一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20213088 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
复方赖诺普利片
曾用名:
|
| 药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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| 适应症 |
轻、中度原发性高血压病 |
| 试验专业题目 |
复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心临床试验 |
| 试验通俗题目 |
复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 |
| 试验方案编号 |
SRLA-SJ-001-01 |
方案最新版本号
|
3.0
|
| 版本日期: |
2021-07-20 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以赖诺普利片作为阳性对照,评价四川尚锐生物医药有限公司研发的复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病患者的有效性和安全性。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
|
| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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18周岁≤年龄≤70周岁,性别不限,体重指数(BMI)≤30Kg/m2;
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2
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确诊为轻、中度原发性高血压病(1级或2级原发性高血压);
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3
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筛选时,坐位血压在以下范围的受试者:95mmHg≤坐位舒张压<110mmHg,且140mmHg≤坐位收缩压<180mmHg;第0周时,坐位血压在以下范围的受试者:90mmHg≤坐位舒张压<110mmHg且140mmHg≤坐位收缩压<180mmHg;
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4
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清楚了解、自愿参加该项研究,签署知情同意书。
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| 排除标准 |
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1
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继发性高血压;3级高血压(坐位收缩压≥180mmHg或坐位舒张压≥110mmHg);恶性高血压;高血压急症;高血压亚急症;
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2
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下列与循环系统有关的疾病或症状:
? 心脏疾病:冠心病;瓣膜狭窄;房颤;充血性心力衰竭、心律失常需要药物治疗者;心肌梗塞或心力衰竭病史;动脉瘤或夹层动脉瘤;明确的心绞痛;II度以上房室传导阻滞;病窦综合症及其他恶性或潜在恶性心律失常;
? 脑血管疾病:脑梗塞;脑出血(筛选前6个月内发生);短暂性脑缺血发作(筛选前6个月内发生);
? 血管性疾病:闭塞性动脉硬化症引起的间歇性跛行;
? 进行性高血压视网膜病变:出血、渗出、视乳头水肿(筛选前6个月内发生);
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3
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自身免疫病、重度甲状腺疾病、血液透析、恶性肿瘤的受试者、严格进行限盐疗法的受试者或任何严重致命疾病;
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4
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糖尿病血糖控制不佳,空腹血糖>11mmol/L,或有合并症(肾病、周围神经病变)者;
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5
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肝肾功能受损:AST或ALT大于正常值上限2倍,肌酐大于正常值上限1.5倍,尿蛋白>++;
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6
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血钾<3.5mmol/L或>5.5mmol/L者;
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7
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胃肠病变或胃肠手术(胃切除术、胃肠吻合术或肠切除术、胃旁路术、胃肠束带手术等)后有可能影响药物吸收者;
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8
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双侧或单侧重度肾动脉狭窄者;
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9
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筛选前3个月内接受过较大的手术、有重大创伤或需要在试验期间接受较大的手术者(择期手术);
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10
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精神性疾病、无自制力,无法准确表达意思者;
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11
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妊娠检测阳性,哺乳期或试验期间不能保证采取有效物理避孕措施的受试者;
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12
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试验前30天内参加过其他临床试验者;
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13
