登记号	CTR20220788
相关登记号
药物名称	DS-1062a   曾用名:
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	晚期或转移性非小细胞肺癌
试验专业题目	一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性 PD-L1 高表达（TPS≥50%）非小细胞肺癌受试者中比较 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的随机、开放性、 III 期试验（Tropion-Lung08）
试验通俗题目	在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药
试验方案编号	DS1062-A-U304 V2.0	方案最新版本号	V5.0
版本日期:	2024-03-18	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	张聪聪	联系人座机	021-60397453	联系人手机号	18516074761
联系人Email	zhang.congcong.2z@daiichisankyo.com.cn	联系人邮政地址	上海市-上海市-南京西路1717号会德丰国际广场51层	联系人邮编	200040

通过盲态独立中心审查(BICR)委员会评估的无进展生存期(PFS) 和总生存期(OS)进行衡量比较 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 在开始任何研究特定资格认证程序之前，均需签署组织筛查和主知情同意书并注明日期。 2 知情同意时为≥18 岁的成人或最低法定成人年龄的成人（以较大者为准）。 3 符合以下所有标准的组织学证实的非鳞状NSCLC（注：鳞状组织学受试者在方案5.0版之前有资格入组。方案5.0版之后，鳞状组织学受试者不再符合入组。方案5.0版之后，混合组织学（包括含鳞状部分）的受试者仍符合入组本研究）： a. 随机分组时存在IIIB期或IIIC期疾病且不适合进行手术切除或接受根治性放化疗或IV期NSCLC疾病（基于美国癌症联合委员会第8版）。复发的早期NSCLC受试者应在筛选期间再分期，以确保其有资格参加研究。 b. 根据对肿瘤组织的分析，已证实EGFR、ALK和ROS1 AGA的检测结果为阴性。如果未获得EGFR、ALK和ROS1检测结果，则要求受试者在当地进行这些基因改变检测。 没有已知的NTRK、BRAF、RET、MET AGA或具有当地批准疗法的其他驱动激酶基因改变。（随机分组前不需要检测除EGFR、ALK和ROS1外的基因改变）。肿瘤携带KRAS突变的受试者符合本研究的条件。 4 已提供福尔马林固定的肿瘤组织样本（至少 4×4 微米切片或等效切块），用于测量 TROP2 蛋白表达和评估其他探索性生物标志物。 该组织为组织筛查时 PD-L1 检测所需组织之外的额外要求。如果有法律或法规禁止（或不批准）样本采集，则将不采集此类样本。 5 中心实验室使用 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 分析（至少 6 张切片），确定肿瘤具有PD-L1 高表达（TPS≥50%）。 6 第 1 周期第 1 日前有足够的治疗洗脱期，既往接受过大手术的受试者洗脱期需≥3周，放射治疗包括胸部姑息性放疗的受试者洗脱期需≥4周.且在过去的 6 个月期间，肺野中剂量不超过 30Gy。非胸部区域的姑息性放疗 洗脱期需≥2周。脑部放射治疗洗脱期需≥2周。氯喹/羟氯喹洗脱期需＞14天。 7 基于当地影像学评估（使用 RECIST 第 1.1 版）(参见第10.4节），具有可测量病灶。 8 随机分组前 28 日内，经超声心动图（ECHO）或多门控采集扫描（MUGA）的左心室射血分数（LVEF）≥50%。 9 筛选时 ECOG PS 为 0 或 1。 10 预计生存期至少为 3 个月。 11 随机分组前 7 日内，骨髓功能充分，定义为：血小板计数≥100,000/mm3（筛选评估前 1 周内不得进行血 小板输注）；血红蛋白≥9.0 g/dL（必须在筛选评估前 2 周内未输注浓缩红细胞/血浆的情况下满足该标准。受试者可使用稳定剂量的促红细胞生成素[≥约 3 个月]）；中性粒细胞绝对计数≥ 1500/mm3（筛选评估前 1 周内不得使用粒细胞集落刺激因子） 12 随机分组前 7 日内，凝血功能充分，定义为：国际标准化比值/凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间或部 分凝血活酶时间≤1.5×正常上限(ULN)， 且部分凝血活酶时间或活化部分凝血活酶时间≤1.5×ULN， 受试者正在接受抗凝治疗的情况除外，凝血酶原时间或活化部分凝 血活酶时间需在抗凝剂预期使用的治疗范围内。 