试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	其他 中国只参加扩展期研究的C队列研究

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 年龄≥18岁（签署知情同意书时的年龄）的女性或男性 2 扩展研究：根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家协会（ASCO/CAP）最新指南的定义，确诊患有组织学确认的转移性或复发性，或局部晚期三阴性乳腺癌。 3 根据研究者的判断，患者不适合接受内分泌治疗 4 尽管接受过既往治疗，但仍有疾病进展史 5 扩展队列C（未接受过 TROP2-ADC治疗患者中的联合治疗）：既往至少接受过1种针对局部晚期或转移性疾病的系统性治疗，并且既往未接受过TROP2-ADC治疗。 6 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1 7 根据RECIST 1.1版确定的可测量病灶 8 筛选时足够的实验室参数，包括： a. 扩展研究：血红蛋白≥9.0gm/dL b. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L c. 血小板计数≥150,000/mm3 d. 天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.0×ULN，或者如果由于肝转移导致肝功能异常，则AST和ALT≤5.0×ULN e. 总胆红素≤1.5×ULN（对于已知患有Gilbert's综合征的受试者，≤3.0×ULN） f. 计算的（Cockcroft-Gault公式）或测量的肌酐清除率≥60mL/min g. 凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）和部分凝血激酶时间（PTT）<1.5×ULN 9 对于没有生育能力、永久不育或绝经后（定义为在无其他医疗原因的情况下至少1年没有月经且FSH水平在绝经后水平内的）女性受试者，可纳入本研究。有生育能力并坚持从开始给药研究药物的时间点起至此后至少7个月内正确使用高效避孕措施的女性受试者也可纳入本研究。高效的避孕方式包括：与抑制排卵有关的联合雌激素和孕激素类避孕药（口服、阴道内、经皮给药）；与抑制排卵有关的纯孕激素类避孕药（口服、注射、植入）；宫内避孕器（IUD）；宫内激素释放系统（IUS）；双侧输卵管堵塞；伴侣切除了输精管；禁欲。女性受试者从开始给药研究药物的时间点起至此后至少7个月内不得捐献卵子。 10 对于伴侣有生育能力的男性，如果从研究药物首次给药前21天到研究药物末次给药后4个月内，其在与妊娠或与未怀孕但具有生育能力的女性发生性行为时使用安全套，则可以入选本研究，且男性从开始给药研究药物的时间点到此后至少4个月内不得捐献精子。男性受试者未怀孕但有生育能力的女性伴侣应考虑采取避孕措施。 11 有生育能力的女性在研究药物首次给药前，其血清或尿液妊娠试验结果必须为阴性，并且必须同意在研究期间接受妊娠试验。 12 女性在研究药物首次给药时、参与研究期间或研究药物末次给药7个月内不得哺乳。 13 患者有能力吞咽胶囊并遵循研究步骤要求 14 患者在开始任何研究步骤之前能够理解并愿意签署知情同意书
排除标准	1 有记录的BRCA1或BRCA2的胚系突变 2 正在使用或预计需要使用已知为CYP3A4强抑制剂或诱导剂或CYP1A2底物的药物，且该类药物治疗窗口狭窄。在研究药物首次给药前至少7天必须停用强抑制剂、诱导剂或底物。 3 在研究药物首次给药前7天内，或在本研究期间，正在使用或预计需要使用强P-gp抑制剂。 4 使用口服因子Xa抑制剂（即利伐沙班、阿哌沙班、贝曲沙班、依度沙班、奥米沙班、来他沙班、依利沙班）和因子IIa抑制剂（即达比加群）。允许接受低分子量肝素治疗。 5 研究药物给药开始前3周内曾接受过抗癌治疗（化疗、放疗、激素治疗、免疫治疗或研究用药）（研究药物给药开始前6周内使用亚硝脲类和丝裂霉素C除外）。 6 在研究药物首次给药前6周内接受骨靶向放射性核素治疗。 7 既往使用过研究性BET抑制剂（包括先前参加过申办方药物ZEN003694的研究）；但扩展队列B中接受过ZEN003694单药治疗并有资格交叉至接受联合治疗的患者除外 8 既往接受过PARP抑制剂治疗。 9 QTcF间期>470msec。 10 除脱发、疲乏和2级神经病变外，未从先前的治疗相关毒性充分恢复（即未恢复到至少1级）。 11 有未愈合的伤口、溃疡或骨折（不包括由先前存在的病理性骨病灶引起的病理性骨折）。 12 仅限于扩展研究：进展性、有症状的或未经治疗的脑转移。通过手术和/或放射疗法明确治疗的中枢神经系统转移，必须在明确治疗后至少3个月内根据影像学判断为具有影像学稳定性。若存在中枢神经系统转移且需要每日服用相当于>10mg泼尼松剂量的类固醇进行治疗，或在同意参与研究前因中枢神经系统疾病而增加类固醇剂量，则不符合纳入条件。 13 仅限于扩展研究：疾病初次诊断时，雌激素受体（ER）或孕激素受体（PR）表达≥5% 14 仅限于扩展研究：患者之前有接受过内分泌治疗 15 已知心功能受损或患有具有临床意义的心脏疾病，如无法控制的各种室上性心律失常、需要治疗的室性心律失常或充血性心力衰竭（纽约心脏协会功能分级III或IV级）。 16 研究药物首次给药前6个月内发生心肌梗塞或不稳定心绞痛。 17 已知的骨髓异常增生综合征。 18 其他具有临床意义的副发病变，如未受控制的肺部疾病、活动性中枢神经系统疾病、活动性未受控制的且需要全身性治疗的细菌、病毒或真菌感染，或任何其他可能危及安全或影响患者参与本研究的情况。 19 胃肠功能受损（即诊断为吸收不良综合征），可能会显著改变ZEN003694或他唑来膦的吸收。 20 在参与研究时存在需要治疗的其他已知活动性癌症，或在开始使用研究药物前3年内有进展性或需要治疗的癌症（皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或原位宫颈癌除外）。 21 曾经人类免疫缺陷病毒（HIV）呈阳性（不需要筛查），或乙型肝炎病毒（HBV）阳性且目前存在活动性疾病（定义为乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性），或丙型肝炎病毒（HCV）阳性，除非既往接受过治疗且病毒载量未测及，否则不得参与本研究。 22 在研究药物首次给药前4周内，接受过除诊断性手术、牙科手术或支架手术外的重大手术。 23 同时在参加另一项全身性治疗的临床研究性治疗试验 24 存在研究者认为会妨碍患者完成研究参与或遵循研究计划的任何其他原因。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:ZEN003694 英文通用名:ZEN003694 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:12mg/48mg 用法用量:48mg, QD, PO 用药时程:单次给药，28天为一个给药周期，直到出现影像学或临床进展、出现不可接受的毒性、需要接受方案规定外的治疗或患者退出研究。 2 中文通用名:他唑来膦 英文通用名:Talazoparib 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:0.25mg 用法用量:0.75mg, QD, PO 用药时程:单次给药，28天为一个给药周期，直到出现影像学或临床进展、出现不可接受的毒性、需要接受方案规定外的治疗或患者退出研究。
对照药	序号 名称 用法 暂未填写此信息

