一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20231086 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
NTQ2494片
曾用名:
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| 药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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| 适应症 |
本品拟适用于晚期恶性血液肿瘤患者 |
| 试验专业题目 |
一项评估NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验 |
| 试验方案编号 |
NTQ2494-23101 |
方案最新版本号
|
V 2.0
|
| 版本日期: |
2023-08-16 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性和耐受性、单次给药及多次给药的PK特征以及初步疗效。
2、试验设计
| 试验分类 |
其他
其他说明:安全性和有效性+药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
|
设计类型 |
单臂试验
|
| 随机化 |
非随机化
|
盲法 |
开放
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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年龄18周岁以上(含边界值),性别不限。
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|
2
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复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者。
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3
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ECOG体力评分0-2分。
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4
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预计生存时间3个月以上。
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5
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具有充分的器官和骨髓功能。
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6
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受试者需在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
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| 排除标准 |
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1
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首次给药前2周内(或药物5个半衰期内,以时间较长者优先)接受任何抗肿瘤治疗,包括免疫治疗、靶向治疗、内分泌疗法、放射疗法、化学疗法。
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2
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首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
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3
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首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤,或需要在试验期间接受手术(不包括穿刺活检)。
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4
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AML出现以下任意一种情况:1)急性早幼粒细胞白血病;2)慢性髓系白血病急变的AML;3)中枢神经系统白血病。
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5
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既往或现患其他恶性肿瘤(已治愈的非侵袭性的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌和/或其他已治愈的原位癌除外;达到临床治愈>5年且5年内未复发的其他恶性肿瘤除外)。
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6
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有严重的心脑血管疾病史。
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7
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首次给药前7天内使用过CYP3A4或p -糖蛋白(P-gp)强效抑制剂或强效诱导剂。
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8
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首次给药前4周内接受(减毒)活疫苗和/或计划参加试验期间接受(减毒)活疫苗者。
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9
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既往AML治疗(包括化学疗法、靶向治疗、免疫治疗、放射疗法或手术)导致的目前仍持续存在的≥2级(NCI CTCAE v5.0)非血液学毒性,脱发和其他经研究者判断可耐受事件除外。
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10
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既往接受过异体造血干细胞移植;或首次给药前3个月内接受过自体造血干细胞移植者。
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11
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无法口服吞咽药物,或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。
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12
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存在控制不佳的活动性感染,且研究者认为导致受试者不适合参与本临床研究。
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13
|
患有活动性乙型肝炎(HBsAg阳性且HBV-DNA>研究中心检测下限),允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗,或丙型肝炎(HCV-RNA>研究中心检测下限);或有免疫缺陷病史,包括HIV抗体检测阳性;或梅毒螺旋体抗体阳性。
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14
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已知有酒精或药物依赖。
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15
|
精神障碍者或依从性差者。
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16
|
既往对任何药物或食物有严重过敏史者。
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17
|
妊娠或哺乳期女性以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在研究期间至末次用药后3个月内有妊娠计划,或不愿在研究期间至末次用药后3个月内采用至少一种医学认可的有效避孕措施(如宫内节育器或避孕套)者。
|
|
18
|
研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
|
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:NTQ2494片
英文通用名:NA
商品名称:NA
|
剂型:片剂
规格:5mg;50mg
用法用量:口服,每日一次
用药时程:单次给药
|
|
2
|
中文通用名:NTQ2494片
英文通用名:NA
商品名称:NA
|
剂型:片剂
规格:5mg;50mg
用法用量:口服,每日一次,连续给药
用药时程:每28天为一个给药周期,最长给药期限暂定1年
|
|
| 对照药 |
|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT) |
DLT观察期 |
安全性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
PK指标 |
最长至第一周期 |
有效性指标+安全性指标
|
| 2 |
客观缓解率(ORR)、复合缓解(CRc)率、缓解持续时间(DOR)、无复发生存期(RFS) |
至受试者随访结束 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
王建祥 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
022-23909120 |
Email |
wangjx@medmail.com.cn |
邮政地址 |
天津市-天津市-和平区南京路288号 |
| 邮编 |
300020 |
单位名称 |
中国医学科学院血液病医院 |
| 2 |
姓名 |
齐军元 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
18622662361 |
Email |
qijy@ihcams.ac.cn |
邮政地址 |
天津市-天津市-和平区南京路288号 |
| 邮编 |
300020 |
单位名称 |
中国医学科学院血液病医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
中国医学科学院血液病医院 |
王建祥 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 2 |
中国医学科学院血液病医院 |
齐军元 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 3 |
山东大学齐鲁医院 |
纪春岩 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
| 4 |
吉林大学第一医院 |
高素君 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 5 |
中国医科大学附属第一医院 |
颜晓菁 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 6 |
河南省人民医院 |
朱尊民 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 7 |
河南省肿瘤医院 |
尹青松 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 8 |
广东省人民医院 |
杜欣 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 9 |
重庆医科大学附属第一医院 |
王利 |
中国 |
重庆市 |
重庆市 |
| 10 |
南京鼓楼医院 |
陈兵 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 11 |
青岛大学附属医院 |
曹玉 |
中国 |
山东省 |
青岛市 |
| 12 |
青岛大学附属医院 |
冯献启 |
中国 |
山东省 |
青岛市 |
| 13 |
江南大学附属医院 |
华海应 |
中国 |
江苏省 |
无锡市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
中国医学科学院血液病医院伦理委员会 |
同意
|
2023-03-31 |
| 2 |
中国医学科学院血液病医院伦理委员会 |
同意
|
2023-09-04 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 72 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 1 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2023-07-31;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2023-08-07;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要