登记号	CTR20220174
相关登记号
药物名称	NIS793输注用浓溶液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	晚期胰腺癌
试验专业题目	一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究
试验通俗题目	一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究
试验方案编号	CNIS793B12301	方案最新版本号	V03
版本日期:	2023-08-18	方案是否为联合用药	是

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	诺华医学热线（临床登记）	联系人座机	400-6213132	联系人手机号
联系人Email	clinicaltrial.cn@novartis.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层	联系人邮编	100004

这项研究旨在评估“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”与“安慰剂+吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇”相比在一线mPDAC患者治疗中的疗效和安全性。 本研究旨在探索转化生长因子β（TGFβ）阻断治疗+吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇是否可以减少PDAC的纤维化，恢复化疗敏感性，并最终改善总生存期（OS）和其他临床相关结局。安全性导入部分将在开放随机化部分之前进行，以确认NIS793联合SOC抗癌治疗的III期推荐剂量（RP3D）。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 在参与研究之前必须获得签署后的知情同意书。 2 签署知情同意书时年龄 ≥ 18 岁（或当地法规要求的更大年龄）。 3 经组织学或细胞学检查确诊（根据当地评估和当地指南）转移性胰腺导管腺癌 （mPDAC）,符合一线治疗条件且不适合接受潜在治愈性手术。 4 至少存在一个通过CT 和/或MRI 评估（根据RECIST 1.1）的可测量病灶。 注：任何接受过经皮治疗或放疗的病灶不应视为可测量病灶，除非治疗后病灶明显 进展。 5 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 - 1 6 充分的器官功能，由以下实验室检查值定义（由中心实验室评估合格性） . 中性粒细胞绝对计数 ≥ 1.5 × 109/L . 血小板计数 ≥ 100 × 109/L . 血红蛋白 ≥ 9 g/dL . 肌酐清除率 ≥ 60 mL/min（使用Cockcroft-Gault 公式计算） . 白蛋白 ≥ 3 g/dL . 凝血酶原时间（PT）/国际标准化比值（INR）和部分凝血活酶时间（PTT）≤ 1.5 × ULN（正常值上限）。对于需要使用治疗性抗凝药物的参加者，如果凝 血参数在治疗范围内，则有资格参加研究。 . 总胆红素 ≤ 1.5 × ULN . 天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 3.0 × ULN（存 在肝转移时需 ≤ 5 × ULN）。 在ALT 或AST 升高的参加者中，该值必须至少在2 周内保持稳定，且影像学 检查未观察到胆管阻塞证据。 7 有生育可能的女性在筛选期间和研究治疗开始前的妊娠试验结果必须为阴性。 8 能够遵守研究访视计划和其他方案要求。 9 筛选时，参加者在既往抗癌治疗中的治疗相关毒性（不包括脱发）已恢复至 ≤ 1 级 （CTCAE v5.0）。
排除标准	1 既往接受过转移性PDAC系统性抗癌治疗。 注：允许既往接受过针对非转移性PDAC 的新/辅助抗癌治疗（末次给药需在研究 治疗开始前 ≥ 6 个月，只要既往新/辅助治疗不包括抗TGFβ 抗体或TGFβ 靶向药 物，或针对研究疾病的任何研究药物（吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇））。 2 胰腺神经内分泌(胰岛）或腺泡肿瘤。 3 已知为高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷的胰腺癌参加者（如果状态 尚不详，在筛选时无需进行检测）。 4 存在症状性中枢神经系统（CNS）转移，或在进入研究前2 周因CNS 转移需要接受 直接治疗（如局部放疗或手术）或增加皮质类固醇剂量。接受过治疗的症状性脑转 移参加者应在治疗后以及进入研究前4 周内神经系统需处于稳定状态，并且在接受 任何研究治疗前至少2 周内的泼尼松剂量 ≤ 10 mg/天或同等剂量。 5 已知对任何研究药物或其辅料或类似化学类别的药物（如单克隆抗体）有严重过敏 或超敏反应史，或对任何研究药物有禁忌症，如白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨当 地处方信息（如产品特征概要 [SPC]、美国处方信息 [USPI] 等）中的“禁忌症”或 “警告和注意事项”章节所述。 