13 随机分组前 7 日内，肾功能充分，定义为：肌酐清除率≥30 mL/min（采用 Cockcroft-Gault 公式计算： 肌酐清除率(mL/min) =[140 - 年龄（岁） ] × 体重（kg）÷ [72 × 血清肌酐（mg/dL）] ，女性要乘以 0.85。 14 随机分组前 7 日内，肝功能充分，定义为：丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶≤2.5 × ULN（对于肝脏转移受试者， 该值可≤5× ULN）；总胆红素≤1.5 × ULN； 总胆红素>1.5 × ULN 且无肝转移的受试者， 直接胆红素需≤ULN； 证实存在Gilbert’s 综合征（非结合性高胆红素血症） 或基线存在肝脏转移时总胆红素<3 × ULN。
排除标准	1 针对晚期或转移性 NSCLC，已接受全身治疗。 2 既往接受过下列任何一种NSCLC治疗（包括在辅助/新辅助治疗背景下）：a. 含靶向拓扑异构酶 I 化疗药物的任何药物，包括抗体-药物偶联物。b. Trop2 靶向疗法。c. 任何抗程序性死亡受体-1（PD-1）、抗 PD-L1 或抗 PD-配体 2（L2）药物或针对另一种刺激性或共抑制性 T 细胞受体（例如 CTLA-4、 OX40、 CD137）的药物。d. 任何其他免疫检查点抑制剂。接受上述以外的其他药物进行辅助/新辅助治疗，且在确诊为晚期/转移性疾病前至少 6 个月完成该辅助/新辅助治疗的患者，符合入组条件。 3 存在脊髓压迫或活动性且未经治疗的中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎。先前接受过脑部转移治疗的无症状试者可参加研究，前提是可通过影像学检查（注：应 在研究筛选期间进行影像学检查）确定其影像学稳定（即无进展迹象）至少 2周、已临床稳定且在研究药物首次用药前无需类固醇治疗至少 7 日。注：要求所有受试者在基线时进行脑部计算机断层(CT)扫描或磁共振成像(MRI)扫描（首选 MRI）。对于在筛选时首次发现 CNS 转移且无需放疗的无症状的受试者，治疗研究者应考虑延迟研究治疗，并在检测到无症状脑转移 4 周后重复影像学检查，以确定 CNS 转移的稳定性（在这种情况下，可能需要重复所有筛选活动）。 4 在研究干预开始前＜4周接受了先前的放疗，或者在第1周期第1天前6个月内对肺部进行了超过30 Gy的放疗，或者有正在持续且需要皮质类固醇治疗的。放射相关毒性对于非胸部区域的姑息性放疗，洗脱期可为2周。 5 存在其他原发性恶性肿瘤病史（NSCLC 以外），但以下情况除外：已接受根治性治疗， 首次研究给药前≥3 年无已知活动性疾病且潜在复发风险较低的恶性肿瘤；充分治疗过的已无疾病证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣 ；充分治疗过的已无疾病证据的原位癌；具有≤T2cN0M0 期（肿瘤/淋巴结/转移期） 前列腺癌病史、 无生化复发或进展且研究者认为不需要积极干预的受试者。 6 有需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺疾（ILD） /非感染性肺炎病史，目前有 ILD/非感染性肺炎，或筛选时存在无法经影像学检查排除的可疑 ILD/非感染性肺炎。 7 导致临床重度肺损害的肺部并发疾病（由研究者判断），包括但不限于任何基础肺部疾病（如第 1 周期第 1 日前三个月内诊断的肺栓塞、重度哮喘、重度慢性阻塞性肺疾病、限制性肺 疾病、胸腔积液等），或任何可能累及肺部的自身免疫、结缔组织或炎性疾病（即类风湿性关节炎、干燥综合征、肉瘤病等），或既往全肺切除术。 8 未受控制的或严重的心血管疾病，包括：a. 对 于 男 性 和 女 性 ， 使 用 Fridericia 公 式 经 心 率 校 正 的 平 均 QT 间 期（QTcF） >470 msec（基于筛选时 12 导联心电图测定的平均值）。b. 随机分组前 6 个月内发生过心肌梗死。c. 随机分组前 6 个月内发生过不受控制的心绞痛。d. 随机分组前 28 日内通过 ECHO 或 MUGA 扫描显示 LVEF<50%。e. 筛选时存在纽约心脏病协会 II-IV 级充血性心脏衰竭（CHF）。筛选前有 II-IV级 CHF 病史的受试者必须恢复至 I 级 CHF 且 LVEF≥50%（根据随机分组前 28日内的 ECHO 或 MUGA 扫描）才有资格参加研究。f. 随机分组前 28 日内发生过未受控制的高血压（静息收缩压>180 mmHg 或舒张压>110 mmHg）。 9 存在具有临床意义的角膜疾病。 10 在研究药物首次用药前 30 日内接种过活疫苗或减毒活疫苗（信使核糖核酸和复制缺陷型腺病毒疫苗不视为减毒活疫苗）。