用法用量:AUC=5（mg/ml/min）×［GFR（ml/min）+25］ 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 10 中文通用名:注射用顺铂（冻干型） 英文通用名:Cisplatin for Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂（冻干粉针剂） 规格:20mg 用法用量:75mg/m2 Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 11 中文通用名:帕博利珠单抗注射液 英文通用名:Pembrolizumab Injection 商品名称:可瑞达 Keytruda 剂型:注射剂 规格:100mg/4ml 用法用量:200mg Q3W，静脉输注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因或治疗时长达到24个月（以先发生者为准） 12 中文通用名:呋喹替尼胶囊 英文通用名:Fruquintinib Capsules 商品名称:爱优特 / Elunate 剂型:胶囊剂 规格:1mg/粒 用法用量:5mg，QD，口服，第1~21天/28天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 13 中文通用名:曲氟尿苷替匹嘧啶片 英文通用名:Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride Tablets 商品名称:苏远 剂型:片剂 规格:15mg/6.14mg/片； 20mg/8.19mg/片； 用法用量:35mg/m2，口服，第1~5天、第8~12天/28天 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准） 14 中文通用名:多西他赛注射液 英文通用名:DOCETAXEL INJECTION 商品名称:泰索帝 剂型:注射剂 规格:0.5ml:20mg/瓶 用法用量:75mg/m2 Q3W，静脉滴注 用药时程:接受研究药物治疗，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准）

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 所有不良事件（AE）、治疗期不良事件（TEAE）、特别关注的不良事件（AESI）和严重不良事件（SAE）的发生率、与研究药物相关性和严重程度； 筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访 安全性指标 2 评价用药后的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、至客观缓解时间（TTR）、持续缓解时间（ DoR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS） 研究全程 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PK评价：药代动力学参数，包括但不限于峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC）、半衰期（t1/2）、清除率（CL）和分布容积（V）。 治疗期 安全性指标 2 免疫原性评价：评估IBI363的免疫原性。 治疗期、治疗结束访视 安全性指标 3 探索研究终点——肿瘤组织中生物标志物评价 治疗期、治疗结束访视 有效性指标 4 探索研究终点——全血中生物标志物（PD指标）评价 治疗期 安全性指标

无 有

1	姓名	梁廷波	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	0571-87236688	Email	liangtingbo@zju.edu.cn	邮政地址	浙江省-杭州市-上城区庆春路79 号
	邮编	310003	单位名称	浙江大学医学院附属第一医院

2	姓名	陆舜	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	021-22200000	Email	shunlu_shchest@sina.com	邮政地址	上海市-上海市-上海市淮海西路241号
	邮编	200030	单位名称	上海市胸科医院

3	姓名	张涛	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	027-65650989	Email	taozhangwh@aliyun.com	邮政地址	湖北省-武汉市-江汉区邬家墩156号
	邮编	430021	单位名称	华中科技大学同济医学院附属协和医院

4	姓名	徐建明	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	010-66947179	Email	jianmingxu2014@163.com	邮政地址	北京市-北京市-海淀区复兴路28号
	邮编	100853	单位名称	中国人民解放军总医院第一医学中心

5	姓名	黄鼎智	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	022-23340123	Email	zlyyfnkdoc@163.com	邮政地址	天津市-天津市-河西区体院北环湖西路
	邮编	300202	单位名称	天津市肿瘤医院

6	姓名	吴一龙	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	020-83827812-21190	Email	syylwu@live.cn	邮政地址	广东省-广州市-越秀区惠福西路123号
	邮编	510080	单位名称	广东省人民医院

