一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20212853 |
| 相关登记号 |
CTR20241020 |
| 药物名称 |
THDB0206注射液
|
| 药物类型 |
生物制品
|
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
| 适应症 |
2型糖尿病 |
| 试验专业题目 |
一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
在 T2DM 患者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的
有效性和安全性的 III 期临床试验 |
| 试验方案编号 |
THDB0206L02 |
方案最新版本号
|
2.1
|
| 版本日期: |
2023-11-17 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
在联合使用甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗 26 周的 T2DM 受试者中,通过测量糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,以优泌乐®为对照,使用非劣效方法证实 THDB0206 注射液在开始进餐前 5 分钟内用药的有效性。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
开放
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
|
| 性别 |
男+女
|
| 健康受试者 |
无
|
| 入选标准 |
|
1
|
自愿参加临床研究并签署知情同意书(ICF);
|
|
2
|
签署知情同意书时年龄 为 18-75 岁(含边界值)的男性或女性受试者;
|
|
3
|
筛选时受试者的体重指数(BMI)在 18.0-35.0 kg / m2(含边界值)范围内;
|
|
4
|
符合 WHO(1999)T2DM 诊断标准,病程超过 6 个月;
|
|
5
|
筛选访视时受试者的 HbA1c水平在 7.0%-11.0%(含边界值)范围内;
|
|
6
|
加或不加口服降糖药(如合并口服降糖药中含有二甲双胍,则其剂量需 ≥ 1000 mg/
天)接受稳定胰岛素治疗方案(以下一种)至少 3 个月的受试者;
a) 基础-餐时胰岛素治疗方案:每日 1 次中/长效胰岛素(中性鱼精蛋白锌 [NPH]
胰岛素/甘精胰岛素/德谷胰岛素/地特胰岛素)+ 每日至少 1 次餐时胰岛素注射;
b) 预混胰岛素 ≥2 次/天;
|
|
7
|
男性受试者必须同意在研究期间和试验用药品末次给药后至少 1 个月内,使用本方案附录 4 详述的有效避孕措施,并在此期间避免捐精;
|
|
8
|
女性受试者未怀孕(参见附录 4)、未处于哺乳期,并且至少符合以下一种情况,则有资格参加研究:
a) 非附录 4 中定义的有生育能力的女性(WOCBP),或
b) 同意在研究期间和试验用药品末次给药后至少 1 个月内遵循附录 4 中的避孕指南的有生育能力的女性(WOCBP)
|
|
9
|
能够使用血糖自测设备并能够独立注射胰岛素的受试者;
|
|
10
|
愿意遵守研究程序和标准餐试验,可以在研究期间保持稳定的饮食控制和运动计划,可以按照方案要求注射胰岛素和记录受试者日志的受试者。
|
|
| 排除标准 |
|
1
|
患有除 T2DM 外的其他类型糖尿病;
|
|
2
|
怀孕女性、哺乳期女性或在研究期间有生育计划的育龄女性/男性;
|
|
3
|
肝肾功能受损(参照研究中心实验室检查正常值范围):
a) 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥ 3 倍正常值上限(ULN),和/或
b) 在筛选时预估肾小球滤过率< 45 mL/min(根据Cockcroft-Gault公式)
|
|
4
|
已知对胰岛素制剂或辅料有过敏史或超敏反应史(注射部位除外)的受试者;
|
|
5
|
不能耐受 THDB0206 注射液、优泌乐®或甘精胰岛素的受试者;
|
|
6
|
接受过胰脏切除术,或有急慢性胰腺炎或胰腺/胰岛细胞移植史的受试者;
|
|
7
|
筛选前 3 个月内有过输血或严重失血(大于 500mL),或已知患有血红蛋白病、贫
血或任何其他已知会干扰 HbA1c测量的疾病的受试者;
|
|
8
|
筛选前 3 个月内使用过 GLP-1 受体激动剂的受试者;
|
|
9
|
筛选前 3 个月内接受使用超过 7 天以上的全身皮质醇(包括外用制剂)治疗,或在研究期间需要继续长期使用全身皮质醇药物(包括吸入制剂)、细胞毒性药物或免疫抑制剂的受试者;
|
|
10
|
筛选前 3 个月内服用过具有降糖作用的中草药或中成药的受试者;
|
|
11
|
筛选前 6 个月内发生 1 次以上重度低血糖事件(定义见第 8.3.6.3 章节)的受试者;
|
|
12
|
筛选前 6 个月内发生过糖尿病急性并发症(糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态、糖尿病乳酸酸中毒等)的受试者;
|
|
13
|
筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床研究;
|
|
14
|
筛选时伴有严重的糖尿病并发症的受试者,如增殖性糖尿病视网膜病变、肾移植史、导致截肢/慢性足部溃疡/跛行的并发症或严重的外周血管疾病等;
|
|
15
|
有严重皮肤病患影响药物吸收,例如存在注射部位的硬结;
|
|
16
|
有甲状腺功能亢进病史,或正在接受甲状腺素替代治疗;