活疫苗包括但不限于：麻疹、腮腺炎、风疹、水痘/带状疱疹（水痘）、黄热病、狂犬病、卡介苗和伤 寒疫苗。注射用季节性流感疫苗一般是灭活病毒疫苗，可接种该类疫苗；但是，鼻喷流感疫苗（例如 FluMist）是减毒活疫苗，禁止接种该类疫苗。对于接种获批的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型（SARS-CoV2）疫苗的任何受试者，请遵循疫苗说明书和/或当地指南。需将疫苗生产商和接种日期记录在电子病例报告表（合并用药页）中，也需将疫苗相关的任何AE（包括超敏反应或过敏反应）记录在电子病例报告表上。 11 活动性、已知或疑似自身免疫性疾病（过去 2 年内存在需要进行全身性治疗[即使用全身性疾病改善药物、皮质类固醇或免疫抑制药物]的活动性自身免疫性疾病）。 认为替代疗法（如，针对肾上腺或垂体功能不全的甲状腺素、胰岛素或生理性皮质类固醇替代疗法）不属于全身治疗的一种形式，可接受该类疗法。在不存在活动性自身免疫性疾病的情况下， 允许吸入、经鼻、眼、关节内给予或局部使用类固醇和肾上腺替代类固醇。 12 诊断为免疫缺陷， 或首次研究药物给药前≤7 日内正在接受慢性全身性类固醇治疗（泼尼松等效剂量>10 mg/日）或其他任何形式的免疫抑制疗法。 13 已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染未得到良好控制。确定HIV感染控制良好需要满足以下所有标准：检测不到病毒核糖核酸（RNA）、CD4+计数/水平≥350、在过去12个月内无获得性免疫缺陷综合征（AIDS）典型的机会性感染史以及接受相同抗HIV药物治疗稳定至少4周（意味着该时间内治疗方案中抗逆转录病毒药物的数量或类型预期不会发生进一步变化）。如果HIV感染符合上述标准，则监测受试者的病毒RNA载量以及CD4+计数水平将尤为重要。如果当地法规或机构审查委员会（IRB）/伦理委员会（EC）允许，则必须在筛选期间对受试者进行HIV检测。注：受试者应在整个研究干预期间继续接受抗病毒治疗，并在研究干预完成后遵循当地的HIV抗病毒治疗指南。 14 存在活动性肝炎或未被控制的乙型肝炎病毒（HBV）或活动性丙型肝炎病毒（HCV）感染。符合以下条件的受试者有资格参加研究： a. 经临床和病毒血清学证实的已治愈的HCV感染 b. 接受过HBV疫苗接种，仅抗乙型肝炎表面 (HBs) 抗体阳性且无肝炎临床体征 c. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性和抗乙型肝炎核心抗原+（即感染后清除HBV的受试者），并满足以下的条件i至iii i. HBV DNA病毒载量<2000 IU/mL ii. 转氨酶值正常，或如果存在肝转移，转氨酶异常，结果需满足为AST/ALT<3×ULN，且不能归因于HBV感染 iii. 如果研究者认为有临床指征，则开始或维持抗病毒治疗 d. HBsAg+伴慢性HBV感染（持续6个月或更长时间）且满足以下条件i-iii： i. HBV DNA病毒载量<2000 IU/mL ii. 转氨酶值正常，或如果存在肝转移，转氨酶异常结果需满足为AST/ALT<3×ULN，不能归因于HBV感染 iii. 如果研究者认为有临床指征，则开始或维持抗病毒治疗 15 存在需要静脉给予抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗的未被控制的感染。注：存在皮肤或指（趾）甲局部真菌感染的受试者有资格参加研究。 16 已进行异体组织/实体器官移植。 17 对 Dato-DXd 或帕博利珠单抗中的原料药或非活性成分（包括但不限于聚山梨酯80）存在严重超敏反应史。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:DS-1062a 英文通用名:Datopotamab deruxtecan 商品名称:无 剂型:冻干粉末 规格:100 mg 用法用量:需在使用前经注射用水复溶后用 5%葡萄糖注射液进一步稀释，经 IV 输注6.0 mg/kg 用药时程:每 3 周 1 次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:帕博利珠单抗 英文通用名:Pembrolizumab 商品名称:可瑞达 剂型:注射剂 规格:100 mg/4 mL（25 mg/mL） 用法用量:透明至微乳白色、无色至微黄色溶液,经 IV 输注200mg 用药时程:Q3W

