一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20212835 |
| 相关登记号 |
CTR20160126,CTR20160130,CTR20170211 |
| 药物名称 |
灯台叶碱胶囊
曾用名:灯台叶总生物碱胶囊
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| 药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
|
CXZL1000008
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| 适应症 |
感染后咳嗽患者 |
| 试验专业题目 |
灯台叶总生物碱胶囊治疗感染后咳嗽(Postinfectious cough,PIC)风热郁肺
证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索 IIb 期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
灯台叶总生物碱胶囊IIb期临床试验 |
| 试验方案编号 |
BOJI2021041X |
方案最新版本号
|
1.2
|
| 版本日期: |
2021-12-02 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂为对照,初步评价灯台叶总生物碱胶囊在改善感染后咳嗽(风热郁肺证)症状和控制病情方面的有效性和安全性,并探索最佳有效剂量
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
其它
其他说明:IIb期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
|
同意参加本临床试验并签署知情同意书。
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2
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18岁≤年龄≤65岁,性别不限。
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3
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符合《咳嗽的诊断与治疗指南(2015)》中感染后咳嗽诊断标准,筛选时病程≥3周且<8周。
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4
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符合“国家中医药管理局‘十一五’重点专科协作组咳嗽(感冒后咳嗽或感染后咳嗽)风热郁肺证辨证标准。
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5
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筛选时日间咳嗽症状积分≥2分和/或夜间咳嗽症状积分≥2分。
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| 排除标准 |
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1
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已知或怀疑对灯台叶总生物碱胶囊及其模拟剂组成成分过敏,或对枸橼酸喷托维林片组成成分过敏。
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2
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诊断为CVA、UACS、EB、GERC、AC、慢性支气管炎的患者。
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3
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合并咳嗽相关呼吸道疾病史,包括但不限于支气管肺癌、肺炎/间质性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、气管-支气管-肺结核、支气管扩张、肺不张、肺水肿等疾病者。
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4
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体温≥37.3℃。
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5
|
近1个月内服用过诱发咳嗽的药物:包括血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、麦考酚酸吗乙酯、呋喃妥因、异丙酚、β-受体阻断剂、来氟米特、辛伐他汀、γ-干扰素、奥美拉唑等;近1周内服用过与试验药物功能主治类似药物的患者。
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6
|
ALT、AST≥正常值上限的1.5倍,SCr>正常值上限。
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7
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合并严重心脑血管疾病、恶性肿瘤、血液和造血系统疾病、胃肠疾病或其它系统严重或进行性疾病。
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8
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有出血倾向或免疫抑制的患者。
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9
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合并有神经、精神疾患而无法合作者。
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10
|
怀疑或确有酒精、药物滥用史者。
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11
|
吸烟,或戒烟不足6月者。
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12
|
近期有生育计划者,妊娠期、哺乳期妇女。
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13
|
随机入组前3个月内参加过其他临床试验。
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14
|
经研究者判断,认为不适合参加本临床试验的其他情况。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:灯台叶总生物碱胶囊
英文通用名:无
商品名称:NA
|
剂型:胶囊
规格:40mg/粒
用法用量:高剂量组:2粒/次,3次/日,口服
低剂量组:1粒/次,3次/日,口服
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药2个周期
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|
| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:灯台叶总生物碱胶囊安慰剂
英文通用名:无
商品名称:NA
|
剂型:胶囊
规格:0mg/粒
用法用量:安慰剂组:2粒/次,3次/日,口服
低剂量组:1粒/次,3次/日,口服
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药2个周期
|
|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
用药 1 周、2 周后咳嗽症状总积分较基线的变化值。 |
用药 1 周、2 周后 |
有效性指标
|
| 2 |
试验期间(d0 至 d14)的咳嗽症状积分的曲线下面积。 |
试验期间(d0 至 d14) |
有效性指标
|
| 3 |
用药 1 周、2 周后咳嗽 VAS 评分较基线的变化值。
④ |
用药 1 周、2 周后 |
有效性指标
|
| 4 |
用药 2 周后咳嗽消失率。 |
用药 2 周后用药 2 周后 |
有效性指标+安全性指标
|
| 5 |
咳嗽症状消失时间。 |
用药过程 |
有效性指标
|
| 6 |
用药 1 周、2 周后中医证候疗效评价。 |
用药 1 周、2 周后 |
有效性指标+安全性指标
|
| 7 |
用药 2 周后莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分。 |
用药 2 周后 |
有效性指标+安全性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
用药 2 周内应急药物使用率。 |
用药 2 周内 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
林琳 |
学位 |
医学硕士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
13903002015 |
Email |
drlinlin620@163.com |
邮政地址 |
广东省-广州市-越秀区大德路111号 |
| 邮编 |
510120 |
单位名称 |
广东省中医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
广东省中医院 |
林琳 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 2 |
广州中医药大学第一附属医院 |
张伟 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 3 |
淄博市立医院 |
索立俊 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
| 4 |
广西中医药大学附属瑞康医院 |
梁爱武 |
中国 |
广西壮族自治区 |
南宁市 |
| 5 |
沈阳医学院附属中心医院 |
赵龙 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 6 |
潍坊市第二人民医院 |
张绍坤 |
中国 |
山东省 |
潍坊市 |
| 7 |
广州医科大学附属第一医院 |
刘春丽 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 8 |
深圳市坪山区中医院 |
杜丽娟 |
中国 |
广东省 |
深圳市 |
| 9 |
郑州市中心医院 |
陈秋生 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
广东省中医院伦理委员会 |
同意
|
2021-08-27 |
| 2 |
广东省中医院伦理委员会 |
同意
|
2021-09-22 |
| 3 |
广东省中医院伦理委员会 |
同意
|
2022-01-20 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 180 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 1 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2022-01-13;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2022-01-29;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要