一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20234138 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
曾用名:
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| 药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
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CXSL2200510
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| 适应症 |
预防A群、C群脑膜炎奈瑟菌引起的感染性疾病。 |
| 试验专业题目 |
评价冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在18~59岁人群中安全性的开放性Ⅰa期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
AC流脑Ia期临床试验 |
| 试验方案编号 |
PRO-AC-3001 |
方案最新版本号
|
2.0
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| 版本日期: |
2023-12-01 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价北京科兴中维生物技术有限公司研发的冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在18~59岁人群中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
单臂试验
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| 随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
59岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
有
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| 入选标准 |
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1
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18~59岁健康状态稳定的人群;
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2
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研究参与者能够理解并自愿签署知情同意书;
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3
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能够提供法定身份证明文件。
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| 排除标准 |
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1
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脑膜炎球菌患病史;
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2
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有哮喘病史,有疫苗或试验疫苗成分过敏史,对疫苗有严重的不良反应,如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿;
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3
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接种过A群脑膜炎球菌多糖疫苗,且与最近一剂间隔时间≤1年;接种过除A群流脑多糖疫苗之外的其他脑膜炎球菌类疫苗(包括但不限于:A群C群脑膜炎多糖/结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖/结合疫苗);
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4
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自身免疫性疾病或免疫缺陷/免疫抑制;
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5
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患有严重慢性病,如严重心脑血管疾病、药物无法控制的高血压(收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg)、有并发症的糖尿病、严重的肝肾疾病、恶性肿瘤等;
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6
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患有严重的神经系统疾病(癫痫,惊厥或抽搐)或精神病,或具有该类疾病患病史,或具有该类疾病的家族遗传史;
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7
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无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
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8
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经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或明显青肿;
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9
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过去6个月内有过免疫抑制剂治疗(不包括吸入的皮质类固醇治疗、急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗等)、细胞毒性治疗;
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10
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实验室检查出现超出参考值范围的有临床意义的实验室检测结果:
a. 血常规:白细胞[参考值:(4~10)×109/L]、血红蛋白(参考值:110~170g/L)、血小板计数[参考值:(100~365)×109/L];
b. 血生化:丙氨酸氨基转移酶(ALT,参考值:0~40U/L)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST,参考值:0~40U/L)、碱性磷酸酶(ALP,参考值:40~150U/L)、总胆红素(TBIL,参考值:0~25umol/L)、肌酐(CR,参考值:45~104umol/L)、空腹血糖(GLU,参考值:3.9~6.1mmol/L)。
c. 尿常规:尿蛋白(PRO,参考值:阴性)。
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11
|
长期酗酒(每周饮酒超过三次,每次饮酒超过二两,或者是连续两周内每天饮酒超过一两)或药物滥用史(反复、大量地使用麻醉药品、精神药品、挥发性有机溶剂等);
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12
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接受试验疫苗前3个月内接受过血液制品;
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13
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接受试验疫苗前30天内接受过其他研究药物;
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14
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接受试验疫苗前14天内接种过减毒活疫苗;
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15
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接受试验疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗;
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16
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近3天内各种急性疾病或慢性疾病发作;
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17
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研究参与者疫苗接种时腋温>37.0℃;
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18
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育龄女性妊娠试验阳性,处于哺乳期、孕期或90天内计划怀孕的女性;
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19
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根据研究者判断,研究参与者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
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1
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中文通用名:冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
英文通用名:NA
商品名称:NA
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剂型:注射剂
规格:0.5ml/支
用法用量:上臂外侧三角肌肌内注射,0.5 ml/剂/次。
用药时程:单次给药
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
试验疫苗接种后0~30天的不良反应/不良事件发生率。 |
接种后0~30天 |
安全性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
试验疫苗接种后30分钟内不良反应/不良事件的发生率; |
接种后30分钟内 |
安全性指标
|
| 2 |
试验疫苗接种后0~7天不良反应/不良事件的发生率; |
接种后0~7天 |
安全性指标
|
| 3 |
试验疫苗接种后第3天血常规、血生化、尿常规指标异常的发生率; |
接种后第3天 |
安全性指标
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| 4 |
试验疫苗接种后6个月内严重不良事件的发生率。 |
接种后6个月内 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
王四全 |
学位 |
公共卫生硕士 |
职称 |
副主任医师 |
| 电话 |
18627961881 |
Email |
58935442@qq.com |
邮政地址 |
湖北省-武汉市-湖北省武汉市洪山区卓刀泉北路35号 |
| 邮编 |
430070 |
单位名称 |
湖北省疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
湖北省疾病预防控制中心 |
王四全 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
| 2 |
竹山县疾病预防控制中心 |
曾宪宏 |
中国 |
湖北省 |
十堰市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院)伦理委员会 |
同意
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2023-12-07 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(尚未招募)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 24 ;
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| 已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要