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 比较Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效，通过盲态独立中心审查（BICR）委员会评估的非鳞状组织学受试者中的无进展生存期（PFS）进行衡量 PFS的主要分析将在 在入组完成且已记录约 448 例经 BICR 评估的 PFS 事件后及试验结束 有效性指标 2 比较Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效，通过非鳞状组织学受试者中的总生存期（OS）衡量 OS的主要分析将在448 例经 BICR 评估的 PFS 事件、366 例 OS 事件和458 例 OS 事件后及试验结束 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 进一步评价 Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效 试验结束 有效性指标 2 评价 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗用药和帕博利珠单抗单独用药 的 患 者 报 告 结 局(PRO) 试验结束 有效性指标+安全性指标 3 进一步评价 Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药的安全性 试验结束 安全性指标 4 评估研究治疗组 Dato-DXd的免疫原性 试验结束 有效性指标+安全性指标 5 比较Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效，通过所有随机化受试者（包括非鳞状和鳞状组织学受试者）的总生存期（OS）衡量 在非鳞状组织学受试者的OS中期和主要分析时（仅在非鳞状组织学受试者的OS结果具有统计学意义时） 有效性指标 6 比较Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效，通过BICR评估的所有随机化受试者的PFS衡量 在非鳞状组织学受试者的PFS主要分析（即BICR评估非鳞状组织学受试者PFS）时 有效性指标

有 有

1	姓名	周彩存	学位	博士	职称	主任医师，教授
	电话	021-65115006-3051	Email	caicunzhoudr@163.com	邮政地址	上海市-上海市-杨浦区政民路 507 号
	邮编	200433	单位名称	上海市肺科医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	上海市肺科医院	周彩存	中国	上海市	上海市
2	临沂市肿瘤医院	石建华	中国	山东省	临沂市
3	哈尔滨医科大学肿瘤医院	刘宝刚	中国	黑龙江省	哈尔滨市
4	中国医科大学附属第一医院	赵明芳	中国	辽宁省	沈阳市
5	江苏省人民医院	束永前	中国	江苏省	南京市
6	新疆医科大学附属肿瘤医院	韩志刚	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
7	复旦大学附属肿瘤医院	王佳蕾	中国	上海市	上海市
8	河南省肿瘤医院	王启鸣	中国	河南省	郑州市
9	北京大学肿瘤医院	赵军	中国	北京市	北京市
10	内江市第二人民医院	蒋欧	中国	四川省	内江市
11	辽宁省肿瘤医院	李晓玲	中国	辽宁省	沈阳市
12	厦门大学附属第一医院	叶峰	中国	福建省	厦门市
13	广州医科大学附属肿瘤医院	李卫东	中国	广东省	广州市
14	吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
15	海口市人民医院	欧宗兴	中国	海南省	海口市
16	湖南省肿瘤医院	邬麟	中国	湖南省	长沙市
17	西安交通大学第一附属医院	姚煜	中国	陕西省	西安市
18	内蒙古医科大学附属医院	付秀华	中国	内蒙古自治区	呼和浩特市
19	中国人民解放军陆军特色医学中心	李梦侠	中国	重庆市	重庆市
20	南昌大学第一附属医院	李勇	中国	江西省	南昌市
21	佳木斯市肿瘤医院	孙红梅	中国	黑龙江省	佳木斯市
22	Mays Cancer Center	Cervantez, Sherri	美国	Texas	San Antonio
23	The Valley Hospital	Kirshner, Eli	美国	New Jersey	Paramus
24	UCLA	Lisberg, Aaron	美国	California	Santa Monica
25	UCH-MHS d/b/a Memorial Health System	Hoyer, Robert	美国	Colorado	Colorado Springs
26	Dana-Farber Cancer Institute	Sands, Jacob	美国	Massachusetts	Boston
27	Ironwood Cancer & Research Centers	Kalmadi, Sujith	美国	Arizona	Chandler
