登记号	CTR20213240
相关登记号
药物名称	米格列奈钙片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	2型糖尿病
试验专业题目	米格列奈钙片(10mg)在健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	米格列奈钙片生物等效性试验
试验方案编号	ZDTQ-BE-2020-MGLN	方案最新版本号	1.2
版本日期:	2021-12-03	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	高振月	联系人座机	025-69927808	联系人手机号
联系人Email	gaozhenyue2010@163.com	联系人邮政地址	江苏省-南京市-江宁区福英路1099号（江宁高新园）	联系人邮编	211100

主要目的：本试验目的是以正大天晴药业集团股份有限公司提供的米格列奈钙片（规格：10 mg/片，正大天晴药业集团股份有限公司生产）为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与米格列奈钙片（GLUFAST®，规格：10mg/片；KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. MATSUMOTO PLANT（橘生药品工业株式会社松本工厂）生产）为参比制剂，进行人体生物等效性试验。 次要目的：观察受试制剂米格列奈钙片 10 mg 和参比制剂 GLUFAST® 10 mg 在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18～50 周岁健康受试者（包括18 周岁和50 周岁），男女均可； 2 男性受试者体重不低于 55 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高* 2（m*2），体重指数在 19～27 范围内（包括临界值）； 3 志愿受试者应保证在给药前 2 周至最后一次研究药物给药后 6 个月内进行适当的避孕（包括受试者伴侣），并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施，避孕措施详见附录； 4 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 5 能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 临床实验室检查及生命体征有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）； 2 心电图异常有临床意义； 3 肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选阳性 4 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等； 5 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性； 6 受试者有哮喘病史或者癫痫发作史； 7 受试者有消化性溃疡和颅内出血病史； 8 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者； 9 试验前3 个月每日吸烟量多于5 支者； 10 对米格列奈钙或者其辅料有过敏史； 11 酒精筛查阳性或有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒约100 mL）； 12 采血困难的受试者； 13 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 14 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（>450mL）； 15 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物； 16 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验； 17 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药； 18 服药前 48 小时内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、和/或富含黄嘌呤饮食等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 19 在服用研究药物前 2 天内服用了任何非处方药、任何维生素产品或草药； 20 在服用研究药物前 48 小时摄取了巧克力、咖啡等任何含咖啡因的食物或饮料； 21 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品； 22 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病； 23 其它研究者判断不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:米格列奈钙片 英文通用名:Mitiglinide Calcium Tablets 商品名称:法迪 剂型:片剂 规格:10mg（以C38H48CaN2O6？2H2O计） 用法用量:一天一次 一次一片 用药时程:两周期 单次给药 试验组
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:米格列奈钙片 英文通用名:Mitiglinide Calcium Tablets 商品名称:GLUFAST® 剂型:片剂 规格:10mg（以C38H48CaN2O6？2H2O计） 用法用量:一天一次 一次一片 用药时程:两周期 单次给药 对照组

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学参数：Cmax、AUC 每次给药前60min内，至给药后24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、不良事件等 自受试者入组至受试者随访结束 安全性指标

无 有

1	姓名	原永芳	学位	药学博士	职称	主任药师
	电话	13621676746	Email	nmxyyf@126.com	邮政地址	上海市-上海市-黄浦区制造局路639号
	邮编	210000	单位名称	上海交通大学医学院附属第九人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	上海交通大学医学院附属第九人民医院	原永芳	中国	上海市	上海市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会	同意	2021-12-14

已完成

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 56 ；
实际入组总人数	国内: 56  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2022-11-07；
第一例受试者入组日期	国内：2022-11-14；
试验完成日期	国内：2022-12-28；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息