登记号	CTR20232035
相关登记号
药物名称	重组人神经生长因子
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	视神经损伤
试验专业题目	注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验
试验通俗题目	注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者 中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验
试验方案编号	SCZH-NGF	方案最新版本号	V3.0
版本日期:	2023-11-13	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2
联系人姓名	杨长城	联系人座机	028-85184277	联系人手机号	13145521908
联系人Email	ycc13145521908@163.com	联系人邮政地址	四川省-成都市-四川省成都市天府生命科技园	联系人邮编	610000

主要目的：在I期临床试验的基础上，在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中进一步探讨其有效剂量，为III期临床试验安全性和有效性提供依据； 次要目的：评价注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的安全性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	30岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 年龄30周岁以上，性别不限 2 诊断为NA-AION，处于急性期（发病≤ 30天） 3 受试者目标眼的最佳矫正视力（BCVA）≥35个字母数（ETDRS视力表检测，相当于小数视力0.1），对侧眼视力不低于目标眼视力 4 发病后，未全身应用糖皮质激素，或全身应用足剂量糖皮质激素（≥ 60mg）未减量者 5 眼介质清澈，能够进行充分扩瞳以允许在目标眼中良好检查眼底 6 所有有生育能力的受试者均同意从筛选期开始至试验结束后3个月内自己及其伴侣采取有效的物理避孕和/或药物避孕措施，无妊娠、捐精、捐卵计划 7 愿意服从本试验方案，自愿签署知情同意书
排除标准	1 受试者目标眼的最佳矫正视力（BCVA）≥ 70个字母数（ETDRS视力表检测，相当于小数视力0.5），且无明显视野损害者 2 目标眼筛选前3个月内接受过任何眼内药物注射治疗、眼科手术者，以及1个月内行YAG激光晶体后囊切开术或青光眼瞳孔激光打孔术 3 目标眼患有任何能严重影响视力的眼部疾病（急性期NA-AION除外）者，如视网膜动脉或静脉阻塞、增生型糖尿病视网膜病变、视网膜脱离、葡萄膜炎、角膜溃疡、影响眼底检查的白内障 4 目标眼或对侧眼有活动性眼部感染（例如：睑缘炎、感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、眼内炎等），或全身感染性疾病（如梅毒、艾滋、乙肝、丙肝等） 5 既往或现患无法控制的青光眼（经抗青光眼药物治疗后眼内压仍 >21 mmHg），或者严重青光眼引起目标眼的视杯/视神经盘比率 > 0.8 6 对本试验中治疗药物或诊断药物有过敏史者 7 血糖控制不佳的糖尿病患者（糖化血红蛋白≥ 8%） 8 血压控制不理想的高血压者（定义为经降压药物治疗后，静息状态收缩压≥150或舒张压≥90 mmHg） 9 筛选前6个月内有心肌梗塞和/或脑梗塞病史者 10 有明确的正在接受或者需要接受治疗的严重的其他全身病史者、或干扰本研究治疗的疾病（如肿瘤、器官功能衰竭、凝血功能障碍等） 11 妊娠期、哺乳期或计划怀孕者 12 筛选前3个月内献血者，或筛选前3个月内失血超过400 mL者 13 筛选前3个月内参加过其它药物的临床试验者 14 因严重的精神或语言障碍不能按临床试验方案完成试验者 15 其他研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:重组人神经生长因子 英文通用名:Recombinant Human Nerve Growth Factor Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.5ml：30μg，30μg/支 用法用量:交替变更注射部位，避免在同 一部位连续注射给药，三个剂量组：低剂量组 15ug，中剂量组 30ug，高剂 量组 45ug，安慰剂对照组 用药时程:每日一次，连续给药 21 天
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:重组人神经生长因子安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.5ml/支 用法用量:交替变更注射部位，避免在同 一部位连续注射给药，三个剂量组：低剂量组 15ug，中剂量组 30ug，高剂 量组 45ug，安慰剂对照组 用药时程:每日一次，连续给药 21 天

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 治疗 3 周后最佳矫正视力+视野的变化值 3 周后 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 首次给药前，第 1，2，3 周给药后视野变化值 首次给药前，第 1，2，3 周给药后 有效性指标+安全性指标 2 治疗1周、2周、3月、6月后最佳矫正视力较基线的变化值 治疗1周、2周、3月、6月 有效性指标 3 治疗1周、2周、3月、6月后视野较基线的变化值 治疗1周、2周、3月、6月 有效性指标 4 治疗1周、2周、4周、3月、6月后OCT检查较基线的变化值 治疗1周、2周、3月、6月 有效性指标 5 治疗1周、2周、4周、3月、6月后OCTA检查较基线的变化值 治疗1周、2周、3月、6月 有效性指标 6 治疗1周、2周、4周、3月、6月后视觉诱发电位较基线的变化值 治疗1周、2周、3月、6月 有效性指标 7 治疗1周、2周、4周、3月、6月后综合疗效评分 治疗1周、2周、3月、6月 有效性指标 8 更新：主要终点指标：治疗4周后最佳矫正视力/视野较基线的变化值 4周 有效性指标 9 药代动力学评价，计算相关参数以推荐后续给药剂量 NA 有效性指标+安全性指标 10 免疫原性评价，首次给药前，给药1周后、2周后、4周后、8周后检测抗药抗体（ADA）及滴度，中和抗体 1周后、2周后、4周后、8 周 安全性指标 11 安全性指标：临床试验中不良事件、实验室检查（血常规、 血生化、尿常规等）、生命体征、12导联心电图和体格检查等 NA 安全性指标