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对试验药物成份有过敏史者;
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14
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筛选期开始前两年内有吸毒史或酗酒史(酗酒即每日平均饮酒超过2单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒);
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15
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计划或联合使用试验用药外的其他各类抗高血压药物者;
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16
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计划或联合使用其他可以影响血压的非抗高血压药物者:MAO抑制剂、麻醉药、三环和四环抗抑郁药、抗精神病药、非甾体抗炎药、锂剂、补钾类药物、拟交感神经药物、甲状腺激素、肾上腺皮质激素、糖皮质激素、雌激素、甘草类制剂;
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17
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研究者认为不宜参加试验的其他原因。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:复方赖诺普利片
英文通用名:Compound Lisinopril Tablets
商品名称:NA
|
剂型:片剂
规格:10mg/5mg
用法用量:口服,一次一片,每天一次
用药时程:连续用药共计8周
|
|
2
|
中文通用名:赖诺普利片模拟片
英文通用名:Lisinopril Analog Tablets
商品名称:NA
|
剂型:片剂
规格:10mg/片
用法用量:口服,一次一片,每天一次
用药时程:连续用药共计8周
|
|
| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:复方赖诺普利片模拟片
英文通用名:Compound Lisinopril Analogue Tablets
商品名称:NA
|
剂型:片剂
规格:10mg/5mg
用法用量:口服,一次一片,每天一次
用药时程:连续用药共计8周
|
| 2 |
中文通用名:赖诺普利片
英文通用名:Lisinopril Tablets
商品名称:捷赐瑞
|
剂型:片剂
规格:10mg/片
用法用量:口服,一次一片,每天一次
用药时程:连续用药共计4周(单药治疗期)或12周(单药治疗期4周+双盲治疗期8周)
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
随机双盲治疗8周后复方赖诺普利片疗效优于赖诺普利片:随机双盲治疗8周后,分别比较试验组与对照组坐位舒张压相对基线(双盲治疗开始时)的变化。 |
随机双盲治疗8周后 |
有效性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
随机双盲治疗8周后,分别比较试验组与对照组坐位收缩压相对基线的变化; |
随机双盲治疗8周后 |
有效性指标
|
| 2 |
随机双盲治疗4周后,分别比较试验组与对照组坐位舒张压和坐位收缩压相对基线的变化; |
随机双盲治疗4周后 |
有效性指标
|
| 3 |
随机双盲治疗8周后,分别比较试验组与对照组血压达标率与有效率。 |
随机双盲治疗8周后 |
有效性指标
|
| 4 |
治疗前后体格检查、实验室检查指标及心电图的变化;两组不良事件发生率 |
试验全程 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
卜培莉 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
0531-82169396 |
Email |
bupeili@medmail.com.cn |
邮政地址 |
山东省-济南市-历下区文化西路107号 |
| 邮编 |
250063 |
单位名称 |
山东大学齐鲁医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
山东大学齐鲁医院 |
卜培莉 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
| 2 |
河南省人民医院 |
刘敏 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 3 |
四川省人民医院 |
舒燕 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
| 4 |
合肥市第一人民医院 |
张晓红 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
| 5 |
泰安市中心医院 |
杜波 |
中国 |
山东省 |
泰安市 |
| 6 |
石家庄市人民医院 |
胡喜田 |
中国 |
河北省 |
石家庄市 |
| 7 |
扬州大学附属医院 |
龚开政 |
中国 |
江苏省 |
扬州市 |
| 8 |
济宁第一人民医院 |
任长杰 |
中国 |
山东省 |
济宁市 |
| 9 |
济宁医学院附属医院 |
张金国 |
中国 |
山东省 |
济宁市 |
| 10 |
开封市中心医院 |
秦雷 |
中国 |
河南省 |
开封市 |
| 11 |
淄博市第一医院 |
赵玉军 |
中国 |
山东省 |
淄博市 |
| 12 |
新乡市第一人民医院 |
杨涛 |
中国 |
河南省 |
新乡市 |
| 13 |
山东国欣颐养集团枣庄中心医院 |
王世喜 |
中国 |
山东省 |
枣庄市 |
| 14 |
临汾市人民医院 |
甘玉君 |
中国 |
山西省 |
临汾市 |
| 15 |
临汾市中心医院 |
范甲卯 |
中国 |
山西省 |
临汾市 |
| 16 |
山东第一医科大学第二附属医院 |
李元民 |
中国 |
山东省 |
泰安市 |
| 17 |
南充市中心医院 |
王浩宇 |
中国 |
四川省 |
南充市 |
| 18 |
滨州医学院附属医院 |
徐会圃 |
中国 |
山东省 |
滨州市 |
| 19 |
枣庄市立医院 |
贾敏 |
中国 |
山东省 |
枣庄市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
山东大学齐鲁医院国家药品临床试验伦理委员会 |
修改后同意
|
2021-09-23 |
| 2 |
山东大学齐鲁医院国家药品临床试验伦理委员会 |
同意
|
2021-10-14 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 280 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 280 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 280 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2022-02-21;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2022-02-21;
|
|
试验完成日期
|
国内:2024-02-06;
|
七、临床试验结果摘要