登记号	CTR20221039
相关登记号
药物名称	Teclistamab 注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	多发性骨髓瘤
试验专业题目	一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC（Tec-Dara）与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松（DPd）或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米和地塞米松（DVd）的III期随机研究
试验通俗题目	在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究
试验方案编号	64007957MMY3001	方案最新版本号	修正案8/CHN-3
版本日期:	2024-08-14	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3 4 5 6
联系人姓名	李倩	联系人座机	010-59523859	联系人手机号
联系人Email	qli46@its.jnj.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-朝阳区建国路77号华贸中心写字楼3座19层	联系人邮编	100025

本研究的主要目的是通过无进展生存期（PFS）评估，比较teclistamab 联合达雷妥尤单抗 SC（Tec-Dara；A 组）与研究者选择的DPd 或DVd（B 组）的疗效

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 ≥18岁 2 根据IMWG诊断标准诊断为多发性骨髓瘤，且筛选时存在可测量病灶，定义为符合以下任何一项：1）血清M蛋白水平≥0.5 g/dL；或2）尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；或3）血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且血清免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常 3 既往接受过1-3线抗骨髓瘤治疗，包括一种PI和来那度胺。 仅接受过1线既往抗骨髓瘤治疗的受试者必须为来那度胺难治；作为维持治疗的来那度胺其末次给药时或给药后60天内出现的疾病进展将符合该标准。 4 ECOG体能状态评分为0-2 5 在接受最近一次治疗方案时或之后，基于研究者根据 IMWG 标准判断的缓解情况，记录到疾病进展证据。 6 筛选期以及首次给药前72小时内，血液学及生化检查结果，需符合相应标准。 7 具有生育能力的女性，筛选时和研究治疗开始前24小时内的高敏感性血清妊娠检查结果必须为阴性，并且必须同意在研究开展期间继续进行血清或尿妊娠试验。 8 女性必须①无生育能力，或②有生育能力且实行真正禁欲；或采用2种有效的避孕方法；受试者必须同意在整个研究期间和研究治疗末次给药后 90 天内继续上述避孕方法。 9 女性受试者须同意在研究期间和研究治疗末次给药后90天内不以辅助生殖为目的捐献卵子或冷冻卵子以供将来使用。 10 男性受试者必须在研究期间和研究治疗末次给药后至少90天内进行性活动时使用避孕套（含杀精泡沫剂/凝胶/薄膜/乳膏/栓剂）。如果其女性伴侣有生育能力，她也必须采取高效的避孕方法。 11 男性受试者须同意在研究期间和研究治疗末次给药后至少90天内不因生殖目的而捐精。 12 必须愿意并能够遵循本方案规定的生活方式限制事项 13 受试者必须签署ICF，表明受试者理解本研究目的和所需程序且愿意参加研究
排除标准	1 对任何研究药物或其辅料有禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应或不耐受 a) 如果受试者存在以下任何一种情况，则无资格接受DPd作为对照治疗：1）禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应，或对泊马度胺不耐受，2）根据IMWG诊断为泊马度胺难治 b) 如果受试者存在以下任何一种情况，则无资格接受DVd作为对照治疗：1）禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应，或对硼替佐米不耐受，2）美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI-CTCAE)第5.0版定义的1级周围神经病变伴疼痛或≥2级周围神经病变，3）根据IMWG诊断为硼替佐米难治，4）在随机化前5个半衰期内接受过CYP3A4诱导剂 c) 泊马度胺和硼替佐米均难治 2 既往接受任何BCMA-靶向治疗 3 抗CD38单克隆抗体难治 4 在随机分组前的规定时间范围内，既往接受过以下抗骨髓瘤治疗：a.在21天内或≥5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向治疗、表观遗传治疗或试验药物治疗，或侵入性的试验性医疗器械；b.4周内接受过试验疫苗；c.21天内接受过单克隆抗体疗法 ；d.21天内接受过细胞毒性治疗；e.在14天内接受PI治疗；f.在14天内接受过IMiD药物治疗；g.14天内放疗或7天内局灶放疗；h.3个月内接受过基因修饰的过继性细胞治疗 5 干细胞移植：随机化前的6个月内接受过异基因干细胞移植。随机化前12周内接受过自体干细胞移植。 6 随机化前14天内累计接受相当于≥140 mg泼尼松的皮质类固醇 7 在随机分组前4周内接种过减毒活疫苗。 8 除复发性/难治性多发性骨髓瘤以外的骨髓增生异常综合征或活动性恶性肿瘤（除方案规定的特定情况外） 9 筛选时已诊断为浆细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、POEMS综合征或原发性轻链型淀粉样变。 