登记号	CTR20232536
相关登记号
药物名称	头孢呋辛酯干混悬剂   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	本品适用于治疗由敏感细菌引起的下列感染性疾病：急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎、急性中耳炎、慢性支气管炎的急性发作、非复杂性皮肤及软组织感染、非复杂性尿路感染、莱姆病早期治疗、淋病、无并发症的急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。
试验专业题目	头孢呋辛酯干混悬剂随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验
试验通俗题目	头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性研究
试验方案编号	YJ-CAS-01	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2023-07-02	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	迟万昊	联系人座机	0537-2983691	联系人手机号
联系人Email	13853760385@163.com	联系人邮政地址	山东省-济宁市-高新区德源路88号	联系人邮编	272104

主要目的：研究健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服由山东鲁抗医药股份有限公司持有的头孢呋辛酯干混悬剂0.125g（受试制剂，规格0.125g/包）和山德士制药公司（Sandoz Pharmaceuticals d.d.）为持证商的头孢呋辛酯干混悬剂125mg（Cefuroxime Axetil For Suspension / Zinnat，参比制剂，规格125mg/5mL）的相对生物利用度，评价受试制剂与参比制剂是否生物等效。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为≥18周岁健康受试者（包括18周岁）； 2 性别：男性或女性 ； 3 女性受试者体重不低于45 kg，男性受试者体重不低于50 kg，受试者的体重指数在19.0~26.0kg/ m2范围内(包括临界值)，体重指数(BMI)＝体重(kg) /身高2(m2)； 4 接受本次筛选的女性受试者，应保证在给药前4周至最后一次研究给药结束后3个月内无妊娠计划，并采取有效的避孕措施；男性受试者，应保证自筛选日起至最后一次研究给药结束后3个月内无生育计划，并采取有效的避孕措施；受试者无捐卵或无捐精计划。具体避孕措施见附录3； 5 了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应，自愿成为受试者并签署知情同意书； 6 能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；
排除标准	1 经临床研究医生判断有临床意义的异常情况：包括体格检查、生命体征测量、心电图检查以及临床实验室检查等； 2 临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于消化系统、呼吸系统、循环系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、泌尿及生殖系统疾病，其它疾病/机能紊乱者）；特别是三年内有慢性或活动性消化道疾病如炎症、溃疡、胃肠道出血或手术史，淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史者； 3 既往有头孢菌素类及青霉素药物过敏史或皮肤试验阳性史、对生物制剂或青霉素类头孢菌素类产品辅料中成分过敏史、对药物有过敏史、或有过敏疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）； 4 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 5 有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者，长期依靠服用苯二氮卓类药物帮助睡眠者； 6 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟多于5支者，或拒绝在试验期间禁止吸烟者； 7 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈335ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）；呼气式酒精检测不合格者或拒绝在研究期间禁止饮酒者; 8 在筛选前3个月内参加过其他临床试验且已服用研究药物者； 9 在服用研究药物前3个月内曾献血或失血（血浆）≥400mL； 10 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、草药或改变肝酶活性的药物； 11 在服用研究药物前48小时内食用影响药物代谢的水果，如葡萄柚、芒果等，或食用富含黄嘌呤的食品，或饮用富含咖啡因与茶碱的饮料，如巧克力、茶、咖啡、可乐、“红牛”等； 12 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品； 13 在服用研究药物前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 14 女性受试者正处于妊娠期、哺乳期或妊娠检查结果阳性；流产后未满6个月、分娩未满1年者； 15 丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、特异性梅毒抗体任一检测结果阳性者，乙型肝炎病毒表面抗原阳性（或乙肝五项检测异常且有临床意义）者； 16 药物滥用筛查（尿药筛）检测结果阳性者； 17 对乳糖不耐受或对饮食有特殊要求者，不能遵守统一饮食者； 18 研究者判断不适宜参加本试验的受试者，或因受试者个人原因不能完成本试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢呋辛酯干混悬剂 英文通用名:Cefuroxime Axetil for Suspension 商品名称:NA 剂型:干混悬剂 规格:0.125g 用法用量:空腹或餐后口服，每周期一次，每次0.125g。 用药时程:每周期给药一次，共给药2个周期。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢呋辛酯干混悬剂 英文通用名:Cefuroxime Axetil For Suspension 商品名称:Zinnat 剂型:干混悬剂 规格:125mg/5ml 用法用量:空腹或餐后口服，每周期一次，每次125mg。 用药时程:每周期给药一次，共给药2个周期。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 生命体征、体格检查结果、不良事件、实验室检查值和 ECG 评价安全性和耐受性 整个试验期间 安全性指标

无 有

1	姓名	朱韶峰	学位	医学硕士	职称	副主任医师
	电话	15137970120	Email	drzsfly@163.com	邮政地址	河南省-洛阳市-中州中路288号
	邮编	471099	单位名称	洛阳市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	洛阳市中心医院	朱韶峰	中国	河南省	洛阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2023-07-14

已完成

目标入组人数	国内: 76 ；
已入组人数	国内: 76 ；
实际入组总人数	国内: 76  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2023-09-04；
第一例受试者入组日期	国内：2023-09-05；
试验完成日期	国内：2023-11-13；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息