7	姓名	王峰	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	0371-66279913	Email	fengw010@163.com	邮政地址	河南省-郑州市-大学路 43 号
	邮编	450052	单位名称	郑州大学第一附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	浙江大学医学院附属第一医院	梁廷波	中国	浙江省	杭州市
2	上海市胸科医院	陆舜	中国	上海市	上海市
3	华中科技大学同济医学院附属协和医院	张涛	中国	湖北省	武汉市
4	中国人民解放军总医院第一医学中心	徐建明	中国	北京市	北京市
5	天津市肿瘤医院	黄鼎智	中国	天津市	天津市
6	广东省人民医院	吴一龙、涂海燕	中国	广东省	广州市
7	郑州大学第一附属医院	王峰	中国	河南省	郑州市
8	浙江大学医学院附属第一医院	白雪莉	中国	浙江省	杭州市
9	天津市肿瘤医院	黄鼎智	中国	天津市	天津市
10	安徽省胸科医院	方浩徽	中国	安徽省	合肥市
11	河南省肿瘤医院	王启鸣	中国	河南省	郑州市
12	湖南省肿瘤医院	张永昌	中国	湖南省	长沙市
13	南京鼓楼医院	王立峰	中国	江苏省	南京市
14	云南省肿瘤医院	杨润祥	中国	云南省	昆明市
15	济宁市第一人民医院	袁蕾蕾	中国	山东省	济宁市
16	山西省肿瘤医院	卢宏霞、朱海波	中国	山西省	太原市
17	河北医科大学第四医院	王贵英	中国	河北省	石家庄市
18	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	李志伟	中国	黑龙江省	哈尔滨市
19	山东省肿瘤医院	孙玉萍、牛作兴	中国	山东省	济南市
20	安徽省肿瘤医院	何义富	中国	安徽省	合肥市
21	河南省肿瘤医院	陈小兵	中国	河南省	郑州市
22	福建省肿瘤医院	杨建伟	中国	福建省	福州市
23	南昌大学第一附属医院	李勇	中国	江西省	南昌市
24	浙江省肿瘤医院	钟海均	中国	浙江省	杭州市
25	东莞市人民医院	吴依芬、郑锐年	中国	广东省	东莞市
26	江苏省人民医院	顾艳宏	中国	江苏省	南京市
27	中国医学科学院北京协和医院	巴一	中国	北京市	北京市
28	浙江大学医学院附属第二医院	钟献	中国	浙江省	杭州市
29	宁波大学附属第一医院	陶庆松、胡文涛	中国	浙江省	宁波市
30	中国人民解放军陆军特色医学中心	李梦侠	中国	重庆市	重庆市
31	重庆大学附属三峡医院	张明辉、黄小平	中国	重庆市	重庆市
32	四川省肿瘤医院	金永东	中国	四川省	成都市
33	西南医科大学附属医院	任培蓉	中国	四川省	泸州市
34	新疆医科大学附属肿瘤医院	刘春玲	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
35	中山大学附属第六医院	邓艳红	中国	广东省	广州市
36	梅州市人民医院	黄喜文、吴国武	中国	广东省	梅州市
37	广西医科大学附属肿瘤医院	梁嵘、于起涛	中国	广西壮族自治区	南宁市
38	中国人民解放军空军军医大学第二附属医院	闫小龙	中国	陕西省	西安市
39	上海市肺科医院	任胜祥	中国	上海市	上海市
40	湖北省肿瘤医院	梁新军	中国	湖北省	武汉市
41	华中科技大学同济医学院附属同济医院	褚倩	中国	湖北省	武汉市
42	湖南省肿瘤医院	杨海燕	中国	湖南省	长沙市
43	湖南省肿瘤医院	邬麟	中国	湖南省	长沙市
44	福建医科大学附属第一医院	施烯	中国	福建省	福州市
45	滨州医学院附属医院	宁方玲	中国	山东省	滨州市
46	河南省人民医院	王朝杰	中国	河南省	郑州市
47	新乡医学院第一附属医院	王颖	中国	河南省	新乡市
48	安徽省立医院	王勇	中国	安徽省	合肥市
49	安徽医科大学第一附属医院	杜瀛瀛	中国	安徽省	合肥市
50	皖南医学院弋矶山医院	盛莉莉	中国	安徽省	芜湖市
51	吉林省肿瘤医院	吴春娇	中国	吉林省	长春市
52	辽宁省肿瘤医院	刘宏旭	中国	辽宁省	沈阳市
53	大连大学附属中山医院	王若雨、李响	中国	辽宁省	大连市
54	北京大学肿瘤医院	方健	中国	北京市	北京市
55	北京大学肿瘤医院	卓明磊	中国	北京市	北京市