登记号	CTR20232770
相关登记号
药物名称	依维莫司片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者。4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。5.用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者。6.联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
试验专业题目	依维莫司片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	依维莫司片的生物等效性试验
试验方案编号	HZ23AT-MS-P	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2023-07-21	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	康涛	联系人座机	0571-86925019	联系人手机号	15815591942
联系人Email	kangt@solipharma.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-钱塘区白杨街道6号大街260号1幢2层	联系人邮编	310018

主要目的：在健康男性与女性受试者中于空腹/餐后条件下评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂与参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18至45岁（含18岁和45岁）的健康男性和女性受试者； 2 男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg。体重指数范围（BMI）19.0~26.0kg/m2 [BMI=体重（kg）/身高（m）2]（含19.0和26.0）； 3 具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定； 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 5 受试者需同意进行非药物避孕并且自筛检开始至最后一次研究药物给药后6个月内避免怀孕或致伴侣怀孕。
排除标准	1 有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者； 2 经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查【血常规、尿常规、血生化、凝血功能、妊娠检查（仅限女性受试者）】异常（除非经研究者判定异常无临床意义）； 3 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外）或已知存在影响药物代谢动力学因素者； 4 过去一年酒精滥用者，例如男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精（1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒，例如二锅头等）或整个试验期间不能停止饮酒者； 5 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁烟者； 6 人类免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原和（或）乙肝e抗原、梅毒螺旋体抗体或丙肝病毒抗体为阳性者； 7 酒精呼气测试或药物滥用检查为阳性者； 8 第一周期给药前3个月内，使用任何临床试验药物； 9 第一周期给药前1个月内使用过任何其他药物，包括处方药或非处方药（包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂）； 10 受试者无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁服橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙或任何含酒精、黄嘌呤和咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）； 11 有显著的药物、食物过敏史，乳糖/半乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；对依维莫司、其它雷帕霉素衍生物或辅料中任何成分过敏者； 12 不能接受静脉采血或临床试验中心所提供的餐食； 13 第一周期给药前30天内注射疫苗者，或在试验期间计划接种疫苗者； 14 第一周期给药前三个月内献血或失血等于或超过400 mL； 15 怀孕或哺乳的女性； 16 研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依维莫司片 英文通用名:Everolimus Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:单次给药，每次1片 用药时程:每周期给药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依维莫司片 英文通用名:Everolimus Tablets 商品名称:飞尼妥®，AFINITOR® 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:单次给药，每次1片 用药时程:每周期给药1次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后96h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、kel（λz）、T1/2、AUC_%Extrap 给药后96h 有效性指标 2 生命体征监测、心电图、体格检查、实验室检查【血常规、血生化、尿常规、凝血功能、妊娠检查（仅限女性受试者）】和不良事件发生率 整个试验过程 安全性指标

无 有

1	姓名	吕冬青	学位	硕士	职称	主任医师
	电话	0576-82136288	Email	LVDQ@enzemed.com	邮政地址	浙江省-台州市-路桥区桐杨路东1号
	邮编	318050	单位名称	浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院）

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院）	吕冬青	中国	浙江省	台州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省台州医院药物临床试验伦理委员会	同意	2023-08-23

进行中 （尚未招募）

目标入组人数	国内: 64 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息