|
|
17
|
患有以下心血管或脑血管疾病的受试者:
a) 筛选前 12 个月内患有不稳定型心绞痛的受试者;
b) 已存在失代偿性心功能不全(NYHA 心功能 III 级或 以上)的受试者;
c) 有心肌梗死病史或筛选前 12 个月内接受过冠状动脉支架植入术或冠状动脉搭
桥术的受试者;
d) 筛选时 ECG 显示有任何临床显著性异常的受试者,研究者认为这些异常可能
影响受试者的安全性和有效性评价;
e) 筛选前 6 个月内新发脑血管意外(包括缺血性脑卒中、出血性脑卒中、短暂性
脑缺血发作)的受试者;
|
|
18
|
经治疗不能控制或未经治疗的高血压(定义为收缩压 ≥ 160 mmHg 和/或舒张压
≥ 100 mmHg);
|
|
19
|
血甘油三酯 ≥ 5.7 mmol/L(如有明确原因干扰甘油三酯的实验室检查结果,可在筛选期窗口期内进行有因复测并详细记录原因,最终判定以复测结果为准);
|
|
20
|
筛选前 4 周内服用过减肥药物(包括非处方药),或正在服用减肥药物或正在实施减肥手术计划,或筛选前 12 个月内接受过减肥手术的受试者;
|
|
21
|
近 5 年内有药物滥用或酒精依赖史的受试者(由研究者确定)
|
|
22
|
筛选时患有研究者认为可能影响研究评价的伴随疾病的受试者,包括心脑血管疾病、呼吸系统疾病、胃肠道疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、神经系统疾病、精神疾病、血液系统疾病、免疫系统疾病、内分泌系统疾病、胰腺疾病和/或恶性肿瘤;
|
|
23
|
受试者不具备阅读和书写能力,不愿意和/或不能进行 SMBG;
|
|
24
|
受试者不能遵循研究者制定的胰岛素治疗方案;
|
|
25
|
经研究者判断,受试者不愿意遵从研究要求,如不能定期返回研究中心进行后续
随访,不太可能完成研究;
|
|
26
|
有除上述原因以外的任何其他因素或疾病,经研究者确定可能不适合参加本临床
研究的受试者
|
|
4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:THDB0206注射液
英文通用名:BC222 Recombinant Human Insulin Lispro Injection
商品名称:NA
|
剂型:注射液
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:100U/mL,3ml/支,皮下注射,每日三次,剂量根据受试者血糖水平进行调整
用药时程:26周
|
|
| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:赖脯胰岛素注射液
英文通用名:Recombinant Human Insulin Lispro Injection/Humalog
商品名称:优泌乐
|
剂型:注射液
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:100U/mL,3ml/支,皮下注射,每日三次,剂量根据受试者血糖水平进行调整
用药时程:34周
|
|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
HbA1c 从 基 线 至 治 疗 第 26 周 的 变 化 :THDB0206 注射液治疗非劣于优泌乐?治疗(HbA1c的非劣效性界值 [NIM] =0.4%)(步骤1)。 |
研究结束后 |
有效性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
治 疗 第 26 周 的 餐 后 1 小 时 血 糖 波 动
(KSE1):THDB0206 注射液治疗优于优泌乐
治疗(步骤 2); |
研究结束后 |
有效性指标
|
| 2 |
治 疗 第 26 周 的 餐 后 2 小 时 血 糖 波 动
(KSE2):THDB0206 注射液治疗优于优泌乐
治疗(步骤 3)。 |
研究结束后 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
李小英 |
学位 |
博士研究生 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
13651913857 |
Email |
xiaoying_li@hotmail.com |
邮政地址 |
上海市-上海市-上海市徐汇区枫林路180号 |
| 邮编 |
200032 |
单位名称 |
复旦大学附属中山医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
复旦大学附属中山医院 |
李小英 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 2 |
哈尔滨医科大学附属第四医院 |
成志峰 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
| 3 |
宜昌市中心人民医院 |
曾朝阳 |
中国 |
湖北省 |
宜昌市 |
| 4 |
四平市中心人民医院 |
孙丽 |
中国 |
吉林省 |
四平市 |
| 5 |
南阳医学高等专科学校第一附属医院 |
石小霞 |
中国 |
河南省 |
南阳市 |
| 6 |
青岛市中心医院 |
姚民秀 |
中国 |
山东省 |
青岛市 |
| 7 |
安徽医科大学第一附属医院 |
胡红琳 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
| 8 |
沧州市人民医院 |
边芳 |
中国 |
河北省 |
沧州市 |
| 9 |
济南市中心医院 |
