登记号	CTR20240575
相关登记号
药物名称	Aficamten片   曾用名:CK-3773274片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	梗阻性肥厚型心肌病
试验专业题目	一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验
试验通俗题目	一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验
试验方案编号	CY 6032	方案最新版本号	修订版03中国
版本日期:	2024-04-15	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	邓秋	联系人座机	021-80311808	联系人手机号
联系人Email	qiu.deng@jixingbio.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市朝阳区建国路79号华贸写字楼2座14层箕星药业	联系人邮编	100025

主要目的：评价aficamten 与美托洛尔对症状性梗阻性肥厚性心肌病（oHCM）受试者运动能力的影响。 次要目的：评价aficamten 与美托洛尔相比对纽约心脏病协会心功能分级的影响；评价aficamten 与美托洛尔相比对受试者健康状况的影响；评价aficamten 与美托洛尔相比对心脏结构重构的影响；评价aficamten 与美托洛尔相比对N 末端B 型利钠肽原水平的影响；评价aficamten 与美托洛尔相比对Valsalva动作后左室流出道压力阶差的影响。 安全性目的：评价aficamten 与美托洛尔相比在oHCM受试者中的安全性和耐受性特征。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 85岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 签署知情同意书时年龄为18-85岁（含），男女不限 2 体重指数<35 kg/m2,受试者仅需在第一次筛选访视时进行体重指数资格确认。 3 根据以下标准确诊为oHCM：a. 左心室（LV）肥厚，LV腔未扩张，无其他心脏疾病，以及b. 超声心动图中心实验室测定显示舒张末期LV壁厚，表现如下：≥1个左心室心肌节段室壁厚度≥15 mm 或 ≥1个左心室心肌节段室壁厚度≥13 mm且已知有致病基因突变或有HCM阳性家族史 4 纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为II或III级 5 堪萨斯城心肌病调查问卷（KCCQ-CSS）评分为≤90 6 超声心动图中心实验室测定显示 a. 筛选时静息左心室流出道压差（LVOT-G ）≥30 mm Hg和/或Valsalva动作后LVOT-G≥50 mmHg 且 b. 筛选时左室射血分数（LVEF）≥60% 7 筛选时心肺运动试验（CPET）中心实验室测定显示呼吸交换率（RER）≥1.05且预计峰值摄氧量（pVO2）<100%。 8 筛选时血红蛋白≥10 g/dL 9 允许接受过mavacamten治疗的患者参与本研究但其必须在签署知情同意书前已停用mavacamten至少8周,并且须获得医学监查员的批准后方可入组。经医学监查员批准后，本研究可入组约10%既往接受过mavacamten 治疗的oHCM 患者 10 能够理解并愿意签署ICF，并愿意在研究活动时间表（SoA；第1.3 节）中规定的时间内遵循所有试验程序和限制事项。 11 筛选访视2时声窗足以进行超声心动图 12 男性受试者须同意遵循以下规定，则有资格参加研究： a. 男性受试者在试验期间和IP 末次给药后至少10 周内不得捐献精子 且 b. 在试验期间和IP 末次给药后4 周内： ？ 将避免与异性性交作为其首选的常规生活方式（长期和持续禁欲），并签订书面协议同意保持禁欲 或 ？ 如果其女性伴侣为具有生育能力的女性，则必须同意使用男用避孕套并让其女性伴侣采取高效避孕措施（如附录3[第10.3 节]所述） 13 女性受试者不得处于妊娠期、哺乳期或未计划捐献卵子，且至少符合以下条件之一，才有资格参加试验： a. 非附录3[第10.3 节]中定义的有生育能力的女性（WOCBP） 或WOCBP 在第1 天首次试验治疗前的妊娠试验（尿液或血清妊娠试验，根据当地法规要求）结果必须为阴性。 注：研究者负责审阅受试者的病史、月经史和近期性行为，以降低入选早期妊娠无法检出女性的这一风险 14 男性或WOCBP 应按照附录3（第10.3 节）指南和当地法规中对临床试验受试者避孕措施的相关要求采取避孕措施 15 愿意且能够完成所有筛选程序
排除标准	1 存在无法停用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂的医学指征（oHCM除外） 2 曾经不耐受β受体阻滞剂治疗或存在β受体阻滞剂治疗禁忌症 3 筛选时静息SBP>160 mmHg 4 筛选时静息心率>100次/分钟（bpm） 5 患有严重心脏瓣膜病 a. 中重度瓣膜性主动脉狭窄或固定主动脉下梗阻 b. 未归因于二尖瓣收缩期前向运动的二尖瓣回流（由研究者判断） 6 已知或疑似患有可引起心脏肥大（类似于oHCM）的浸润性、遗传性或贮积性疾病（如努南综合征、Fabry病、淀粉样变性） 7 曾在临床病程中的任何时间出现过LV收缩功能障碍（LVEF<45%）或应激性心肌病 8 无法进行运动平板运动或自行车骑行运动（例如，骨科方面的限制） 9 筛选时于室内环境下记录到血氧饱和度读数<90% 10 在研究期间无法推迟的计划中的室间隔减容治疗 11 曾在筛选前6个月内接受过室间隔减容治疗（室间隔心肌切除术或室间隔酒精消融术）。允许入组在筛选前超过6 个月接受室间隔减容治疗的患者，最多约占总人数的10%。 12 当前正在接受或近期（签署知情同意书前<4周）接受过丙吡胺治疗 13 曾在筛选前6个月内出现运动引起的晕厥、症状性室性心律失常或持续性室性快速性心律失常 14 曾接受过aficamten治疗或对mavacamten不耐受（发生需永久停药的LVEF降低） 15 有阵发性或持续性房颤或房扑史。房扑经射频消融治疗，在筛查前6个月内无复发者是允许的。 16 既往在筛选前10 年内接受过心脏毒性药物治疗，例如：多柔比星或类似物治疗 17 存在任何研究者认为会对受试者安全性构成风险的ECG 异常（如，二度II 型房室传导阻滞） 18 近期（在签署知情同意书前<3 个月）植入了ICD 或计划在试验期间植入ICD 19 签署知情同意书之前6 个月内有危及生命的室性心律失常且接受了适当的ICD 电击。 20 根据修订版肾病患者饮食改良公式计算，筛选时估计肾小球滤过率（eGFR）<30 mL/min/1.73 m2。 21 存在肝损伤，定义为筛选时总胆红素（TBL）≥1.5×正常值上限（ULN）或者丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥3×ULN。有Gilbert 综合征病史、TBL≥1.5×ULN（由非结合性高胆红素血症引起）但无其他肝功能损害的受试者允许入组本试验。 22 接受了主要器官移植（如心、肺、肝、骨髓、肾）或计划在随机化后12 个月内进行移植。 23 过去或当前存在其他有临床意义的任何疾病、恶性肿瘤、活动性感染或其他病症/疾病，研究者或医学监查员认为将对受试者的安全性构成风险或干扰试验的评价、程序或完成。 24 目前正在参与另一项试验用器械或药物的试验，或在签署知情同意书前1 个月（或药物的5 个半衰期，以较长者为准）内使用过试验用器械或药物。参与本试验期间不允许进行其他研究程序。 25 已知存在有临床意义的或严重的乳糖不耐受症，或对aficamten、琥珀酸美托洛尔或研究药物片剂（包括安慰剂）的任何辅料过敏。 26 已有记录显示目前患有阻塞性冠状动脉疾病（一根或多根心外膜冠状动脉狭窄＞70%），或有心肌梗死病史。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:Aficamten片 英文通用名:Aficamten tablet 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg/片，35片/瓶 用法用量:受试者接受的aficamten起始剂量为5 mg每日一次（剂量1），如果受试者持续符合方案所述剂量递增标准，则可将剂量递增至10、15和20 mg每日一次。如果不符合递增标准，则不会上调aficamten剂量，如果符合低LVEF阈值下限则将下调aficamten的剂量或暂时停药。 用药时程:治疗期共计24周。 2 中文通用名:琥珀酸美托洛尔缓释片安慰剂 英文通用名:Metoprolol Succinate ER Tablet placebo 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:35片/盒 用法用量:为保持盲态，美托洛尔安慰剂的给药片数与aficamten的片数保持一致。 用药时程:治疗期共计24周，24周后进行美托洛尔安慰剂洗脱，最多持续14天。