28	Johns Hopkins University	Levy, Benjamin	美国	Maryland	Baltimore
29	Utah Cancer Specialists	Kendall, Stephan	美国	Utah	Salt Lake City
30	Dartmouth Hitchcock Medical Center	Dragnev, Konstantin	美国	Pennsylvania	Lebanon
31	American Oncology Partners of Maryland	Boccia, Ralph	美国	Maryland	Bethesda
32	Providence Regional Cancer System	Sui, Xingwei	美国	Washington	Lacey
33	VA Puget Sound Health Care System (VAPSHCS)	Wu, Daniel Y.	美国	Washington	Seattle
34	Santa Cabrini Hospital	Palumbo, Michael	加拿大	Montreal	Montreal
35	University Health Network - Princess Margaret Hospital	Liu, Geoffrey	加拿大	Toronto	Toronto
36	Sotiria General Hospital of Chest Diseases	Syrigos, Konstantinos	希腊	Athens	Athens
37	University Hospital of Ioannina UHI	Mauri, Davide	希腊	Ioannina	Ioannina
38	METROPOLITAN HOSPITAL	Samantas, Epaminondas	希腊	Neo Faliro	Neo Faliro
39	Metropolitan Hospital	Bafaloukos, Dimitrios	希腊	Neo Faliro	Neo Faliro
40	Amsterdam UMC, location VUMC	Hashemi, Sayed	荷兰	Amsterdam	Amsterdam
41	Jeroen Bosch Ziekenhuis JBZ	Biesma, Bonne	荷兰	s-Hertogenbosch	s-Hertogenbosch
42	Leiden University Medical Center	Smit, Egbert	荷兰	Leiden	Leiden
43	Rijnstate Ziekenhuis	Claessens, Niels	荷兰	ARNHEM	ARNHEM
44	Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis OLVZ - Campus Aalst	Vercauter, Piet	比利时	Aalst	Aalst
45	Grand Hopital de Charleroi	Colinet, Benoit	比利时	Charleroi	Charleroi
46	AZ Maria Middelares - Campus Maria Middelares	Germonpre, Paul	比利时	Gent	Gent
47	AZ Nikolaas	Deschepper, Koen	比利时	Sint-Niklaas	Sint-Niklaas
48	CHU de Poitier Pole Regional de Cancerologie	Lamour, Corinne	法国	Poitiers	Poitiers
49	Centre Hospitalier Regional Universitaire CHRU Montpellier - Arnaud de Villeneuve	Pujol, Jean-Louis	法国	Montpellier	Montpellier
50	CHRU lille	Scherpereel, Arnaud	法国	Lille	Lille
51	Institut Bergonie	Cousin, Sophie	法国	Bordeaux	Bordeaux
52	Hopital Tenon	Cadranel, Jacques	法国	paris	paris
53	HOPITAL FOCH	METIVIER, Anne Cecile	法国	Suresnes	Suresnes
54	Hospital Universitario Arnau de Vilanova	Rodrigo, Alberto	西班牙	Lleida	Lleida
55	Hospital Universitario Virgen Macarena	Vincente, David	西班牙	Sevilla	Sevilla
