登记号	CTR20240968
相关登记号
药物名称	JC002
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	解热镇痛
试验专业题目	JC002比较药代动力学临床试验
试验通俗题目	JC002比较药代动力学临床试验
试验方案编号	JC-DBU-202401	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-02-07	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	邓丽君	联系人座机	010-84970311	联系人手机号	17743566152
联系人Email	denglijun0911@163.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-朝阳区慧忠里卧龙小区218号	联系人邮编	100101

主要研究目的：评价空腹状态下JC002药代动力学的特性。 次要研究目的：评价JC002服用口感与已上市对照制剂是否存在差异；并观察JC002在健康成人受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:比较药代动力学试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 （1）男性和女性，年龄18～55周岁男性和女性受试者（包括临界值）。 2 （2）男性受试者体重≥50kg。女性受试者体重≥45kg。体重指数18.0≤BMI≤26.0（按照体重指数=体重（Kg）/[身高×身高]（m2）计算） 3 （3）无论男女受试者，自筛选前14天内已采取有效的避孕措施，均承诺试验期间至试验结束后3个月内无生育计划、无捐精捐卵计划，且愿意采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施。 4 （4）参与此项研究的女性受试者应为：血妊娠检测阴性或不能受孕（如：绝经后2年以上、输卵管结扎、子宫切除等）。 5 （5）试验前对本研究充分理解，自愿参加并签署知情同意书。
排除标准	1 （1）临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、胸片或临床实验室检查。 2 （2） 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者。 3 （3）既往应用非甾体类抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者，或近3个月内有活动性消化道溃疡/出血/穿孔者。 4 （4）有特定过敏史（哮喘、皮疹、荨麻疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），尤其对布洛芬、阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏史，或对试验药物中任何辅料有明确过敏史者。 5 （5）有晕针晕血史。 6 （6）不能正常进食或有吞咽困难者。 7 （7）自觉有味觉功能障碍者。 8 （8）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。 9 （9）给药前6个月内经常酗酒（每天饮用酒的酒精量超过15g），或试验期间不能禁酒者。 10 （10）过去5年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者，或毒品筛查（吗啡、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、甲基安非他明）阳性者。 11 （11）给药前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)或筛选前48小时内吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。 12 （12）给药前3个月内献血或大量失血（>400mL）。 13 （13）给药前3个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行外科手术者。 14 （14）给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者。 15 （15）给药前7天内服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者。 16 （16）给药前48h内服用过特殊饮食（包括葡萄、柚子、巧克力、茶、可乐，或任何含咖啡因、富含黄嘌呤(如动物肝脏)、含酒精的饮食，或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食）者，或试验期间进食上述食物者。 17 （17） 给药前24h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者。 18 （18） 给药前1个月内接种过疫苗者。 19 （19）给药前3个月内参加过其他临床试验者。 20 （20）女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查阳性。 21 （21）研究者判定受试者具有不适宜参加试验的其他因素。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:JC002 英文通用名:JC002 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:口服，200mg 用药时程:单周期，单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:右布洛芬片 英文通用名:Dexiburprofen Filmtabletten 商品名称:Seractil 剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:口服，200mg 用药时程:单周期、单次给药 2 中文通用名:右旋布洛芬口服混悬液 英文通用名:Dexibuprofen Oral Suspension 商品名称:NA 剂型:混悬液 规格:100ml：2g 用法用量:口服，10ml 用药时程:单周期、单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药动学参数，其中Cmax、AUC0-t和AUC0-∞为主要药代动力学参数 给药结束后15min至给药结束后24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性评价指标包括受试者生命体征、体格检查，实验室检查值（血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能、空腹血糖、心电图等）、不良事件发生率 接受研究药物至试验结束 安全性指标 2 口感评价 给药后即刻、给药后30min 有效性指标

无 有

1	姓名	马迎民	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	010-83997008	Email	ma.yingmin@163.com	邮政地址	北京市-北京市-丰台区右安门外西头条8号
	邮编	100069	单位名称	首都医科大学附属北京佑安医院

2	姓名	于海滨	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	010-83997181	Email	dryuhaibin@ccmu.edu.cn	邮政地址	北京市-北京市-丰台区右安门外西头条8号
	邮编	100069	单位名称	首都医科大学附属北京佑安医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	首都医科大学附属北京佑安医院	马迎民	中国	北京市	北京市
2	首都医科大学附属北京佑安医院	于海滨	中国	北京市	北京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会	同意	2024-03-12

进行中 （招募完成）

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 24 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-04-10；
第一例受试者入组日期	国内：2024-04-15；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息