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出境医 / 临床实验 / GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验

GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验

登记号 CTR20240122 试验状态 进行中
申请人联系人 傅旭宏 首次公示信息日期 2024-02-07
申请人名称 标新生物医药科技（上海）有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20240122
相关登记号
药物名称 GT929胶囊   曾用名:
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 恶性血液肿瘤
试验专业题目 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究
试验通俗题目 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验
试验方案编号 GT929-001 方案最新版本号 V1.1
版本日期: 2023-11-29 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 傅旭宏 联系人座机 021-58162312 联系人手机号 19370873803
联系人Email fu.xuhong@gluetacs.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-浦东新区临港新片区海基六路 218 弄海立方科技园 20 号楼 联系人邮编 201306
三、临床试验信息
1、试验目的
单药剂量递增阶段：主要目的：评价GT929用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（rrNHL）或复发或难治性多发性骨髓瘤（rrMM）的安全性、耐受性；探索剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）或II期研究推荐剂量（RP2D）；次要目的：评价GT929在rrNHL或rrMM患者中的药代动力学（PK）特征；评价GT929在rrNHL或rrMM中的初步疗效。 剂量扩展阶段：主要目的：评价GT929在rrNHL或rrMM中的有效性；次要目的：评价GT929在rrNHL或rrMM中的安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序；
2 诊断为复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（rrNHL）的患者或者复发或难治性多发性骨髓瘤（rrMM）；
3 ECOG评分体能状态 ≤ 2；
4 预期生存期 ≥ 12周；
5 有充分的器官功能，包括血液系统、肝功能、肾功能、凝血功能；
6 7. 育龄期女性筛选期血妊娠试验为阴性，或无生育潜力（曾施行手术绝育如子宫切除、双侧输卵管结扎、输卵管切除术和/或双侧卵巢切除术或已绝经），且同意在治疗期间不献血，在研究期间以及研究治疗结束后持续进行妊娠试验；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者同意从签署知情同意书开始直至最后一次给药后6个月内采取有效的避孕措施，且无妊娠计划或捐精、捐卵计划。
排除标准
1 淋巴母细胞淋巴瘤、蕈样真菌病、Sezary综合征、原发性皮肤T细胞淋巴瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤、B淋巴细胞或T淋巴细胞白血病、非分泌性或寡分泌性MM、浆细胞白血病、系统性轻链淀粉样变性、POEMS综合征；
2 近6月内有深静脉血栓或肺栓塞病史；
3 首次用药前2个月内有活动性出血，或正在服用抗凝药物，或者研究者认为有明确的出血倾向；
4 既往存在严重的疱疹病毒感染或目前存在活动性疱疹病毒感染的患者；
5 既往接受过器官移植或异基因造血干细胞移植；
6 给药前4周内曾接受大型手术或发生严重创伤；
7 给药前4周内接受过放疗、化疗；给药前3周或已知的药物的5个半衰期内接受过大分子靶向治疗（以较短者为准）；给药前14天或已知的药物的5个半衰期内接受过小分子靶向治疗、免疫抑制剂或类固醇激素抗肿瘤治疗（以较短者为准）；
8 首次用药前1周使用任何已知的CYP3A4、CYP1A2、CYP2C8、CYP2D6的强抑制或诱导药物，或所用药物洗脱未超过5个半衰期（以较长者为准）；
9 筛选前5年内患任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）；
10 筛选前4周内接受过减毒或活疫苗接种者；
11 筛选前4周内已知有未控制的活动性细菌、病毒、真菌、分支杆菌、寄生虫感染或其他感染（不包括甲床皮肤真菌感染）或需要静脉抗生素治疗或住院的任何重大全身感染事件（肿瘤性发热除外）；
12 患有急性肺部疾病，间质性肺病或肺炎，肺纤维化等，或有其他严重的呼吸系统疾病，研究者判断不适合参加本试验；
13 有严重心血管疾病史或证据者；
14 无法控制的糖尿病等代谢性疾病、严重的消化道出血、严重腹泻的患者、需要干预的严重胃肠道梗阻患者；
15 人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性、乙型肝炎病毒HBsAg阳性且HBV DNA超出正常值上限（经抗病毒治疗后降至正常值范围内者可入组）、丙型肝炎病毒Anti-HCV阳性且HCV RNA阳性、活动性梅毒阳性者；
16 既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者；
17 以往治疗的不良反应未能恢复至NCI-CTCAE 5.0等级评分 ≤ 1，除残留的脱发效应外；
18 已知对研究药物及其辅料成分过敏者；
19 妊娠期或哺乳期女性；
20 研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:GT929胶囊
英文通用名:GT929 capsule
商品名称:无 		剂型:胶囊
规格:0.25 mg，0.5 mg，2.5 mg
用法用量:口服，剂量递增
用药时程:每28天为一个治疗周期，每28天周期的第1~21天每天给药一次。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 DLT发生率、不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率及等级 临床试验期间 安全性指标
2 最大限制性毒性（MTD） 临床试验期间 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 PK指标 临床试验期间 安全性指标
2 疗效指标 临床试验期间 有效性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 陶荣 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13651603660 Email hkutao@hotmail.com 邮政地址 上海市-上海市-徐汇区东安路270号
邮编 200032 单位名称 复旦大学附属肿瘤医院
2 姓名 张剑 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13918273761 Email syner2000@163.com 邮政地址 上海市-上海市-浦东新区康新公路4333号
邮编 201321 单位名称 复旦大学附属肿瘤医院
3 姓名 蔡清清 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13798101121 Email caiqq@sysucc.org.cn 邮政地址 广东省-广州市-越秀区东风东路651号
邮编 510060 单位名称 中山大学肿瘤防治中心
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 复旦大学附属肿瘤医院 陶荣 中国 上海市 上海市
2 复旦大学附属肿瘤医院 张剑 中国 上海市 上海市
3 中山大学肿瘤防治中心 蔡清清 中国 广东省 广州市
4 徐州医科大学附属医院 朱峰 中国 江苏省 徐州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-11-08
2 徐州医科大学附属医院医学伦理委员会 同意 2024-01-30
3 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 同意 2024-03-18
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 374 ；
已入组人数 国内: 1 ；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2024-02-27；    
第一例受试者入组日期 国内：2024-03-06；    
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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