一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20213452 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
瑞格列奈片
曾用名:瑞格列奈片
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| 药物类型 |
化学药物
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备案号
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企业选择不公示
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| 适应症 |
用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 |
| 试验专业题目 |
瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 |
| 试验通俗题目 |
瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 |
| 试验方案编号 |
leadingpharm2021023 |
方案最新版本号
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1.0
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| 版本日期: |
2021-09-30 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂瑞格列奈片(规格:1mg;生产企业:通化万通药业股份有限公司)和参比制剂瑞格列奈片(商品名:NovoNorm;规格:1.0mg;持证商:NovoNordiskA/S)后的药代动力学特征,评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂瑞格列奈片和参比制剂瑞格列奈片(NovoNorm)在中国健康受试者中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 |
生物等效性试验/生物利用度试验
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试验分期 |
其它
其他说明:生物等效性试验
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设计类型 |
交叉设计
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| 随机化 |
随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
有
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| 入选标准 |
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1
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健康男性和女性受试者,18周岁及以上;
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2
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男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数为19.0~26.0kg/m2
(含边界值,计算公式=体重/身高2);
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3
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受试者于试验前签署知情同意书,自愿参加该试验。
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| 排除标准 |
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1
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具有经研究者判定有临床意义的(包括但不限于)心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液等系统疾病者;以及具有上述脏器或系统严重疾病史如低血糖等,可能危害受试者安全或影响研究结果者;
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2
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生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、心电图、胸片检查显示异常且经研究者判定有临床意义者;
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3
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乙型肝炎病毒表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒特异性抗体检测至少一项阳性者;
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4
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过敏体质者或既往对瑞格列奈及其辅料过敏者;
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5
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不能遵守统一饮食规定(如对标准餐或高脂餐食物不耐受等)者;
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6
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吞咽困难者;
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7
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晕血、晕针、不能耐受静脉穿刺采血或静脉采血困难者;
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8
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筛选前4周内使用过任何与瑞格列奈有相互作用或改变肝酶活性的药物,如吉非贝齐、甲氧苄啶,利福平,酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,环孢素,地拉罗司,氯吡格雷,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,非类固醇抗发炎剂,奥曲肽,酒精以及促合成代谢的激素,口服避孕药,苯巴比妥,卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素和拟交感神经药等;或筛选前7天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中药及保健品)者;
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9
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筛选前2周内食用任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等)或食用火龙果、芒果、葡萄柚(西柚)等芸香科果实及其制成的饮料,或食用含酒精的食物或饮料或有剧烈运动,或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
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10
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有嗜烟习惯(筛选前3个月每日吸烟量多于5支者)或饮酒习惯(筛选前3个月每周饮酒超过28单位酒精,1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒)者;
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11
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既往吸毒史、药物滥用史,或尿药筛查阳性者;
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12
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给药前24小时内服用过任何含酒精类制品,经酒精呼气测试检查>0mg/100mL者;
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13
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筛选前3个月内献血或大量出血(出血量≥400mL)者或试验期间有献血计划者;
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14
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妊娠或哺乳期女性;
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15
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筛选前2周发生过无保护的性行为(包括受试者伴侣)者;
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16
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筛选前2周至研究结束后6个月内有生育计划,不愿采取有效的物理避孕措施(如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等;安全期避孕法不包含在内)进行避孕(包括受试者伴侣)者;
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17
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筛选前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物,或正在参加其他临床试验者;
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18
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筛选前2周接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者;
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19
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研究者认为依从性差,或不宜参加此试验的受试者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:瑞格列奈片
英文通用名:Repaglinide Tablets
商品名称:NA
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剂型:片剂
规格:1mg
用法用量:单次口服1mg(1片)
用药时程:每周期单次口服1片;7天为一个周期,清洗期后交叉使用对照药,共给药两周期
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:瑞格列奈片
英文通用名:Repaglinide Tablets
商品名称:诺和龙
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剂型:片剂
规格:1mg
用法用量:单次口服1mg(1片)
用药时程:每周期单次口服1片;7天为一个周期,清洗期后交叉使用对照药,共给药两周期
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ |
给药前0h至给药后12h |
有效性指标+安全性指标
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| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t/AUC0-∞ |
给药前0h至给药后12h |
有效性指标+安全性指标
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| 2 |
生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、心电图、
指尖血糖监测、不良事件/反应等 |
从筛选期至试验结束 |
安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
杨五小 |
学位 |
主任医师 |
职称 |
医学博士 |
| 电话 |
13753143192 |
Email |
65987026@qq.com |
邮政地址 |
山西省-太原市-迎泽区双塔寺街29号 |
| 邮编 |
030002 |
单位名称 |
山西省人民医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
山西省人民医院 |
杨五小 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
山西省人民医院医学伦理委员会 |
同意
|
2021-11-23 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 92 ;
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| 已入组人数 |
国内: 40 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2022-02-22;
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| 第一例受试者入组日期 |
国内:2022-02-25;
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试验完成日期
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国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要