登记号	CTR20230099
相关登记号
药物名称	阿托伐他汀钙片
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	高胆固醇血症
试验专业题目	阿托伐他汀钙片（20 mg）随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	阿托伐他汀钙片生物等效性试验
试验方案编号	HZ22AN-MS-P	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2022-10-26	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	陈梅蓉	联系人座机	0576-89020085	联系人手机号	13626618577
联系人Email	cmr@jiangbei.com	联系人邮政地址	浙江省-台州市-章安街道东埭村	联系人邮编	318017

主要目的：在健康男性与女性受试者中于空腹条件下评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂与参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18至45岁（含18岁和45岁）的健康男性和女性受试者。 2 男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg。体重指数范围（BMI）19.0~27.0 kg/m2[BMI=体重（kg）/身高（m）2]（含19.0和27.0）。 3 具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定。 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。 5 受试者需同意进行非药物避孕并且自筛检开始至最后一次研究药物给药后3个月内避免怀孕或致伴侣怀孕。
排除标准	1 有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者。 2 经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查异常（除非经研究者判定异常无临床意义）。 3 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外）或已知存在影响药物代谢动力学因素者。 4 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常的关节痛、四肢痛或肌肉疼痛等横纹肌溶解症状者。 5 过去一年酒精滥用者，例如男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精（1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒，例如二锅头等）或整个试验期间不能停止饮酒者。 6 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁烟者。 7 人类免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原和（或）乙肝e抗原、梅毒螺旋体抗体或丙肝病毒抗体为阳性者。 8 酒精呼气测试或药物滥用检查为阳性者。 9 第一周期给药前3个月内，参加并入组任何临床试验。 10 第一周期给药前1个月内使用过任何其他药物，包括处方药或非处方药（包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂）。 11 受试者无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁服橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙或任何含酒精、黄嘌呤和咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）。 12 有显著的药物、食物过敏史，特异性变态反应性疾病史（如荨麻疹、皮疹、哮喘、血管性水肿等），对阿托伐他汀钙或辅料中任何成分或其他他汀类药物过敏者。 13 不能接受静脉采血或临床试验中心所提供的餐食。 14 第一周期给药前30天内注射疫苗者，或在试验期间计划接种疫苗者。 15 第一周期给药前三个月内献血或失血等于或超过400 mL。 16 怀孕或哺乳的女性。 17 研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿托伐他汀钙片 英文通用名:Atorvastatin calcium tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:受试制剂与参比制剂给药剂量均为20 mg，每周期单次口服给药，用240 mL水送服，并在1分钟内服用完毕。 用药时程:单次给药，临床执行给药3周期，共计19天
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿托伐他汀钙片 英文通用名:Atorvastatin calcium tablets 商品名称:立普妥 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:受试制剂与参比制剂给药剂量均为20 mg，每周期单次口服给药，用240 mL水送服，并在1分钟内服用完毕。 用药时程:单次给药，临床执行给药3周期，共计19天

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药动学参数（AUC0-t、AUC0-∞、Cmax） 给药后72小时内 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 实验室检查、心电图、体格检查、生命体征测量、不良事件、SAE（类型、频次、发生率和严重程度等）。 给药后72小时内 安全性指标

无 有

1	姓名	吕冬青	学位	医学硕士	职称	主任医师
	电话	0576-82136288	Email	lvdq@enzemed.com	邮政地址	浙江省-台州市-路桥区桐杨路东1号
	邮编	318053	单位名称	浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院）

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院）	吕冬青	中国	浙江省	台州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省台州医院药物临床试验伦理委员会	同意	2022-11-30

已完成

目标入组人数	国内: 39 ；
已入组人数	国内: 39 ；
实际入组总人数	国内: 39  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2023-02-05；
第一例受试者入组日期	国内：2023-02-10；
试验完成日期	国内：2023-03-26；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息