56	Hospital Universitari i Politecnic La Fe	Juan Vidal, Oscar	西班牙	Valencia	Valencia
57	Complejo Hospitalario Universitario De Ourense	Areses Manrique, Maria del Carmen	西班牙	Ourense	Ourense
58	Hospital Universitari Vall dHebron	Felip, Enriqueta	西班牙	Barcelona	Barcelona
59	Hospital Regional Universitario Malaga	Cobo Dols, Manuel	西班牙	Malaga	Malaga
60	Hospital Clinic i Provincial de Barcelona	Vinolas, Nuria	西班牙	Barcelona	Barcelona
61	Hospital Universitario Miguel Servet	Artal Cortes, Angel Fernando	西班牙	ZARAGOZA	ZARAGOZA
62	Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz	Domine Gomez, Manuel	西班牙	Madrid	Madrid
63	Hospital General Universitario Gregorio Maranon	Calles Blanco, Antonio	西班牙	Madrid	Madrid
64	CUF Porto Hospital	Parente, Barbara	葡萄牙	Porto	Porto
65	Centro Hospitalar Universit??rio do Porto	Ferreira Araujo, Antonio Manuel	葡萄牙	Porto	Porto
66	Centro Clinico Champalimaud	Gil, Nuno	葡萄牙	Lisboa	Lisboa
67	Instituto Portuguas de Oncologia do Porto Francisco Gentil	Cassiano Neves, Maria	葡萄牙	Porto	Porto
68	Centro Hospitalar Universit??rio de S??o Jo??o	Santos, Vanessa	葡萄牙	Porto	Porto
69	BKMK Hospital	Kocsis, Judit	匈牙利	Kecskemet	Kecskemet
70	Fejer County St. Gyorgy Hospital	Papai-Szekely, Zsolt	匈牙利	Szekesfehervar	Szekesfehervar
71	Semmelweis University Department of Pulmonology	Muller, Veronika	匈牙利	Budapest	Budapest
72	Pulmonology Hospital Torokbalint	Galffy, Gabriella	匈牙利	Torokbalint	Torokbalint
73	Veszprem Megyei Tudogyogyintezet Farkasgyepu	Medgyasszay, Balazs	匈牙利	Farkasgyepu	Farkasgyepu
74	Azienda Ospedaliera dei Colli	Rocco, Danilo	意大利	Napoli	Napoli
75	IFO Regina Elena	Cappuzzo, Federico	意大利	Rome	Rome
76	UNIVERSITY G. D ANNUNZIO CHIETI	De Tursi, Michele	意大利	CHIETI	CHIETI
77	IRCCS Istituto Oncologico Giovanni Paolo II	Galetta, Domenico	意大利	Bari	Bari
78	IRCCS Ospedale San Raffaele	Ferrara, Roberto	意大利	Milano	Milano
79	Ospedale Santa maria della Misericordia	Metro, Giulio	意大利	Perugia	Perugia
80	IRCCS Istituto Europeo di Oncologia	Attili, Ilaria	意大利	Milano	Milano
81	ASST SETTE LAGHI OSPEDALE DI CIRCOLO E FONDAZIONE MACCHI	Grossi, Francesco	意大利	Varese	Varese
