登记号	CTR20240785
相关登记号
药物名称	琥珀酸美托洛尔缓释胶囊   曾用名:无
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	治疗高血压、心绞痛和心力衰竭。
试验专业题目	琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究
试验通俗题目	无
试验方案编号	C23LZKJ014	方案最新版本号	1.1
版本日期:	2024-02-26	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	梁胜群	联系人座机	0773-6819189	联系人手机号
联系人Email	liang_sq1212@qq.com	联系人邮政地址	广西壮族自治区-桂林市-广西桂林灵川县灵川镇灵北路一街89号	联系人邮编	541299

本研究以桂林华信制药有限公司研发的琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（规格：100 mg（以酒石酸美托洛尔计））为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以持证商为Sun Pharmaceutical Industries, Inc.，生产厂家为Ohm Laboratories Inc. 生产的琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（规格：100 mg（以酒石酸美托洛尔计），商品名称：Kapspargo Sprinkle®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊和参比制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（Kapspargo Sprinkle®）在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期； 2 年龄18~55 周岁（包含临界值）的健康受试者； 3 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0kg； 4 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP； 5 受试者同意保证在给药前4 周至最后一次研究药物给药后3 个月内使用有效的非药物方式（全程采用避孕套）进行适当的避孕，同时男性受试者避免配偶怀孕。
排除标准	1 体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、甲状腺功能测定5 项、12 导联心电图、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV）、梅毒螺旋体特异性抗体（TP）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV）、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义； 2 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，严重心动过缓、心脏传导阻滞、心源性休克、失代偿性心力衰竭、病态窦房结综合征（除非安装了永久性起搏器），肝肾功能损伤者，有消化性溃疡或消化道出血者，低血糖患者，甲状腺毒症，嗜铬细胞瘤，目前患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者，既往有支气管哮喘患者等严重疾病史者），且研究医生判断有临床意义者； 3 收缩压<95 mmHg，舒张压< 65mmHg；心率<65 次/分； 4 对两种或两种以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等；或已知对琥珀酸美托洛尔缓释胶囊任何成分过敏者； 5 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史； 6 筛选前21 天内接种疫苗或计划在试验期间接种疫苗者； 7 筛选前6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 8 平时有习惯性腹泻或每日大便次数超过三次者； 9 在服用研究药物前14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）； 10 试验前3 个月内平均每日吸烟量多于5 支； 11 不能耐受静脉穿刺采血； 12 有吸毒和/或酗酒史（平均每周饮酒超过14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）； 13 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过200 mL，女性生理期除外）； 14 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）； 15 试验前3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物； 16 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病； 17 对饮食有特殊要求（如乳糖不耐受者），不能遵守统一饮食； 18 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性； 19 在服用研究药物前7 天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食； 20 在服用研究药物前48 小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品； 21 研究首次用药前30 天内使用过任何与琥珀酸美托洛尔缓释胶囊有相互作用的药物（如儿茶酚胺消耗药物（如利血平、单胺氧化酶（MAO）抑制剂），CYP2D6 抑制剂（如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀和普罗帕酮），洋地黄、可乐定和钙通道阻滞剂等）； 22 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 英文通用名:Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets 商品名称:无 剂型:缓释胶囊 规格:100 mg（以酒石酸美托洛尔计） 用法用量:每次1粒，240 mL水送服 用药时程:单次给药；7天为一个给药周期，共给药两周期。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 英文通用名:Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets 商品名称:Kapspargo Sprinkle® 剂型:缓释胶囊 规格:100 mg（以酒石酸美托洛尔计） 用法用量:每次1粒，240 mL水送服 用药时程:单次给药；7天为一个给药周期，共给药两周期。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 美托洛尔的血药峰浓度（Cmax）、从0 点到最后一个可测浓度的时间点t 的血药浓度时间曲线下面积（AUC0-t）、从0 点到无穷大时间内血药浓度时间曲线下面积（AUC0-∞） 给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 达峰时间（Tmax）、表观末端消除半衰期（t1/2）和末端消除速率常数（λz）等 给药后48小时 有效性指标 2 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血妊娠（仅限女性））临床意义的判定、生命体征测定结果、12 导联心电图和体格检查等结果 临床研究期间 安全性指标

无 无

1	姓名	李玮	学位	本科	职称	副主任医生
	电话	13609387808	Email	2135654261@qq.com	邮政地址	甘肃省-兰州市-城关区和政西路1号
	邮编	730030	单位名称	甘肃省第二人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	甘肃省第二人民医院	李玮	中国	甘肃省	兰州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	甘肃省第二人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2024-03-04

已完成

目标入组人数	国内: 86 ；
已入组人数	国内: 86 ；
实际入组总人数	国内: 86  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-03-08；
第一例受试者入组日期	国内：2024-03-18；
试验完成日期	国内：2024-05-24；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息