10 CNS受累或多发性骨髓瘤脑膜受累的临床体征。 11 签署ICF前6个月内发生过卒中或惊厥发作。 12 受试者在入组本研究时或在研究治疗末次给药后90天内已怀孕、处于哺乳期或计划怀孕； 13 男性受试者在入组本研究期间或研究治疗末次给药后90天内有生育计划。 14 存在以下心脏疾病：纽约心脏协会III期或IV期充血性心力衰竭；随机化前≤6个月内发生过心肌梗死或接受过冠状动脉搭桥术；有临床意义的室性心律失常，或不明原因晕厥病史；不受控制的心律不齐或有临床意义的ECG异常等； 15 出现以下任意情况：HIV阳性；乙型肝炎感染；活动性丙型肝炎病毒感染；FEV1＜50%正常预计值的COPD。在过去2年内患有中度或重度持续性哮喘或不受控制的任何分类的哮喘。 16 存在可能干扰研究步骤或结果，或者经研究者判定会对参加本研究带来一定风险的合并医疗或精神状况或疾病； 17 研究治疗开始前的2周内曾经做过大外科手术，或尚未从手术中完全恢复，或者在受试者预期接受研究治疗期间或研究治疗末次给药后2周内，受试者有大手术计划。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:Teclistamab 注射液 英文通用名:Teclistamab Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:10mg/ml，30mg/瓶 用法用量:皮下注射，两个递增剂量 用药时程:在第一周期治疗剂量前完成两次递增剂量给药，分别为递增剂量1和递增剂量2。 2 中文通用名:Teclistamab注射液 英文通用名:Teclistamab Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:90mg/ml, 150mg/瓶 用法用量:皮下注射，第1-2周期，每周1次；第3-6周期，每两周1次；第7周期起每28天1次 用药时程:每28天一个周期，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 3 中文通用名:Teclistamab注射液 英文通用名:Teclistamab Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:90mg/ml, 150mg/瓶 用法用量:皮下注射，第1-2周期，每周1次；第3-6周期，每两周1次；第7周期起每28天1次 用药时程:每28天一个周期，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 4 中文通用名:Teclistamab注射液 英文通用名:Teclistamab Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:90mg/ml, 150mg/瓶 用法用量:皮下注射，第1-2周期，每周1次；第3-6周期，每两周1次；第7周期起每28天1次 用药时程:每28天一个周期，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为 5 中文通用名:Teclistamab注射液 英文通用名:Teclistamab Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:10mg/ml，30mg/瓶 用法用量:皮下注射，第1-2周期，每周1次；第3-6周期，每两周1次；第7周期起每28天1次 用药时程:每28天一个周期，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 6 中文通用名:Teclistamab注射液 英文通用名:Teclistamab Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:90mg/ml, 150mg/瓶 用法用量:皮下注射，第1-2周期，每周1次；第3-6周期，每两周1次；第7周期起每28天1次 用药时程:每28天一个周期，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:1mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 2 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:2mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 3 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:3mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 4 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:4mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 5 中文通用名:硼替佐米 英文通用名:Bortezomib for Injection 商品名称:万珂 剂型:粉剂 规格:3.5mg/瓶 用法用量:DVd组：1.3 mg/m2 ，皮下注射 用药时程:DVd组：每21天一个周期（第1-8周期），仅第1-8周期给药：第1、4、8和11天 6 中文通用名:地塞米松 英文通用名:Dexamethasone 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:2mg/片 用法用量:DPd组：40 mg（≤75岁）或20 mg（＞75岁或≤75岁，BMI＜18.5），口服 DVd组：20 mg，口服 用药时程:DPd组：每周1次给药，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 DVd组：第1-8周期（每21天一个周期）：第 1、2、4、5、8、9、11和12天 7 