6 参加者目前正在使用第6.2.2 节或白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨当地处方信息中 概述的任何禁用药物，并且在研究药物首次给药前 ≥ 7 天或5 个半衰期（以较长者 为准）不能停用。 7 参加者尚未从研究治疗开始前进行的大手术中恢复，或在研究治疗开始前4 周内接 受过大手术。 8 研究治疗开始前 ≤ 4 周内接受过放疗或脑部放疗（允许在研究治疗开始前 > 2 周进 行针对骨病灶的姑息性放疗）。 9 心功能不全或有临床意义的心血管疾病，例如： . 需要治疗的充血性心力衰竭（NYHA ≥ 2 级）或有临床意义的心律失常（包括 未控制的房扑/房颤） . 在进入研究前 < 3 个月内发生急性心肌梗死、不稳定型心绞痛或接受过冠状动 脉内支架术或搭桥手术 . 左心室射血分数 < 50% . 心肌酶（肌钙蛋白I）升高 > 2 × ULN . 心瓣膜病 ≥ 2 级 . 未能控制的高血压，定义为收缩压 ≥ 160 mmHg 和/或舒张压 ≥ 100 mmHg 10 既往人免疫缺陷病毒（HIV）感染检查结果呈阳性（筛选时不作强制要求，除非当 地法规要求，将由当地实验室进行该项检查） 11 活动性或慢性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染 注：有丙型肝炎病毒（HCV）感染史的患者必须接受治疗并确认治愈，才能视为 合格 12 经研究者判断会让参加者面临不可接受的风险的未治疗或未控制的活动性全身性真 菌、细菌或病毒感染（包括COVID-19） 注：不太可能导致全身性感染的局灶性疾病（例如，慢性指（趾）甲真菌感染）除 外 13 研究治疗开始前 ≤ 2 周内接受过造血生长因子或输血支持疗法 14 参加者存在有较高临床严重消化道出血风险的疾病，或有任何其他与严重出血相关 的情况或病史 15 严重的伤口不愈 16 既存外周神经病变 > 1 级（CTCAE v5.0） 17 并发恶性肿瘤（研究疾病除外）。已根治且在筛选前2 年内未复发的恶性肿瘤除 外。经根治性切除的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌和任何原位癌除外。 18 任何可能对参加者造成不可接受的安全性风险、禁忌其参加临床研究、限制其遵守 研究要求、或能够影响其对研究方案及知情同意书中（ICF）所述的所有研究要求 依从性的重大医学状况、实验室检查异常结果或精神或社会状况。重大医学状况包 括但不限于既往或当前诊断的间质性肺疾病或非感染性肺部炎症、肝硬化或任何其 他重大肝病伴中度至重度肝功能损害（Child-Pugh B 或C 级）、溃疡/骨折、失代偿 性/症状性甲状腺功能减退症、需要血液透析或腹膜透析，或未控制的有临床意义的 深静脉血栓形成、肺栓塞或其他有临床意义的血栓栓塞事件。 19 妊娠或哺乳期女性，或计划在研究治疗和/或安全性随访期间妊娠或哺乳的女性。 20 有生育可能的女性，定义为生理上能够怀孕的所有女性，除非她们愿意在研究药物 治疗期间以及停用NIS793 后90 天内使用高效避孕方法。应按照当地药物标签要求 和指南，在治疗期间和停止SOC 化疗后严格避孕。 高效避孕方法包括： . 完全禁欲（如果是参加者首选的日常避孕方式）。周期性禁欲（例如日历法、 排卵法、宫颈粘液症状体温法、排卵后方法）和体外射精是不可接受的避孕方 法。 . 在研究治疗前至少6 周接受了女性绝育术（双侧卵巢切除术，伴或不伴子宫切 除术）、子宫全切术或双侧输卵管结扎术。如果仅接受卵巢切除术，则必须通 过跟踪评估激素水平来确认女性的生殖状态。 . 男性绝育（筛选前至少6 个月）。对于参与研究的女性参加者，输精管切除的 男性伴侣应是其唯一伴侣。 . 使用口服药物（雌激素和孕激素）、注射或植入激素避孕或置入宫内节育器 （IUD）或宫内节育系统（IUS），或其他等效（失败率 < 1%）激素避孕方 式，例如激素阴道环或经皮激素避孕。 在使用口服避孕药的情况下，女性应在接受研究治疗前至少3 个月稳定使用相同避 孕药。 注：如果女性自然（自发性）闭经12 个月并具有适当临床体征（例如，与年龄相 符的血管舒缩症状），如果女性已绝经或者至少6 周前进行了双侧卵巢切除术（伴 或不伴子宫切除术）、子宫全切术或双侧输卵管结扎术，则认为该女性无生育能 力。如果仅接受过卵巢切除术，仅当通过激素水平随访评估确认其生育状态后，才 可视为无生育可能。 注：性生活活跃的男性参加者及其有生育可能的女性伴侣应遵循SOC 抗癌药物的 当地处方信息中要求的避孕建议及任何其他预防措施。 注：如果当地法规中的避孕方法与上文所列方法存在偏离，应以当地法规为准，并 将在知情同意书（ICF）中进行描述。 21 参加者目前正在接受其他抗癌治疗（药物或放疗），或在研究治疗开始前30 天或5 个半衰期（以较长者为准）内接受其他试验药品。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:NIS793输注用浓溶液 英文通用名:NIS793 concentrate for solution infusion 商品名称:NA 剂型:输注用浓溶液（瓶装液体） 规格:100mg/mL 用法用量:28天为一个治疗周期。安全性导入部分起始剂量为2100mg Q2W i.v。 随机化部分NIS793将以安全导入部分确认的3期推荐剂量 (RP3D)进行给药。 