董晓林 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
| 10 |
邯郸市第一医院 |
王海芳 |
中国 |
河北省 |
邯郸市 |
| 11 |
吉林大学第二医院 |
蔡寒青 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 12 |
南京大学医学院附属鼓楼医院 |
朱大龙 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 13 |
衡水市人民医院 (哈里逊国际和平医院) |
耿建林 |
中国 |
河北省 |
衡水市 |
| 14 |
益阳市中心医院 |
李丽君 |
中国 |
湖南省 |
益阳市 |
| 15 |
惠州市中心人民医院 |
李枢 |
中国 |
广东省 |
惠州市 |
| 16 |
淮安市第一人民医院 |
毛莉 |
中国 |
江苏省 |
淮安市 |
| 17 |
北京市平谷区医院 |
李玉凤 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
| 18 |
重庆市人民医院 |
卢松 |
中国 |
重庆市 |
重庆市 |
| 19 |
内蒙古自治区人民医院 |
李冬梅 |
中国 |
内蒙古自治区 |
呼和浩特市 |
| 20 |
保定市第一中医院 |
刘瑞云 |
中国 |
河北省 |
保定市 |
| 21 |
南京医科大学第二附属医院 |
鲁一兵 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 22 |
山西医科大学第一医院 |
杨静 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 23 |
萍乡市人民医院 |
张雅薇 |
中国 |
江西省 |
萍乡市 |
| 24 |
河南科技大学第一附属医院 |
付留俊 |
中国 |
河南省 |
洛阳市 |
| 25 |
常州市第二人民医院 |
薛云 |
中国 |
江苏省 |
常州市 |
| 26 |
南京市江宁医院 |
王昆 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 27 |
青岛大学附属医院 |
吕文山 |
中国 |
山东省 |
青岛市 |
| 28 |
锦州市中心医院 |
王雪鹰 |
中国 |
辽宁省 |
锦州市 |
| 29 |
江苏省人民医院 |
杨涛 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 30 |
皖南医学院弋矶山医院 |
高家林 |
中国 |
安徽省 |
芜湖市 |
| 31 |
开封市中医院 |
张芳 |
中国 |
河南省 |
开封市 |
| 32 |
山西省人民医院 |
秦洁 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 33 |
金华市中心医院 |
楼雪勇 |
中国 |
浙江省 |
金华市 |
| 34 |
成都市第五人民医院 |
曹洪义 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
| 35 |
上海市普陀区中心医院 |
雷涛 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 36 |
河南科技大学第一附属医院新区 |
李利平 |
中国 |
河南省 |
洛阳市 |
| 37 |
洛阳市第三人民医院 |
田军航 |
中国 |
河南省 |
洛阳市 |
| 38 |
西安医学院第一附属医院 |
李亚 |
中国 |
陕西省 |
西安市 |
| 39 |
南京市第一医院 |
马建华 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 40 |
首都医科大学附属北京潞河医院 |
赵冬 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
| 41 |
天津市人民医院 |
林静娜 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 42 |
通化市中心医院 |
赵书平 |
中国 |
吉林省 |
通化市 |
| 43 |
河北中石油中心医院 |
韩洁 |
中国 |
河北省 |
廊坊市 |
| 44 |
山西省运城市中心医院 |
李平 |
中国 |
山西省 |
运城市 |
| 45 |
云南省第一人民医院 |
牛奔 |
中国 |
云南省 |
昆明市 |
| 46 |
内蒙古包钢医院 |
李子玲 |
中国 |
内蒙古自治区 |
包头市 |
| 47 |
连云港市第二人民医院 |
高云朋 |
中国 |
江苏省 |
连云港市 |
| 48 |
上海交通大学医学院附属新华医院 |
苏青 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 49 |
包头市中心医院 |
宁涛 |
中国 |
内蒙古自治区 |
包头市 |
| 50 |
上海市浦东新区周浦医院 |
张进安 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 51 |
徐州医科大学附属医院 |
凌宏威 |
中国 |
江苏省 |
徐州市 |
| 52 |
北京大学首钢医院 |
王闻博 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
| 53 |
沧州市中心医院 |
赵永才 |
中国 |
河北省 |
沧州市 |
| 54 |
郯城县第一人民医院 |
王开红 |
中国 |
山东省 |
临沂市 |
| 55 |
聊城市人民医院 |
白洁 |
中国 |
山东省 |
聊城市 |
| 56 |