中文通用名:地塞米松 英文通用名:Dexamethasone 商品名称:JENAPHARM 剂型:片剂 规格:4mg/片 用法用量:DPd组：40 mg（≤75岁）或20 mg（＞75岁或≤75岁，BMI＜18.5），口服 DVd组：20 mg，口服 用药时程:DPd组：每周1次给药，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 DVd组：第1-8周期（每21天一个周期）：第 1、2、4、5、8、9、11和12天 8 中文通用名:达雷妥尤单抗皮下注射液 英文通用名:Daratumumab 商品名称:兆珂速 剂型:注射液 规格:120mg/ml ,1800mg/支 用法用量:Tec-Dara组/DPd组/DVd组：1800 mg，皮下注射 用药时程:Tec-Dara组和DPd组: 28天/周期；1-2周期：每周1次；3-6周期：两周1次；7+周期：四周1次。 DVd组：1-8周期，1周期21天；9+周期，1周期28天；第1-3周期：每周1次；第4-8周期：3周1次；第9+周期：4周1次； 9 中文通用名:达雷妥尤单抗皮下注射液 英文通用名:Daratumumab 商品名称:兆珂速 剂型:注射液 规格:120mg/ml ,1800mg/支 用法用量:Tec-Dara组/DPd组/DVd组：1800 mg，皮下注射 用药时程:Tec-Dara组和DPd组: 28天/周期；1-2周期：每周1次；3-6周期：两周1次；7+周期：四周1次。 DVd组：1-8周期，1周期21天；9+周期，1周期28天；第1-3周期：每周1次；第4-8周期：3周1次；第9+周期：4周1次；3周1次；第9+周期：4周1次； 10 中文通用名:硼替佐米 英文通用名:Bortezomib for Injection 商品名称:万珂 剂型:粉剂 规格:3.5mg/瓶 用法用量:DVd组：1.3 mg/m2 ，皮下注射 用药时程:DVd组：每21天一个周期（第1-8周期），仅第1-8周期给药：第1、4、8和11天 11 中文通用名:达雷妥尤单抗皮下注射液 英文通用名:Daratumumab 商品名称:兆珂速 剂型:注射液 规格:120mg/ml ,1800mg/支 用法用量:Tec-Dara组/DPd组/DVd组：1800 mg，皮下注射 用药时程:Tec-Dara组和DPd组: 28天/周期； 第1-2周期：每周1次；第3-6周期：两周1次；第7+周期：四周1次。 DVd组：1-8周期，1周期21天；9+周期，1周期28天；第1-3周期：每周1次；第4-8周期：3周1次；第9+周期：4周1次； 12 中文通用名:地塞米松 英文通用名:Dexamethasone 商品名称:JENAPHARM 剂型:片剂 规格:2mg/片 用法用量:DPd组：40 mg（≤75岁）或20 mg（＞75岁或≤75岁，BMI＜18.5），口服 DVd组：20 mg，口服 用药时程:DPd组：每周1次给药，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 DVd组：第1-8周期（每21天一个周期）：第 1、2、4、5、8、9、11和12天 13 中文通用名:地塞米松 英文通用名:Dexamethasone 商品名称:JENAPHARM 剂型:片剂 规格:4mg/片 用法用量:DPd组：40 mg（≤75岁）或20 mg（＞75岁或≤75岁，BMI＜18.5），口服 DVd组：20 mg，口服 用药时程:DPd组：每周1次给药，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 DVd组：第1-8周期（每21天一个周期）：第 1、2、4、5、8、9、11和12天 14 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:1mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 15 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:2mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 16 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:3mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 17 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:4mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 18 中文通用名:硼替佐米 英文通用名:Bortezomib for Injection 商品名称:万珂 剂型:粉剂 规格:3.5mg/瓶 用法用量:DVd组：1.3 mg/m2 ，皮下注射 用药时程:DVd组：每21天一个周期（第1-8周期），仅第1-8周期给药：第1、4、8和11天 19 中文通用名:地塞米松 英文通用名:Dexamethasone 商品名称:JENAPHARM 剂型:片剂 规格:2 mg/片 用法用量:DPd组：40 mg（≤75岁）或20 mg（＞75岁或≤75岁，BMI＜18.5），口服 DVd组：20 mg，口服 用药时程:DPd组：每周1次给药，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 DVd组：第1-8周期（每21天一个周期）：第 1、2、4、5、8、9、11和12天 20 中文通用名:地塞米松 英文通用名:Dexamethasone 商品名称:JENAPHARM 剂型:片剂 规格:4mg/片 用法用量:DPd组：40 mg（≤75岁）或20 mg（＞75岁或≤75岁，BMI＜18.5），口服 DVd组：20 mg，口服 用药时程:DPd组：每周1次给药，直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 