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 2 中文通用名:健泽 英文通用名:Gemzar 商品名称:NA 剂型:注射用粉针剂 规格:200mg;1g 用法用量:1000 mg/m2（28天为一个治疗周期。第1天、第8天和第15天） 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 3 中文通用名:注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射用粉针剂 规格:100mg 用法用量:125 mg/m2（28天为一个治疗周期。第1天、第8天和第15天） 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 4 中文通用名:健泽 英文通用名:Gemzar 商品名称:NA 剂型:注射用粉针剂 规格:200mg;1g 用法用量:1000 mg/m2（28天为一个治疗周期。第1天、第8天和第15天） 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 5 中文通用名:注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射用粉针剂 规格:100mg 用法用量:125 mg/m2（28天为一个治疗周期。第1天、第8天和第15天） 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 6 中文通用名:NIS793输注用浓溶液 英文通用名:NIS793 concentrate for solution infusion 商品名称:NA 剂型:输注用浓溶液（瓶装液体） 规格:100mg/mL 用法用量:28天为一个治疗周期。安全性导入部分起始剂量为2100mg Q2W i.v。 随机化部分NIS793将以安全导入部分确认的3期推荐剂量 (RP3D)进行给药。 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 7 中文通用名:NIS793输注用浓溶液 英文通用名:NIS793 concentrate for solution infusion 商品名称:NA 剂型:输注用浓溶液（瓶装液体） 规格:100mg/mL 用法用量:28天为一个治疗周期。安全性导入部分起始剂量为2100mg Q2W i.v。 随机化部分NIS793将以安全导入部分确认的3期推荐剂量 (RP3D)进行给药。 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 8 中文通用名:注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射用粉针剂 规格:100mg 用法用量:125 mg/m2（28天为一个治疗周期。第1天、第8天和第15天） 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 9 中文通用名:健泽 英文通用名:Gemzar 商品名称:NA 剂型:注射用粉针剂 规格:200mg;1g 用法用量:1000 mg/m2（28天为一个治疗周期。第1天、第8天和第15天） 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:NA 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:NA 规格:NA 用法用量:NA 用药时程:NA 2 中文通用名:安慰剂 英文通用名:Placebo 商品名称:葡萄糖注射液（5%） 剂型:注射液 规格:100ml: 5g 用法用量:以安全导入部分确认的3期推荐剂量 (RP3D)进行给药 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况 3 中文通用名:安慰剂 英文通用名:Placebo 商品名称:葡萄糖注射液（5%） 剂型:注射液 规格:100ml: 5g 用法用量:以安全导入部分确认的3期推荐剂量 (RP3D)进行给药 用药时程:直到疾病进展或其他需要永久停药的情况

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性导入部分：第一个治疗周期（4 周）内DLT 的发生率 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 安全性指标 2 随机化部分：总生存期（OS） 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性导入部分：安全性：AE发生率和严重程度（包括实验室参数、生命体征、体重和心脏评估的变化）；耐受性：给药中断、减量和剂量强度。 至方案规定的访视结束 安全性指标 2 安全性导入部分：NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇PK参数。 至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标 3 安全性导入部分：由研究者根据RECIST 1.1评估的PFS、ORR、DCR、DOR、TTR以及OS。 