内蒙古医科大学附属医院 |
闫朝丽 |
中国 |
内蒙古自治区 |
呼和浩特市 |
| 57 |
湘潭市第一人民医院 |
易建军 |
中国 |
湖南省 |
湘潭市 |
| 58 |
嘉兴市第一医院 |
周强 |
中国 |
浙江省 |
嘉兴市 |
| 59 |
连云港市第二人民医院(东院) |
闻海霞 |
中国 |
江苏省 |
连云港市 |
| 60 |
南昌市第三医院 |
吴和平 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 61 |
宜春市人民医院 |
彭辉 |
中国 |
江西省 |
宜春市 |
| 62 |
西南医科大学附属医院 |
万沁 |
中国 |
四川省 |
泸州市 |
| 63 |
郑州市中心医院 |
康志强 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 64 |
佛山市南海区人民医院 |
罗海钊 |
中国 |
广东省 |
佛山市 |
| 65 |
南方医科大学南方医院 |
薛耀明 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 66 |
郑州大学第二附属医院 |
李青菊 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 67 |
鞍钢集团公司总医院 |
刘星 |
中国 |
辽宁省 |
鞍山市 |
| 68 |
洛阳市中心医院 |
张艳芳 |
中国 |
河南省 |
洛阳市 |
| 69 |
河南大学淮河医院 |
庞妩艳 |
中国 |
河南省 |
开封市 |
| 70 |
新乡市中心医院 |
周艳红 |
中国 |
河南省 |
新乡市 |
| 71 |
沈阳市第六人民医院 |
王晓梅 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 72 |
宜昌市第一人民医院 |
曾俊 |
中国 |
湖北省 |
宜昌市 |
| 73 |
苏州大学第一附属医院 |
施毕旻 |
中国 |
江苏省 |
苏州市 |
| 74 |
合肥市第二人民医院 |
叶军 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
| 75 |
株洲市中心医院 |
周丽华 |
中国 |
湖南省 |
株洲市 |
| 76 |
长治医学院附属和平医院 |
吴飞飞 |
中国 |
山西省 |
长治市 |
| 77 |
上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院 |
秦利 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 78 |
连云港市第一人民医院 |
惠媛 |
中国 |
江苏省 |
连云港市 |
| 79 |
淄博市市立医院 |
术红燕 |
中国 |
山东省 |
淄博市 |
| 80 |
宜宾市第二人民医院 |
顾峻菱 |
中国 |
四川省 |
宜宾市 |
| 81 |
大连大学附属中山医院 |
杨晓辉 |
中国 |
辽宁省 |
大连市 |
| 82 |
自贡市第四人民医院 |
邓春颖 |
中国 |
四川省 |
自贡市 |
| 83 |
齐齐哈尔市第一医院 |
王慧慧 |
中国 |
黑龙江省 |
齐齐哈尔市 |
| 84 |
山东大学第二医院 |
陈诗鸿 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
| 85 |
乐山市人民医院 |
张晋 |
中国 |
四川省 |
乐山市 |
| 86 |
延安大学咸阳医院 |
王芳 |
中国 |
陕西省 |
咸阳市 |
| 87 |
潍坊市中医院 |
张洁 |
中国 |
山东省 |
潍坊市 |
| 88 |
衢州市人民医院 |
何冬娟 |
中国 |
浙江省 |
衢州市 |
| 89 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
杨潇 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 90 |
淄博市中心医院 |
赵晓东 |
中国 |
山东省 |
淄博市 |
| 91 |
临沂市人民医院 |
董庆玉 |
中国 |
山东省 |
临沂市 |
| 92 |
大庆市人民医院 |
刘阳 |
中国 |
黑龙江省 |
大庆市 |
| 93 |
吉林国文医院 |
孙晓坤 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时)治疗中国成人2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照III期临床试验 |
同意
|
2021-10-28 |
| 2 |
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 |
同意
|
2024-01-12 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 805 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 1040 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 1040 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2022-02-23;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2022-05-06;
|
|
试验完成日期
|
国内:2025-01-06;
|
七、临床试验结果摘要