DVd组：第1-8周期（每21天一个周期）：第 1、2、4、5、8、9、11和12天 21 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:1mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 22 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:2mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 23 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:3mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准 24 中文通用名:泊马度胺 英文通用名:Pomalidomide 商品名称:IMNOVID 剂型:胶囊 规格:4mg/粒 用法用量:Dpd组：4mg，口服，1次/日 用药时程:Dpd组：每28天一个周期，所有周期第1-21天给药。直至确认疾病进展、 死亡、不可耐受的毒性、撤回知情同意或研究结束，以先发生者为准

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期（PFS） 报告335起 PFS 事件后 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总体缓解率（部分缓解或更佳缓解） 截至5年2个月 有效性指标 2 非常好的部分缓解或更佳缓解率 截至5年2个月 有效性指标 3 完全缓解或更佳缓解率 截至5年2个月 有效性指标 4 微小残留病（MRD）阴性率 截至5年2个月 有效性指标 5 下一线治疗的无进展生存期（PFS2） 截至5年2个月 有效性指标 6 总生存期（OS） 观察到约335起OS事件时，或末例受试者随机化后5年，以先发生者为准 有效性指标 7 至下一线治疗时间（TNTT） 截至5年2个月 有效性指标 8 按严重程度划分的不良事件的受试者数量 截至5年2个月 安全性指标 9 Teclistamab血清药物浓度 截至5年2个月 有效性指标 10 产生抗Teclistamab和达雷妥由单抗抗体的受试者数量 截至5年2个月 有效性指标+安全性指标 11 至症状恶化时间 截至5年2个月 有效性指标 12 根据EORTC-QLQ-C30评估的症状、功能和总体健康相关生活质量评分（HRQoL）自基线的变化 自基线至5年2个月 有效性指标+安全性指标 13 根据MySIm-Q评估的症状、功能和总体健康相关生活质量评分（HRQoL）自基线的变化 自基线至5年2个月 有效性指标+安全性指标 14 根据PROMIS PF 8c评估的症状、功能和总体健康相关生活质量评分（HRQoL）自基线的变化 自基线至5年2个月 有效性指标+安全性指标 15 根据PRO-CTCAE评估的症状、功能和总体健康相关生活质量评分（HRQoL）自基线的变化 自基线至5年2个月 有效性指标+安全性指标 16 根据EQ-5D-5L评估的症状、功能和总体健康相关生活质量评分（HRQoL）自基线的变化 自基线至5年2个月 有效性指标+安全性指标 17 根据PGI-S评估的症状、功能和总体健康相关生活质量评分（HRQoL）自基线的变化 自基线至5年2个月 有效性指标+安全性指标 18 高风险分子学特征受试者的PFS 截至5年2个月 有效性指标 19 高风险分子学特征受试者的缓解深度 截至5年2个月 有效性指标

有 有

1	姓名	路瑾	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	010-66583800	Email	jin1lu@sina.com	邮政地址	北京市-北京市-西城区西直门南大街11号
	邮编	100044	单位名称	北京大学人民医院

2	姓名	牛挺	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	028-85423046	Email	tingniuhx@163.com	邮政地址	四川省-成都市-武侯区国学巷37号
	邮编	200032	单位名称	四川大学华西医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	北京大学人民医院	路瑾	中国	北京市	北京市
2	四川大学华西医院	牛挺	中国	四川省	成都市
3	西安交通大学第二附属医院	何爱丽	中国	陕西省	西安市
4	浙江大学医学院附属第一医院	蔡真，金洁	中国	浙江省	杭州市
5	北京大学第三医院	景红梅	中国	北京市	北京市
6	首都医科大学附属北京朝阳医院	陈文明	中国	北京市	北京市
7	复旦大学附属中山医院	刘澎	中国	上海市	上海市
8	China Medical University Hospital	Su-Peng Yeh	中国台湾	台湾省	台中市
9	National Cheng Kung University Hospital	Tsai-Yun Chen	中国台湾	台湾省	台南市
10	Chang Gung Memorial Hospital	Po-Nan Wang	中国台湾	台湾省	桃园市
11	Yale University	Surbhi Sidana	美国	Connecticut	New Haven
12	Grady Memorial Hospital	Leon Bernal-Mizrachi	美国	Georgia	Atlanta
13	Tufts Medical Center	Raymond Comenzo	美国	Massachusetts	Boston
14	Henry Ford Hospital	Philip Kuriakose	美国	Michigan	Detroit
15	Cleveland Clinic	Jason Valent	美国	Ohio	Cleveland
