登记号	CTR20232970
相关登记号
药物名称	乌苯美司胶囊   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	202301147-01
适应症	乌苯美司胶囊可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。
试验专业题目	乌苯美司胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下、单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性试验
试验方案编号	AHJM-BE-WBMS-2336	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-07-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	张乐	联系人座机	029-81881044	联系人手机号	18991345840
联系人Email	18991345840@189.cn	联系人邮政地址	陕西省-西安市-高新区新型工业园创新路5号	联系人邮编	710119

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Nippon Kayaku Co., Ltd.为持证商的乌苯美司胶囊（商品名：Bestatin，规格：30mg）为参比制剂，对西安万隆制药股份有限公司生产并提供的受试制剂乌苯美司胶囊（规格：30mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂乌苯美司胶囊（规格：30mg）和参比制剂乌苯美司胶囊（商品名：Bestatin，规格：30mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 中国健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）； 2 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，BMI在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录二）且无捐精、捐卵计划； 4 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。 5 不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。
排除标准	1 1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者； 2 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者； 3 易腹泻体质者； 4 患有食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者； 5 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 6 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对乌苯美司及其辅料中任何成份过敏者； 7 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素者； 8 筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：筛选前1个月内接受过新冠腺病毒载体疫苗，筛选前2周内接受过灭活及重组疫苗），或者计划在研究期间进行疫苗接种者； 9 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或首次给药前72小时内饮用酒精或酒精制品，或试验期间不能禁酒者； 10 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 11 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者； 12 筛选前6个月内有药物滥用史者； 13 筛选前3个月内使用过毒品者； 14 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 15 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 16 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者； 17 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 18 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 19 吞咽困难者； 20 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 21 有体位性低血压史者； 22 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 23 有传染病史者（新型冠状病毒感染史者除外）； 24 研究者认为不适宜参加临床试验者。 25 有符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:乌苯美司胶囊 英文通用名:Ubenimex Capsules 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:30mg 用法用量:空腹或餐后，采用240mL水整粒送服1粒受试制剂T。 用药时程:每周期给药一次，每次1粒
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:乌苯美司胶囊 英文通用名:Ubenimex Capsules 商品名称:Bestatin 剂型:胶囊 规格:30mg 用法用量:空腹或餐后，采用240mL水整粒送服1粒参比制剂R。 用药时程:每周期给药一次，每次1粒

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞。 空腹试验：16小时 餐后试验：18小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax，λz，t1/2，AUC_%Extrap。 空腹试验：16小时 餐后试验：18小时 有效性指标+安全性指标

无 有

1	姓名	满祎	学位	医学硕士	职称	副主任医师
	电话	13966662678	Email	manyi1981@163.com	邮政地址	安徽省-合肥市-瑶海区瑶海工业园新海大道888号
	邮编	230000	单位名称	安徽济民肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	安徽济民肿瘤医院	满祎	中国	安徽省	合肥市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	安徽济民肿瘤医院伦理委员会	同意	2023-08-11

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 48 ；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2023-10-11；
第一例受试者入组日期	国内：2023-10-16；
试验完成日期	国内：2023-11-03；

序号	版本号	版本日期
1	V1.0	2024-01-19