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 由研究者和独立评审根据RECIST 1.1版（CR或PR）确定的客观缓解率（ORR）（队列A） 每6周进行一次评估 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究者根据RECIST 1.1版（CR或PR）确定的客观缓解率（ORR） 每6周进行一次评估 有效性指标 2 缓解持续时间（DOR） 每6周进行一次评估 有效性指标 3 临床获益率（CBR） 每6周进行一次评估 有效性指标 4 无进展生存期 每6周进行一次评估 有效性指标 5 安全性分析将包括但不限于不良反应、实验室异常、心电图评估和生命体征。 每次随访 安全性指标 6 药代动力学：ZEN003694、ZEN003791和他唑来膦在前2个治疗周期的AUC0-last和AUC0-inf、Cmax、Cmin、Tmax和T1/2 第2周期第1天给药前、给药后1小时、2小时和4小时，第2周期第15天给药前 有效性指标 7 生活质量 筛选期、每个周期第1天访视和结束治疗访视 有效性指标+安全性指标

无 有

1	姓名	刘强	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	18922182851	Email	liuqiang_sysu@163.com	邮政地址	广东省-广州市-海珠区盈丰路33号
	邮编	510289	单位名称	中山大学孙逸仙纪念医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	中山大学孙逸仙纪念医院	刘强	中国	广东省	广州市
2	蚌埠医学院第一附属医院	张明亮	中国	安徽省	蚌埠市
3	济宁医学院附属医院	山长平	中国	山东省	济宁市
4	内江市第二人民医院	王绪娟	中国	四川省	内江市
5	天津市肿瘤医院	王忱	中国	天津市	天津市
6	中山大学肿瘤防治中心	王树森	中国	广东省	广州市
7	湖南省肿瘤医院	欧阳取长	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会	同意	2022-07-21

已完成

目标入组人数	国际: 30 ；
已入组人数	国际: 32 ；
实际入组总人数	国际: 32 ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国际：2022-12-07；
第一例受试者入组日期	国际：2023-01-03；
试验完成日期	国际：2024-03-07；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息