登记号	CTR20233467
相关登记号
药物名称	糠酸莫米松鼻喷雾剂   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	糠酸莫米松鼻喷雾剂适用于治疗成人、青少年和3-11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。
试验专业题目	糠酸莫米松鼻喷雾剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、双周期交叉、空腹状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	糠酸莫米松鼻喷雾剂在空腹状态下的人体生物等效性试验
试验方案编号	SDJW-KSMMSBP-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-08-10	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	高欣	联系人座机	0538-8923457	联系人手机号	18653809528
联系人Email	gaoxin@jewim.com.cn	联系人邮政地址	山东省-泰安市-高新技术产业开发区配天门大街西首	联系人邮编	271000

主要目的：以山东京卫制药有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂（规格：50μg/揿（60揿/瓶））为受试制剂，以持证商为MSD Belgium BV/SRL的糠酸莫米松鼻喷雾剂（商品名：内舒拿®）（规格：50μg/揿（60揿/瓶））为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较在中国健康志愿者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察健康志愿者单次使用糠酸莫米松鼻喷雾剂受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁（含18周岁）以上的中国志愿者，男女兼有； 2 男性志愿者体重不小于50kg，女性志愿者体重不小于45kg；体重指数在19~26范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）； 3 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 使用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者； 2 有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、消化系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病学、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者； 3 合并有白内障、青光眼等视觉障碍者（远/近视者除外）； 4 有任何影响药物吸收的鼻部疾病者：a）病史有长期鼻塞、流涕、鼻痒、头痛以及鼻出血等症状；b）哮喘、阿司匹林应激反应、慢性呼吸道疾病等；c）鼻部手术史、外伤史、过敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；有呼吸系统病史，如慢性阻塞性肺病急性加重、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管哮喘、矛盾性支气管痉挛、或咽喉溃疡、水肿，或既往进行过咽喉、气管/支气管及肺部手术，或使用研究药物前4周内，出现病毒或细菌引起的上、下呼吸道感染，急性鼻窦炎等病史且研究者认为有临床意义者； 5 对糠酸莫米松鼻喷雾剂及其辅料任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者； 6 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者； 7 使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者； 8 使用研究药物前14天内使用过任何药物者（包括中草药、保健品等）； 9 使用研究药物前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢，或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者； 10 使用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者； 11 使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者； 12 药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 13 吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 14 酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品； 15 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 16 使用研究药物前14天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者； 17 使用研究药物前48小时内进食可能对鼻部产生刺激的食物（包括芥末、辣椒、生大蒜等），或不同意住院期间停止进食上述饮食，经研究者判定不宜参加试验者； 18 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 19 志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者； 20 女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；或使用研究药物前30天内使用口服避孕药或使用研究药物前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 21 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查，包括鼻部检查（鼻部体查、鼻镜检查、副鼻窦CT）异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；检查发现鼻前庭狭窄、鼻中隔偏曲、穿孔，鼻粘膜增厚、苍白、水肿等；鼻翼肥大、肥厚、萎缩等；鼻腔内积液、积脓；鼻腔内衍生物（如鼻息肉、乳头状瘤、血管瘤、鼻腔恶性肿瘤等）；鼻部炎症、占位病变等； 22 烟检结果阳性者； 23 尿毒筛实验阳性者； 24 酒精呼气测试阳性者； 25 给药培训不合格者； 26 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:糠酸莫米松鼻喷雾剂 英文通用名:Mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray 商品名称:NA 剂型:鼻用喷雾剂 规格:50μg/揿（60揿/瓶） 用法用量:经鼻腔给药，每周期单次给药，200μg（50μg/揿×4揿，每个鼻孔各2揿）。 用药时程:每周期给药1次；每隔至少7天后交叉给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:糠酸莫米松鼻喷雾剂 英文通用名:Mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray 商品名称:内舒拿® 剂型:鼻用喷雾剂 规格:50μg/揿（60揿/瓶） 用法用量:经鼻腔给药，每周期单次给药，200μg（50μg/揿×4揿，每个鼻孔各2揿）。 用药时程:每周期给药1次；每隔至少7天后交叉给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 整个试验期间 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap； 整个试验期间 有效性指标+安全性指标 2 临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查、体格检查、12-导联心电图检查中出现的异常等 整个试验期间 安全性指标

无 有

1	姓名	李昕	学位	博士	职称	主任药师
	电话	0731-85171436	Email	xin-li@cssdsyy.com	邮政地址	湖南省-长沙市-劳动西路176号
	邮编	410015	单位名称	长沙市第三医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	长沙市第三医院	李昕	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长沙市第三医院伦理委员会	同意	2023-09-04

已完成

目标入组人数	国内: 52 ；
已入组人数	国内: 52 ；
实际入组总人数	国内: 52  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2023-12-04；
第一例受试者入组日期	国内：2023-12-11；
试验完成日期	国内：2024-01-11；

序号	版本号	版本日期
1	V1.0	2024-11-28