无 有

1	姓名	张明	学位	博士	职称	教授
	电话	18980601020	Email	Zhangming-yangcp@163.com	邮政地址	四川省-成都市-武侯区国学巷37号
	邮编	610041	单位名称	四川大学华西医院

2	姓名	陆方	学位	博士	职称	教授
	电话	18980602062	Email	2391017644@qq.com	邮政地址	四川省-成都市-武侯区国学巷37号
	邮编	610041	单位名称	四川大学华西医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	四川大学华西医院	张明	中国	四川省	成都市
2	四川大学华西医院	陆方	中国	四川省	成都市
3	中国人民解放军总医院第一医学中心	魏世辉	中国	北京市	北京市
4	中国医学科学院北京协和医院	钟勇	中国	北京市	北京市
5	首都医科大学附属北京同仁医院	姜利斌	中国	北京市	北京市
6	上海市第一人民医院	宫媛媛	中国	上海市	上海市
7	上海市同仁医院	邱庆华	中国	上海市	上海市
8	天津医科大学眼科医院	李筱荣	中国	天津市	天津市
9	天津市眼科医院	韩泉洪	中国	天津市	天津市
10	杭州市第一人民医院	胡勇平	中国	浙江省	杭州市
11	郑州市第二人民医院	王瑞峰	中国	河南省	郑州市
12	兰州大学第二医院	张文芳	中国	甘肃省	兰州市
13	西安市第一医院	吴松笛	中国	陕西省	西安市
14	西安市人民医院（西安市第四医院）	雷春灵	中国	陕西省	西安市
15	中南大学湘雅二医院	高玲	中国	湖南省	长沙市
16	武汉爱尔眼科医院	阎静	中国	湖北省	武汉市
17	武汉大学人民医院	郑红梅	中国	湖北省	武汉市
18	中国人民解放军中部战区总医院	宋艳萍	中国	湖北省	武汉市
19	温州医科大学附属眼视光医院	林冰	中国	浙江省	温州市
20	河南省立眼科医院	范珂	中国	河南省	郑州市
21	成都中医药大学附属医院	郑燕林	中国	四川省	成都市
22	沈阳市第四人民医院	徐丽	中国	辽宁省	沈阳市
23	山西省眼科医院	郑东萍	中国	山西省	太原市
24	山西爱尔眼科医院	樊华	中国	山西省	太原市
25	咸阳市第一人民医院	王敏	中国	陕西省	咸阳市
26	重庆医科大学附属第二医院	周希媛	中国	重庆市	重庆市
27	河北省眼科医院（邢台市眼科医院）	石慧君	中国	河北省	邢台市
28	吉林大学第一医院	崔治华	中国	吉林省	长春市
29	石家庄市人民医院	任骞	中国	河北省	石家庄市
30	洛阳市中心医院	樊冬生	中国	河南省	洛阳市
31	洛阳市第三人民医院	李景波	中国	河南省	洛阳市
32	宁波大学附属第一医院	施彦	中国	浙江省	宁波市
33	云南大学附属医院（云南省第二人民医院）	刘海	中国	云南省	昆明市
34	哈尔滨医科大学附属第一医院	张弘	中国	黑龙江省	哈尔滨市
35	攀枝花市中西医结合医院	周莅斌	中国	四川省	攀枝花市
36	深圳市眼科医院	迟玮	中国	广东省	深圳市
37	广西医科大学第一附属医院	黄敏丽	中国	广西壮族自治区	南宁市
38	无锡市第二人民医院	邹文君	中国	江苏省	无锡市
39	贵州医科大学附属医院	王鲜	中国	贵州省	贵阳市
40	厦门大学附属厦门眼科中心	黎晓新	中国	福建省	厦门市
41	复旦大学附属眼耳鼻喉科医院	叶晓峰	中国	上海市	上海市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会	同意	2022-07-27
2	四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会	同意	2023-09-20
3	四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会	同意	2023-12-11

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 180 ；
已入组人数	国内: 8 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2023-12-29；
第一例受试者入组日期	国内：2024-01-04；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息