登记号	CTR20221442
相关登记号
药物名称	F-627
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于降低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。
试验专业题目	一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验
试验通俗题目	一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验
试验方案编号	EV-627-006	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2022-04-25	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	张高崇	联系人座机	021-61760866	联系人手机号	18911893360
联系人Email	gaochong.zhang@evivebiotech.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市大兴区经海六路6号院6号楼	联系人邮编	100176

评价中国健康受试者接受F-627预灌装注射液单次皮下注射（腹部）给药后的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性。 探索不同性别中国健康受试者接受F-627预灌装注射液单次皮下注射（腹部）给药后的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。 探索中国男性健康受试者在不同注射部位（腹部和上臂）接受F-627预灌装注射液单次皮下注射给药后的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究； 2 年龄在18周岁以上，45周岁以下的男性或女性健康志愿受试者（包括18周岁，45周岁，男女各半）； 3 男性体重不低于60.0 kg、女性体重应不低于45.0 kg； 4 体重指数（BMI）在19.0 ~28.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）； 5 中性粒细胞绝对值、白细胞计数、血小板计数、红细胞计数、红细胞比容和血红蛋白浓度在正常值范围内； 6 其他血液学分析和临床生化及尿常规检查值均在正常值范围内或异常无临床意义，研究者判断为合格者； 7 体格检查、生命体征、12导联心电图检测均为正常或异常无临床意义，研究者判断为合格者； 8 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究结束后90天内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划。
排除标准	1 既往任何药物或食物过敏史；尤其对重组集落刺激因子过敏或对F-627成分过敏者； 2 有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者； 3 有恶性血液疾病既往史，或血液疾病的现病史（即使无需治疗）者； 4 研究药物给药前7天内发生感染，或研究者评估疑似感染者； 5 筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者； 6 研究药物给药前3个月内曾捐献或失血超过200 mL的血液或血浆和/或筛选前2周内的捐献量超过50 mL者； 7 既往使用长效或短效重组集落刺激因子者； 8 研究药物给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者； 9 有药物滥用史者或使用过毒品者； 10 筛选前3个月作为受试者入组过其他药物临床试验者； 11 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 12 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 13 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者； 14 入住I期病房前72小时内有影响药物代谢的特殊饮食（如火龙果、芒果、柚子，含黄嘌呤、咖啡因的饮料等）者； 15 入住I期病房前24小时内服用过任何含酒精的制品者； 16 试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者； 17 试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者； 18 乙肝表面抗原（HBsAg），抗丙肝病毒抗体，抗HIV抗体，抗梅毒螺旋体抗体阳性者； 19 在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期女性受试者或血妊娠检查结果阳性者； 20 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:F-627 英文通用名:F-627 商品名称:F-627 剂型:注射剂 规格:20mg (1.0mL) /支 用法用量:第一周期（入组的所有受试者）：在研究第 1 天单次皮下注射 20 mg F-627 预灌装注射液，注射部位为腹部； 第二周期（仅完成第一部分试验的男性受试者）：在研究第 22 天 单次皮下注射 20 mg F-627 预灌装注射液，注射部位为上臂。 用药时程:第一周期（入组的所有受试者）：在研究第 1 天单次皮下注射 20 mg F-627 预灌装注射液，注射部位为腹部； 第二周期（仅完成第一部分试验的男性受试者）：在研究第 22 天 单次皮下注射 20 mg F-627 预灌装注射液，注射部位为上臂。
对照药	序号 名称 用法 暂未填写此信息

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 中国健康受试者接受F-627预 灌装注射液药代动力学（PK）特征 第一周期：F-627 给药前至F-627 注射后第15 天。 第二周期：F-627 给药前（第21天）至F-627 注射后第36 天。 有效性指标 2 中国健康受试者接受F-627预 灌装注射液药效动力学（PD）特征 第一周期：F-627 给药前至F-627 注射后第15 天。 第二周期：F-627 给药前（第21天）至F-627 注射后第36 天。 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床试验期间发生的不良事件 整个研究期间。 安全性指标 2 生命体征（血压，脉搏，呼吸，体温） 筛选期、研究前1、研究第1、2、3、7、15、21、22、23、24、28、36天。 安全性指标 3 安全性实验室检查（全血细胞计数，临床生化和尿常规） 筛选期、研究前1、研究第7、15、28、36天。 安全性指标 4 体格检查 筛选期、研究前1、研究第3、7、15、24、28、36天。 安全性指标 5 12 导联心电图 筛选期、研究第15、36天。 安全性指标

无 有

1	姓名	赵卉	学位	硕士	职称	教授
	电话	15305609595	Email	efyzhaohui@126.com	邮政地址	安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号
	邮编	230601	单位名称	安徽医科大学第二附属医院

2	姓名	胡伟	学位	博士	职称	副教授、主任药师
	电话	13856086475	Email	hwgcp@ayefy.com	邮政地址	安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号
	邮编	230601	单位名称	安徽医科大学第二附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	安徽医科大学第二附属医院	赵卉、胡伟	中国	安徽省	合肥市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会	同意	2022-05-20

已完成

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 24 ；
实际入组总人数	国内: 24  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2022-07-02；
第一例受试者入组日期	国内：2022-07-05；
试验完成日期	国内：2022-08-29；

序号	版本号	版本日期
1	1.0	2022-11-12