登记号	CTR20213215
相关登记号
药物名称	阿哌沙班片
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	降低非瓣膜病性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞风险；髋或膝关节置换术后深静脉血栓形成的预防；深静脉血栓形成的治疗；肺栓塞的治疗；降低DVT和PE的复发风险。
试验专业题目	阿哌沙班片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验
试验通俗题目	研究评估阿哌沙班片生物等效性试验
试验方案编号	JSWB-2021-003-JL	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-11-04	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	王克艳	联系人座机	0516-87798687	联系人手机号	18626005062
联系人Email	wky@wbpharma.com	联系人邮政地址	江苏省-徐州市-金山桥开发区综合区洞山南侧杨山路6号	联系人邮编	221004

主要研究目的 研究空腹状态下单次口服受试制剂阿哌沙班片（规格：5mg，江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产）与参比制剂阿哌沙班片（ELIQUIS®，规格：5mg，Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company公司生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂阿哌沙班片5mg和参比制剂阿哌沙班片（ELIQUIS®）5mg在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够按照试验方案要求完成研究； 3 受试者（包括伴侣）自给药前2周至最后一次研究药物给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录5； 4 年龄为18～50岁男性和女性受试者（包括18岁和50岁）； 5 男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）； 6 体格检查、生命体征正常或异常无临床意义； 7 受试者的PT和APTT均应在正常范围内，并且CrCl值应高于50 mL/min。
排除标准	1 试验前3个月每日吸烟量多于5支者； 2 对试验药品有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）； 3 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）； 4 在筛选前三个月内献血或大量失血（>450mL）； 5 在筛选前28天服用了任何改变肝酶活性的药物； 6 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药； 7 筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 8 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等； 9 最近在饮食或运动习惯上有重大变化； 10 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验； 11 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 12 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等； 13 心电图异常有临床意义； 14 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性； 15 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）； 16 乙肝表面抗原、丙肝抗体、丙肝核心抗原、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者； 17 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有合并用药； 18 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料； 19 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品； 20 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者； 21 研究者认为受试者不适合参加试验。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿哌沙班片 英文通用名:Apixaban Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:口服，每周期一次，空腹试验两个周期 用药时程:单次给药；7天后为一个给药周期，共2个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿哌沙班片 英文通用名:Apixaban Tablets 商品名称:ELIQUIS® 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:口服，每周期一次，空腹试验两个周期 用药时程:单次给药；7天后为一个给药周期，共2个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞计算例数、均数、标准差、中位数、最小值、最大值、几何均数、变异系数、几何均数变异系数。 给药时间后72h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz计算例数、均数、标准差、中位数、最小值、最大值、变异系数。 给药时间后72h 有效性指标+安全性指标 2 临床症状及体格检查、生命体征、实验室检查、心电图。 给药到试验结束 安全性指标

无 有

1	姓名	丁艳华	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	18186879768	Email	dingyanhua2003@126.com	邮政地址	吉林省-长春市-新民大街1号
	邮编	130000	单位名称	吉林大学第一医院I期药物临床试验病房

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	吉林大学第一医院I期药物临床试验病房	丁艳华	中国	吉林省	长春市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	吉林大学第一院伦理委员会	同意	2021-11-25

进行中 （尚未招募）

目标入组人数	国内: 28 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息