82	Policlinico Tor Vergata	Roselli, Mario	意大利	Rome	Rome
83	Onco Clinic Consult SA	Visan, Patricia	罗马尼亚	Craiova	Craiova
84	SC Oncomed SRL	Sirbu, Daniela Elvira	罗马尼亚	Timisoara	Timisoara
85	Spitalul Judetean de Urgenta Sf. Ioan cel Nou	Ganea, Doina	罗马尼亚	Suceava	Suceava
86	Oncocenter Oncologie clinica S.R.L	Scheusan, Roxana	罗马尼亚	Timisoara	Timisoara
87	Kantonsspital Baden	Waibel, Christine	瑞士	Craiova	Craiova
88	Kantonsspital Baselland	Kantonsspital Baselland	瑞士	Timisoara	Timisoara
89	University Hospital Basel	Rothschild, Sacha	瑞士	Timisoara	Timisoara
90	Vseobecna Fakultni Nemocnice VFN	Petruzelka, Lubos	捷克	Praha 2	Praha 2
91	FN Plzen	Krakorova, Gabriela	捷克	Pilsen Bory	Pilsen Bory
92	FN Brno Klinika Nemoci Plicnich a TBC	Brat, Kristian	捷克	Brno	Brno
93	FN Olomouc	Kultan, Juraj	捷克	Olomouc	Olomouc
94	University Hospital Birmingham NHS Trust	Baijal, Shobhit	英国	Birmingham	Birmingham
95	Nottingham University Hospitals	Khan, Sarah	英国	Nottingham	Nottingham
96	Beatson West of Scotland Cancer Centre	Steele, Nicola	英国	Glasgow	Glasgow
97	Weston Park Hospital	Taylor, Fiona	英国	Sheffield	Sheffield
98	Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki	Kalinka, Ewa	波兰	LODZ	LODZ
99	Dom Lekarski SA	Serwatowski, Piotr	波兰	Szczecin	Szczecin
100	II Klinika Chorob Pluc i Gruzlicy	Mroz, Robert	波兰	Bialystok	Bialystok
101	LungenClinic Grosshansdorf	Reck, Martin	德国	Grosshansdorf	Grosshansdorf
102	Klinikum Esslingen GmbH	Faehling, Martin	德国	Esslingen	Esslingen
103	Klinikum der Universitaet Muenchen	Tufman, Amanda	德国	Muenchen	Muenchen
104	Evangelische Lungenklinik Berlin	Grohe, Christian	相关推荐 美国治疗医生 治疗医院 梅奥诊所 美国最佳医院荣誉榜第1名 克利夫兰诊所 美国最佳医院荣誉榜第2名 约翰霍普金斯医院 美国最佳医院荣誉榜第3名 麻省总医院 美国最佳医院荣誉榜第4名 密歇根大学医院 美国最佳医院荣誉榜第5名 倉敷中央医院 日本综合排名第1名 順天堂医院 日本综合排名第2名 藤田医科大学医院（原藤田保健大学医院) 日本综合排名第3名 北里大学医院 日本综合排名第4名 東京医科大学医院 日本综合排名第5名 新药特效药 阿替索单抗 尼伏单抗 雷米单抗 培美曲塞 厄洛替尼 恩替替尼 长春瑞滨 阿法 Brigatinib 奈昔 前沿医讯 检查点抑制剂：研究人员如何扩展这种形式的免疫疗法 CDK4 / 6抑制剂如何阻止乳腺癌的生长？ 胃癌：免疫疗法和靶向疗法如何改变治疗方法 DNA测序如何用于癌症治疗？ 免疫疗法可以帮助小细胞肺癌患者吗？ 免疫疗法和乳腺癌有何新变化？ 谁应该接受免疫疗法治疗？ 在检查：从许多方面攻击癌症 癌症免疫疗法的进展：冰山一角 香烟烟雾如何导致肺癌？