每8周一次至第52周，之后每12周一次, EOT 有效性指标 4 随机化部分：研究者根据RECIST 1.1评估的PFS、ORR、DCR、DOR和TTR。 每8周一次至第52周，之后每12周一次, EOT 有效性指标 5 随机化部分：AE和SAE（包括实验室参数、生命体征、体重和心脏评估的变化）的发生率和严重程度；给药中断、减量和剂量强度。 至方案规定的访视结束 安全性指标 6 随机化部分： 对于接受密集PK 采样的中国入组参加 者，须评估NIS793 血清浓度-时间曲线和 推导的PK 参数。 对于未接受密集PK 采样的参加者，须评 估NIS793 的PK 参数。 至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标 7 随机化部分：基线时抗药抗体（ADA）的存在率和治疗期间ADA的发生率。 至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标

有 有

1	姓名	沈琳	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	1391121951	Email	linshenpku@163.com	邮政地址	北京市-北京市-海淀区阜成路52号52号
	邮编	100142	单位名称	北京肿瘤医院

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序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	北京肿瘤医院	沈琳	中国	北京市	北京市
2	上海交通大学医学院附属仁济医院	王理伟	中国	上海市	上海市
3	四川大学华西医院	朱青	中国	四川省	成都市
4	天津市肿瘤医院	高春涛	中国	天津市	天津市
5	中国医学科学院北京协和医院	吴文铭	中国	北京市	北京市
6	中国医学科学院肿瘤医院	周爱萍	中国	北京市	北京市
7	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张艳桥	中国	黑龙江省	哈尔滨市
8	上海交通大学医学院附属瑞金医院	沈柏用	中国	上海市	上海市
9	复旦大学附属肿瘤医院	徐近	中国	上海市	上海市
10	江苏省人民医院	蒋奎荣	中国	江苏省	南京市
11	西安交通大学医学院第一附属医院	仵正	中国	陕西省	西安市
12	大连大学附属中山医院	王若雨	中国	辽宁省	大连市
13	海军军医大学第一附属医院	金钢	中国	上海市	上海市
14	福建医科大学附属协和医院	林小燕	中国	福建省	福州市
15	浙江省肿瘤医院	应杰儿	中国	浙江省	杭州市
16	济宁医学院附属医院	王军业	中国	山东省	日照市
17	中山大学孙逸仙纪念医院	刘超	中国	广东省	广州市
18	Hollywood Private Hospital	Muhammad Adnan Khattak	澳大利亚	WA	Nedlands
19	Cancer Services South Australia	Rohit Joshi	澳大利亚	SA	Adelaide
20	Imelda vzw	Pieter-Jan Cuyle	比利时	Bonheiden	Bonheiden
21	Gasthuisberg University Hospital	Eric Van Cutsem	比利时	Leuven	Leuven
22	Universitair Ziekenhuis Antwerpen	Timon Van Damme	比利时	Antwerpen	Edegem
23	Cliniques Universitaires St Luc	Ivan Borbath	比利时	Bruxelles	Bruxelles
24	L Institut Jules Bordet	Jean-Luc Van Laethem	比利时	Bruxelles	Bruxelles
25	Nucleo de Pesquisa Sao Camilo	Felipe Cruz	巴西	SP	Sao Paulo
26	Hospital Moinhos de Vento	Rui Weschenfelder	巴西	Rio Grande Do Sul	Porto Alegre
27	Oncosite	Fabio Franke	巴西	RS	Ijuí
28	Hospital Sirio Libanes	Luiza Faria	巴西	Distrito Federal	Brasilia
29	Sunnybrook and Women s College Health Sciences Centre	Michael Raphael	加拿大	ON	Toronto
30	Cambridge Memorial Hospital	Anupam Batra	加拿大	ON	Cambridge
31	Masaryk Memorial Cancer Institute	Radim Nemecek	捷克共和国	Brno	Brno
32	Faculty Hospital Hradec Kralove	Stanislav John	捷克共和国	Hradec Kralove	Hradec Kralove
33	Thomayerova Nemocnice	Eugen Kubala	捷克共和国	Praha 4	Praha 4
