登记号	CTR20232180
相关登记号
药物名称	地氯雷他定片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状。
试验专业题目	地氯雷他定片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验
试验通俗题目	地氯雷他定片生物等效性试验
试验方案编号	HYK-SCYK-23B25	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-06-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	朱鸿	联系人座机	0838-5106628	联系人手机号	15908138796
联系人Email	fenglinyunxi@163.com	联系人邮政地址	四川省-德阳市-广汉市中山大道南四段2号	联系人邮编	618300

主要目的：以四川依科制药有限公司的地氯雷他定片（规格：5mg）为受试制剂，以Merck Sharp & Dohme B.V.（默沙东制药公司）的地氯雷他定片（商品名：恩理思®，规格：5mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18月(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书； 2 年龄为18~60周岁（包括18周岁和60周岁）的健康受试者； 3 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值），男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg； 4 受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施； 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准	1 对地氯雷他定片及辅料中任何成份过敏者；或过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者； 2 有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼和恶性肿瘤等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者； 3 既往6个月内心电图检查结果显示心动过速（心率＞100次/分）者或QTc间期≥440ms者，或其他心电图检查异常并经研究者判断有临床意义者； 4 既往有癫痫病史或家族史者； 5 既往有肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼病史者； 6 清洗期或试验结束后14天内有高空作业或驾驶车辆需要者； 7 给药前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者； 8 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 9 给药前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者； 10 给药前3个月内献血或大量失血≥200mL，接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者； 11 受试者在给药前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为； 12 妊娠期、哺乳期妇女； 13 受试者在首次服药至研究结束后3个月内有捐精计划； 14 给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等； 15 给药前30天内使用过与地氯雷他定有药物相互作用的药物或抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如抗酸剂（氢氧化镁/氢氧化铝）、H2拮抗剂（如西咪替丁）、细胞色素P450抑制剂（如氟西汀、阿奇霉素、酮康唑）、细胞色素P450诱导剂（如红霉素、利福平）等）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者； 16 给药前14天内接种过任何疫苗者； 17 筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者； 18 筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者； 19 筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 20 受试者在给药前48h进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）； 21 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠饮食）者； 22 乳糖或半乳糖不耐受者； 23 筛选系统未通过或给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者； 24 生命体征或体格检查异常有临床意义者； 25 实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查（限女性）），12导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者； 26 酒精筛查结果大于0mg/100mL者； 27 毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）； 28 受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:地氯雷他定片 英文通用名:Desloratadine Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:每周期240ml温水送服1片 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:地氯雷他定片 英文通用名:Desloratadine Tablets 商品名称:恩理思® 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:每周期240ml温水送服1片 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 地氯雷他定的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞； 给药前0h至用药后96h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 地氯雷他定的Tmax，3-羟基地氯雷他定的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax。 给药前0h至用药后96h 有效性指标 2 研究期间发生的任何不良事件；实验室检查（血常规、血生化、尿常规、妊娠检查（限女性））、生命体征、12导联心电图和体格检查结果。 整个实验周期 安全性指标

无 有

1	姓名	何愉胜	学位	医学硕士	职称	副教授
	电话	18223917156	Email	297312297@qq.com	邮政地址	重庆市-重庆市-万州区关门石38号
	邮编	404197	单位名称	重庆三峡医药高等专科学校附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	重庆三峡医药高等专科学校附属医院	何愉胜	中国	重庆市	重庆市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	重庆三峡医药高等专科学校附属医院伦理审查委员会	同意	2023-06-16

已完成

目标入组人数	国内: 64 ；
已入组人数	国内: 64 ；
实际入组总人数	国内: 64  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2023-07-17；
第一例受试者入组日期	国内：2023-07-21；
试验完成日期	国内：2023-09-18；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息