16	Oregon Health & Science University	Eva Medvedova	美国	Oregon	Portland
17	University of Pittsburgh Medical Center	Kathleen Dorritie	美国	Pennsylvania	Pittsburgh
18	Medical University of South Carolina	Hamza Hashmi	美国	South Carolina	Charleston
19	Baptist Cancer Center	Salil Goorha	美国	Tennessee	Memphis
20	Vanderbilt - Ingram Cancer Center	Salyka Sengsayadeth	美国	Tennessee	Nashville
21	University of Texas Southwestern Medical Center	Gurbakhash Kaur	美国	Texas	Dallas
22	Huntsman Cancer Institute	Ghulam Mohyuddin	美国	Utah	Salt Lake City
23	Seattle Cancer Care Alliance	Sarah Lee	美国	Washington	Seattle
24	University of Wisconsin Carbone Cancer Center	Timothy Schmidt	美国	Wisconsin	Madison
25	Medical College Of Wisconsin	Saurabh Chhabra	美国	Wisconsin	Milwaukee
26	Hospital Aleman	Gonzalo Garate	阿根廷	Buenos Aires	Buenos Aires
27	Hospital Italiano de Buenos Aires	Dorotea Fantl	阿根廷	Buenos Aires	Buenos Aires
28	Hospital Privado - Centro Medico de Cordoba	Gaston Caeiro	阿根廷	Cordoba	Cordoba
29	ZNA Stuivenberg	Ka Lung Wu	比利时	Antwerpen	Antwerpen
30	AZ St.-Jan Brugge-Oostende AV	Jan Van Droogenbroeck	比利时	Brugge	Brugge
31	UZ Gent	Philip Vlummens	比利时	Gent	Gent
32	Hopital de Jolimont	Alain Kentos	比利时	LA Louviere	Haine-saint-paul
33	Az Groeninge	Alexander Salembier	比利时	Kortrijk	Kortrijk
34	UZ Leuven	Michel Delforge	比利时	Leuven	Leuven
35	Algemeen Ziekenhuis Delta	Lien Deleu	比利时	Roeselare	Roeselare
36	DF Star	Flavia Xavier	巴西	Brasilia	Brasilia
37	Liga Norte Riograndense Contra O Cancer	Carolina Colaco	巴西	Natal	Natal
38	NTC Santa Casa Porto Alegre	Tito Emilio Vanelli Costa	巴西	Porto Alegre	Porto Alegre
39	Instituto COI de Pesquisa, Educacao e Gestao	Angelo Maiolino	巴西	Rio de Janeiro	Rio de Janeiro
40	Hospital Sao Rafael	Edvan Crusoe	巴西	Salvador	Salvador
41	Hospital Paulistano	Guilherme Perini	巴西	Sao Paulo	Sao Paulo
42	Hospital Beneficencia Portuguesa	Breno Gusmao	巴西	Sao Paulo	Sao Paulo
43	Clinica Sao Germano	Vania Hungria	巴西	Sao Paulo	Sao Paulo
44	Tom Baker Cancer Centre	Nizar Bahlis	加拿大	Alberta	Calgary
45	Cross Cancer Institute	Irwindeep Sandhu	加拿大	Alberta	Edmonton
46	BC Cancer Agency - Vancouver BC	Alina Gerrie	加拿大	British Columbia	Vancouver
47	Qwii Health Sciences	Darrell White	加拿大	Nova Scotia	Nova Scotia
48	Princess Margaret Cancer Centre University Health Network	Donna Reece	加拿大	Ontario	Ontario
49	Aalborg University Hospital	Henrik Gregersen	丹麦	Aalborg	Aalborg
50	Aarhus University Hospital	Maja Oelholm Vase	丹麦	Aarhus N	Aarhus N
51	Rigshospitalet	Annette Vangsted	丹麦	Copenhagen	Copenhagen
52	Odense Universitets Hospital	Niels Abildgaard	丹麦	Odense	Odense
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