34	Nemocnice Novy Jicin a s	David Vrana	捷克共和国	Novy Jicin	Novy Jicin
35	HYKS	Katriina Peltola	芬兰	HUS Helsinki	HUS Helsinki
36	Tampereen yliopistollinen sairaala	Tapio Salminen	芬兰	Pirkanmaa	Tampere
37	CHRU de Montpellier Hopital Saint Eloi	Eric Assenat	法国	Montpellier cedex 5	Montpellier cedex 5
38	APHP HEGP	Julien Taieb	法国	Paris Cedex 15	Paris Cedex 15
39	Centre Antoine Lacassagne	Angelique Saint	法国	Nice Cedex 2	Nice Cedex 2
40	Institut Sainte Catherine	Clemence Toullec	法国	Avignon Cedex 9	Avignon Cedex 9
41	CHU Nantes Hopital Hotel Dieu	Yann Touchefeu	法国	Nantes Cedex 1	Nantes Cedex 1
42	CHU Hopital du Bocage	Come Lepage	法国	Dijon	Dijon
43	CHU Henri Mondor	Christophe Tournigand	法国	Val De Marne	Creteil Cedex
44	Hopital Privé Jean Mermoz	Pascal Artru	法国	Lyon Cedex 08	Lyon Cedex 08
45	CHU Besancon Institut Regional Federatif du Cancer IRFC	Angelique Vienot	法国	Cedex	Besan？on
46	CLCC Institut Paoli Calmettes	Jean-Emmanuel Mitry	法国	Marseille	Marseille
47	Universitaetsklinikum Essen	Jens Siveke	德国	Essen	Essen
48	Krankenhaus Nordwest GmbH	Thorsten Goetze	德国	Frankfurt	Frankfurt
49	Internistische Praxisgemeinschaft Eppendorf	Alexander Stein	德国	Hamburg	Hamburg
50	Universitaetsklinikum Ulm	Thomas Ettrich	德国	Ulm	Ulm
51	Universitaetsmedizin Charite	Uwe Pelzer	德国	Berlin	Berlin
52	Universitaetsklinikum Bochum	Anke Reinacher-Schick	德国	North Rhine Westphalia	Bochum
53	Uniklinikum Halle	Patrick Michl	德国	Saxony Anhalt	Saxony Anhalt
54	Interbalkan Medical Center of Thessaloniki	Sofia Baka	希腊	Thessaloniki	Thessaloniki
55	Anti-Cancer Hospital of Thessaloniki THEAGENIO	Grigorios Rallis	希腊	Thessaloniki	Thessaloniki
56	MH Egeszsegugyi KOZPO II Telephely Onkologia	Zsuzsanna Papai	匈牙利	Budapest	Budapest
57	Orszagos Onkologiai Intezet	Erika Hitre	匈牙利	Budapest	Budapest
58	Orszagos Hematologiai es Infektologiai Intezet	Gyorgy Bodoky	匈牙利	Budapest	Budapest
59	Debreceni Egyetem Klinikai Centrum	Peter Arkosy	匈牙利	Debrecen	Debrecen
60	Tel Aviv Sourasky Medical Center Ichilov	Ravit Geva	以色列	Tel Aviv	Tel Aviv
61	The Chaim Sheba Medical Center	Talia Golan	以色列	Ramat Gan	Ramat Gan
62	Hadassah Medical Organization Ein Karem	Ayala Hubert	以色列	Jerusalem	Ayala Hubert
63	Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori	Monica Niger	意大利	MI	Milano
64	Az Osp Univ Integrata Verona Osp Borgo Roma Univ degli Studi	Michele Milella	意大利	VR	Verona