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:琥珀酸美托洛尔缓释片 英文通用名:Metoprolol Succinate ER Tablet 商品名称:美托洛尔琥珀酸酯STADA® 47.5 mg 剂型:片剂 规格:47.5mg/片 ，35片/盒 用法用量:受试者接受的美托洛尔起始剂量为50 mg每日一次，如果患者持续符合方案所述剂量递增标准，则可将剂量递增至100、150和200 mg每日一次。如果不符合递增标准则不会上调美托洛尔的剂量，如果符合LVEF阈值下限或生命体征阈值下限则将下调美托洛尔的剂量或暂时停药。 用药时程:治疗期共计24周，24周后进行美托洛尔洗脱，最多持续14天。 2 中文通用名:aficamten安慰剂 英文通用名:Aficamten placebo 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:35片/瓶 用法用量:为保持盲态，aficamten安慰剂的给药片数与美托洛尔的片数保持一致。 用药时程:治疗期共计24周。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第24周时心肺运动试验测定的最大摄氧量pVO2较基线的变化 基线；第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第24周时NYHA心功能分级较基线改善≥1级的受试者比例 从基线至第24周 有效性指标 2 第24周堪萨斯城心肌病调查问卷-临床综合评KCCQ-CSS较基线的变化 从基线至第24周 有效性指标 3 第24周左心室质量指数LVMI较基线的变化; 第24周左心房容积指数LAVI较基线的变化 从基线至第24周 有效性指标 4 第24周NT-proBNP较基线的变化 从基线至第24周 有效性指标 5 第24周Valsalva动作后LVOT-G较基线的变化 从基线至第24周 有效性指标

有 有

1	姓名	葛均波	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	021-64041990	Email	ge.junbo@zs-hospital.sh.cn	邮政地址	上海市-上海市-上海市徐汇区枫林路180号
	邮编	200032	单位名称	复旦大学附属中山医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	复旦大学附属中山医院	葛均波	中国	上海市	上海市
2	广东省人民医院	黎励文	中国	广东省	广州市
3	武汉大学人民医院（湖北省人民医院）	李晓艳	中国	湖北省	武汉市
4	郑州大学第一附属医院	赵晓燕	中国	河南省	郑州市
5	中山大学附属第一医院	董吁钢	中国	广东省	广州市
6	中南大学湘雅二医院	彭道泉	中国	湖南省	长沙市
7	Saint Luke’s Hospital Kansas City	Michael Nassif	美国	MO	Kansas City
8	Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust	Robert Cooper	英国	/	Liverpool
9	University Hospital Jena	Paul Christian Schulze	德国	/	Am Klinikum 1

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属中山医院医学伦理委员会	同意	2023-10-26
2	复旦大学附属中山医院医学伦理委员会	同意	2023-12-04
3	复旦大学附属中山医院医学伦理委员会	同意	2024-06-13

进行中 （招募完成）

目标入组人数	国内: 26 ； 国际: 170 ；
已入组人数	国内: 22 ； 国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2024-03-21；     国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：2024-04-26；     国际：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息