65	ASST Grande Osp Metropolitano	Salvatore Siena	意大利	MI	Milano
66	National Cancer Center Hospital East	Masafumi Ikeda	日本	Chiba	Kashiwa
67	Cancer Institute Hospital of JFCR	Naoki Sasahira	日本	Tokyo	Koto ku
68	Osaka International Cancer Institute	Kazuyoshi Ohkawa	日本	Osaka	Osaka-city
69	Seoul National University Hospital	Do-Youn Oh	韩国	Seoul	Seoul
70	Asan Medical Center	Kyupyo Kim	韩国	seoul	seoul
71	Seoul St Marys Hospital	Myungah Lee	韩国	seoul	seoul
72	Antonius ziekenhuis	M. Los	荷兰	Utrecht	Utrecht
73	Oslo universitetssykehus HF Ulleval	Olav Dajani	挪威	Oslo	Oslo
74	Akershus universitetssykehus HF	Hanne Mari Hamre	挪威	Oslo	Lorenskog
75	Omsk Clinical Oncology Dispensary	Oleg Leonov	俄罗斯	Omsk	Omsk
76	National Cancer Institute of Slovakia	Silvia Jurisova	斯洛伐克	Bratislava	Bratislava
77	FNsP F D Roosevelta	Matej Hrncar	斯洛伐克	Banska Bystrica	Banska Bystrica
78	Vychodoslovensky onkologicky ustav	Andrea Cipkova	斯洛伐克	Kosice	Kosice
79	Hospital Gregorio Maranon	Andres Munoz Martin	西班牙	Madrid	Madrid
80	Fundacion Jimenez Diaz	Cristina Carames Sanchez	西班牙	Madrid	Madrid
81	Hospital Ramon Y Cajal	Mercedes Rodriguez Garrote	西班牙	Madrid	Madrid
82	Hospital Clinico Univ de Santiago	Maria Francisca Vazquez Rivera	西班牙	Galicia	Santiago de Compostela
83	Hospital Durans I Reynals ICO	Berta Laquente Saez	西班牙	Catalunya	Hospitalet de Llobregat
84	Hospital Vall D Hebron	Teresa Macarulla Mercade	西班牙	Cataluna	Barcelona
85	Kantonsspital St. Gallen	Daniel Horber	瑞士	St Gallen	St Gallen
86	Ospedale Regionale Bellinzona	Sara De Dosso	瑞士	Bellinzona	Bellinzona
87	Hopital cantonal de Geneve HUG	Thibaud Koessler	瑞士	Geneve	Geneve
88	Kaohsiung Medical University Chung Ho Memorial Hospital	Li-Tzong Chen	中国台湾	Kaohsiung	Kaohsiung
89	Taipei Veterans General Hospital	Chung-Pin Li	中国台湾	Taipei	Taipei
90	National Taiwan University Hospital	Chiun Hsu	中国台湾	Taipei	Taipei
91	Chang Gung Memorial Hospital (Linko)	Wen-Chi Chou	中国台湾	Taoyuan	Taoyuan
92	Hacettepe University Medical School Oncology Institude	Suayib Yalcin	土耳其	Sihhiye / Ankara	Sihhiye / Ankara
93	Ege University Medical Faculty	Erdem Goker	土耳其	Izmir	Izmir
94	Baskent University Medical Faculty	Fatih Kose	土耳其	Adana	Adana
95	Prof Dr Suleyman Yalcin City Hospt	Mahmut Gumus	土耳其	Istanbul	Istanbul
96	Churchill Hospital	Shivan Sivakumar	英国	Oxford